抗體的保存：
1、酶聯(lián)抗體：保存在4℃，避免凍存以降低或喪失酶活性；
2、偶聯(lián)抗體：需保存在棕色管或是用錫箔紙避光于4℃保存，熒光抗體對光敏感，操作時應(yīng)嚴(yán)格避光；
3、IgG3的同型對照：保存于4℃避免凍存，反復(fù)凍融會導(dǎo)致抗體變性，形成多聚體；
抗體保存其他信息：
1、加入甘油：對于大多數(shù)抗體，可加入50%的甘油來避免反復(fù)凍融。甘油在-20℃可降低冰點(diǎn)，但不建議加入甘油的抗體保存于-80℃，該溫度已經(jīng)超過了甘油的冰點(diǎn)；
2、加蛋白保護(hù)劑：蛋白在高濃度時不易降解，正如有些抗體會加入BSA作為穩(wěn)定劑的原因，同時加入蛋白也可減少抗體由于管壁吸附所造成的損失。但是如果抗體要用來標(biāo)記的話，則不能加入蛋白穩(wěn)定劑，因?yàn)檫@些穩(wěn)定劑會和抗體一起競爭結(jié)合標(biāo)記物。
3、加入疊氮化Na：為了防止微生物污染，經(jīng)常選擇加入疊氮化Na到抗體中(終濃度 0.02% (w/v))。但在下述情況中不能使用疊氮化Na：
1)、抗體用于染色或處理活細(xì)胞，用于體內(nèi)研究。疊氮化Na在抵抗微生物的同時，對其它大部分有機(jī)物也是有毒的，因?yàn)樗钄嗔司€粒體的 細(xì)胞色素電子傳遞系統(tǒng)cytochrome electron transportsystem。
2)、要偶聯(lián)帶有氨基的抗體。疊氮化Na會干擾任何含有氨基的偶聯(lián)，因此在進(jìn)行偶聯(lián)之前，應(yīng)將疊氮化Na去除。偶聯(lián)后的抗體可以加入疊氮化Na保存，但是濃度只能是0.01%。對于需要偶聯(lián)的抗體，硫柳汞 (merthiolate)可以替代疊氮化Na作為保護(hù)劑。
此外，如果需要去除疊氮化Na，可以通過凝膠電泳或過濾的方式(IgG 的分子量是 150kDa，疊氮化Na的分子量只有65Da)，使用cut off 14kDa的濾膜即可將疊氮化Na從抗體中去除。
