激素ELISA檢測試劑盒使用方法
一、樣品 DNA 的制備
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA提取試劑盒兼 容。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。本 試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
二、引物的制備（在樣品制備室進行）
2.按引物標(biāo)簽提示在裝引物干粉的管中直接加入適量的超純水（加入量見引物試管上
的標(biāo)簽），使得兩條引物的濃度均為 10μM（10 pmol/μL），然后各取 110μL 混合在一起得 220μL，標(biāo)注為引物混合物，放冰上待用。220μL 足夠 100 次 qPCR 反應(yīng)。
三、稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，
因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成 分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照， 只提供可以直接使用的長為 52bp 的 DN段作為陽性對照。
3.標(biāo)記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
4.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
5.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得
1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)， 充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震 蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
8.換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得
1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
9.重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。
激素ELISA檢測試劑盒實驗步驟
一、懸浮細(xì)胞的染色
將正常培養(yǎng)和誘導(dǎo)凋亡的懸浮細(xì)胞（0.5~1×106）用PBS洗2次，加入100 ul Binding Buffer和FITC標(biāo)記的Annexin-V（20 ug/ml）10 ul，室溫避光30 min，再加入PI（50 ug/ml）5 ul，避光反應(yīng)5 min后，加入400 ul Binding Buffer，立即用FACScan進行流式細(xì)胞術(shù)定量檢測（一般不超過1 h）， 同時以不加AnnexinV-FITC及PI的一管作為陰性對照。
二、貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞染色
先用0.25%的消化，洗滌、染色和分析同懸浮細(xì)胞。
三、 爬片細(xì)胞染色
同上，*后用熒光顯微鏡和共聚焦激光掃描顯微鏡進行觀察。
021-57763112
86-021-57690166
