產(chǎn)品及特點(diǎn)：
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液，濃度為2×。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)，可大限度的減少人為誤差。使用時(shí)只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷，能避免PCR操作過程中的污染，使用時(shí)只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液，加入模板和引物，并加入去離子水補(bǔ)足體積，使MasterMix溶液濃度為1×即可進(jìn)行反應(yīng)。使用前請保證充分溶解并混勻，操作需在冰上進(jìn)行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個(gè)管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點(diǎn)如1.的特異性；2.多重反應(yīng)（高通量）；3.反應(yīng)體系配置，無需冰塊；4.無懼高GC含量PCR；5.預(yù)防交叉污染；6.廣泛的設(shè)備兼容性。

PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
U-937細(xì)胞，瘤細(xì)胞 人前列腺癌細(xì)胞,DU-145細(xì)胞 人間充質(zhì)干細(xì)胞-骨髓總RNAHMSC-bm NA鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液（1000mg/L,溶劑：5%鹽酸） Iron solution質(zhì)量規(guī)格：1000mg/L,溶劑：5%鹽酸

非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-NS4B;Vero-HCV-NS4B鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液（500mg/L,溶劑：1%鹽酸） Iron solution質(zhì)量規(guī)格：500mg/L,溶劑：1%鹽酸

ESAM Others Human 人 ESAM 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液（100μg/mL(20°C)，基體:5%HCl） Iron Standard質(zhì)量規(guī)格：100μg/mL(20°C)，基體:5%HCl

小鼠肝癌瘤株;H22銦標(biāo)準(zhǔn)溶液（1000μg/ml,基體：1.0 mol/L 硝酸）Indium standard質(zhì)量規(guī)格：1000μg/ml,基體：1.0 mol/L 硝酸

CD33 Others Mouse 小鼠 CD33 / Siglec-3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 銦標(biāo)準(zhǔn)溶液（100mg/L(20℃)，基體：1％HCl）Indium standard質(zhì)量規(guī)格：100mg/L(20℃)，基體：1％HCl
NCI-H661細(xì)胞，大細(xì)胞肺癌細(xì)胞 人鼻咽癌細(xì)胞,HONE1細(xì)胞 CL-0301M-NFS-60 (小鼠白血病細(xì)胞G-CSF依賴性)5×106cells/瓶×2D-D-Cystine質(zhì)量規(guī)格：0.98

中國倉鼠卵巢細(xì)胞K1(亞系克隆);CHO-K1D-阿拉伯糖醇D(+)-Arabitol質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

PDCD1 Others Mouse 小鼠 PD1 / PDCD1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 米吐爾(>98%,BC)Metol質(zhì)量規(guī)格：>98%,BC

膀胱平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)鹽酸吡哆醛Pyridoxal 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

IFNG Others Rat 大鼠 IFNG / Ierferon Gamma 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 硅油Silicone oil質(zhì)量規(guī)格：BR
WI-38AV13細(xì)胞，人SV-40轉(zhuǎn)化肺成纖維細(xì)胞 大鼠胸主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞，VSMC細(xì)胞 CL-0010786-O(人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：含量測定Tiopronin

SP2/0(小鼠骨髓瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2多索質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRDoxofylline

HDBEC-c 人類皮膚血內(nèi)皮細(xì)胞(HDBEC)來自少年者 500,000cells 肝動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)多索（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：含量測定Doxofylline

心肌成纖維細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)PRT062607 (P505-15, BIIB057) HCl 質(zhì)量規(guī)格：>98%,Syk PRT062607 (P505-15, BIIB057) HCl

CD86 Others Rat 大鼠 CD86 / B7-2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 硫代腺嘌呤二核苷酸1酸鈉鹽質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Thionicotinamide adenine dinucleotidephosphate  salt
川楝子染料法PCR鑒定試劑盒直銷TNFRSF1B Others Mouse 小鼠 TNFRSF1B / TNFR2 / CD120b 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) N-二乙基亞硝，英文名或英文縮寫：N-nitsodietxylamine，級別：BR，98%，規(guī)格：5克

人肝臟間充質(zhì)干細(xì)胞HMSC-hp2-羰基鈉鹽  2-oxobutyrate 2013-26-5 1G 通用試劑

TLK1 Others Human 人 TLK1 / PKU-beta 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) L(+)樹膠全糖(啊拉伯糖) L-cRcBISq
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào)；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR