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超抗原(Sag)ELISA Kit

更新時間:2025-11-22

簡要描述:

超抗原(Sag)ELISA Kit相關(guān)產(chǎn)品小鼠 DCTN4 煌綠瓊脂100毫升
DCTN5 6-嶙酸葡萄糖鋇鹽shēng huà shì jì容量:5克
DCTN6 波爾頓選擇性增菌肉湯100毫升

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產(chǎn)品名稱:超抗原(Sag)ELISA Kit
英文名稱:Super antigen (Sag) ELISA Kit
規(guī)格 48T/96T
主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
公司采用全是進口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1.
酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
2.
標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9.
濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10.
終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
標本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿:
1 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
4、其它生物標本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
BRL-3A(大鼠正常肝細胞) 5×106cells/瓶×2雷洛昔芬-d4Raloxifene-d4質(zhì)量規(guī)格:美國進口

CPE Others Human CPE 人細胞裂解液 (陽性對照) 雷洛昔芬6-葡萄糖苷酸Raloxifene 6-Glucuronide質(zhì)量規(guī)格:美國進口

多聚賴氨酸10 mg/mlPLL(+)-兒茶素水合物(+)-Catechin hydrate質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,進分

CRELD2 Others Mouse 小鼠 CRELD2 人細胞裂解液 (陽性對照) (+)-兒茶素水合物(標準品)(+)-Catechin hydrate質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品

白介素-2轉(zhuǎn)染耐VP16絨癌細胞;JEG-3/VP16-IL-2(+)-兒茶素(標準品)(+)-Catechin質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品
IL10RA Others Cynomolgus 食蟹猴 IL10RA 人細胞裂解液 (陽性對照) 精胺四鹽酸鹽;鹽酸精胺質(zhì)量規(guī)格:>98%,分子生物學(xué)級Spermine tetra

人肺動脈平滑肌細胞HPASMCD-熒光素鉀鹽,D-蟲熒光素鉀鹽質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRD-Luciferin potassium

RWPE2細胞,人前列腺上皮細胞 兔晶體上皮細胞永生系,N/N1003A(RLE)細胞 小鼠心肌細胞MCM質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR,一水合物Doripenem

LLC-WRC 256(大鼠腹水癌細胞) 5×106cells/瓶×2質(zhì)量規(guī)格:>99%,USP31,可用于細胞培養(yǎng)Doxapram

ACHN(人腎癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R043大鼠小腸平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL 人胚肺二倍體細胞;HEL-1(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品Doxapram
表皮角化細胞*培養(yǎng)基 100mLO-去甲基加蘭他敏質(zhì)量規(guī)格:美國進口O-Desmethyl Galanthamine

CFSC-2G細胞,大鼠肝星形細胞 7721(7721肝癌細胞) tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞(B);Pan02-CAG-tTA-3E6O-去甲基加蘭他敏β-D-葡萄糖苷酸質(zhì)量規(guī)格:美國進口O-Desmethyl Galanthamine β-D-Glucuronide

EFNB3 Protein Rat 重組大鼠 Ephrin-B3 / EFNB3 蛋白 (His 標簽)異(雜質(zhì))質(zhì)量規(guī)格:美國進口iso-Gemfibrozil (Gemfibrozil Impurity)

Y1(Y-1) (小鼠腎上腺皮質(zhì)細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠細胞白血病;L12101-O-β-葡萄糖苷酸-d6質(zhì)量規(guī)格:美國進口Gemfibrozil 1-O-β-Glucuronide-d6

山羊腎上皮樣細胞;DG-K1N-去甲基昂丹司瓊質(zhì)量規(guī)格:美國進口N-Demethyl Ondansetron
超抗原(Sag)ELISA KitBCAM Others Human BCAM 人細胞裂解液 (陽性對照) GENEPAGE29:1,4.5%*CLDPAK* 4.5% GENE-PAGE 29:1, 6 M 尿素生物技術(shù)級5X100MLCOLD

小鼠表皮角質(zhì)形成細胞*培養(yǎng)基 100mL二酰氧基典本 (Diccqtoxyiodo)bqnzqnq 340-34-4

THP1-Blue (穩(wěn)定株)人單核細胞 THP1-Blue (stable sain) in human monocytes 1640+10% FBS(熱滅活)+200ug/ml Zeocin+0.05mM β-ME亮安醋腦非肽;L-酪安酰甘安酰甘安酰-L-本炳安酰-L-柏安醋;柏安醋腦非肽 Lqucinq qnkqphclin;[5-Lqucinq] qnkqphclin;qnkqphclin L;[Lqu5]qnkqphclin 81678-16-

IL17A Protein Human 重組人 IL17 / IL17A 蛋白UREA,8MSOLUTION尿素蛋白組學(xué)級250ML57-13-6COLD

人脈絡(luò)絲成纖維細胞 (HCPF)( 5×105 ) HUVEC, 人臍靜脈內(nèi)皮細胞 Caco-2,人結(jié)直腸腺癌細胞2645-8-1N-本甲?;?/span>-L-精酸乙酯鹽酸鹽etxyl N-benzoyl-L-argininate xy7nochloride 

操作步驟:
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3。
8. 洗滌:操作同 5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
10.
終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。

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