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內(nèi)皮抑素(ES)ELISA Kit

更新時間:2025-11-22

簡要描述:

內(nèi)皮抑素(ES)ELISA Kit相關(guān)產(chǎn)品2ˊ,7ˊ-二氯熒光素,F(xiàn)luorescein dichloride,油溶,10%,規(guī)格:1公斤
ATP6V1B1 Benzil苯偶酰25克90%
大鼠 ATP6V1C1 Ammoniumphosphomolybdatehydrate二氧嶙基鉬酸水合物25克99%

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產(chǎn)品名稱:內(nèi)皮抑素(ES)ELISA Kit
英文名稱:Human endostatin (ES) ELISA Kit
規(guī)格 48T/96T
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1.
酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
2.
標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9.
濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10.
終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
標(biāo)本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿:
1 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
人心肌細胞 (HCM) (1×106 )質(zhì)量規(guī)格:干品含量>98%,USP32Lansoprazole

CL-0003293A (人胚腎細胞)5×106cells/瓶×2(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Lansoprazole

小鼠小膠質(zhì)細胞;BV2 小鼠支氣管成纖維細胞*培養(yǎng)基 100mL質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,BRLomefloxacin HCl

人臍動脈平滑肌細胞 Human(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:含量測定Lomefloxacin HCl

IL6ST Others Mouse 小鼠 IL6ST / gp130 / CD130 人細胞裂解液 (陽性對照) 氯替潑諾質(zhì)量規(guī)格:>99.0%Loteprednol Etabonate
HA Others H9N2 甲型流感 H9N2 (A/Guinea fowl/Hong Kong/WF10/99) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) 香蒲新苷(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品Typhaneoside

滋養(yǎng)層細胞生長添加物TGS香葉木素-7-O-葡萄糖苷(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品Diosmetin-7-O-β-D-glucopyranoside

VSIG2 Others Human VSIG2 人細胞裂解液 (陽性對照) 香紫蘇醇(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品Sclareol

COS-7 非洲綠猴SV40 轉(zhuǎn)化的腎細胞小檗堿(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品Berberine

CL-0014A-375(人惡性色素瘤細胞)5×106cells/瓶×2(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:>99%,標(biāo)準(zhǔn)品Vanillin
IL7R Others Rat 大鼠 IL7R / IL7RA 人細胞裂解液 (陽性對照) SDS-PAGE蛋白質(zhì)高分子標(biāo)準(zhǔn)25RT,避光

CM-H018人成纖維細胞*培養(yǎng)基100mL啊摸區(qū)坦 clMotriptcn Mclctq 181183-2-8

HT-29細胞,人結(jié)腸腺癌細胞 人色素瘤細胞,HME7細胞 SV40T轉(zhuǎn)化人臍靜脈內(nèi)皮細胞;PUMC-HUVEC-T1偶氮本 czobqnzqnq;czobqnzidq;Bqnzqnq czobqnzqnq;DiphqnyldiiMidq;Diphqnyldiczqnq 103-33-3

H4-IIE(大鼠肝癌細胞 ) 5×106cells/瓶×2原釩酸鈉100毫克保存:-20

CD86 Others Human CD86 / B7-2 人細胞裂解液 (陽性對照) Chymostatin 5mg原裝 Amresco J584
內(nèi)皮抑素(ES)ELISA Kit牛陀螺狀細胞;BT抗壞血酸氧化酶25RT

LY86 Others Mouse 小鼠 LY86 / MD1 人細胞裂解液 (陽性對照) 1-(3-苯基)... 1-(3-Chlorophenyl)piper hydrochlo... 13078-15-4 5G 通用試劑

CM-H116人腦動脈血管平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL亞嘛醋;亞嘛子油醋;α-亞嘛醋;(,,)-9,12,15-十八碳三1;9,12,15-1十八醋 Linolqnic ccid;(Z,Z,Z)-9,12,15-Octcdqcctriqnoic ccid;8,11,14-Hqptcdqcctriqnq-1-ccrboxylic ccid 463-40-1

SIRPA Others Mouse 小鼠 SIRP alpha / CD172a 人細胞裂解液 (陽性對照) 腐草霉素128

小鼠視網(wǎng)膜色素上皮細胞*培養(yǎng)基 100mLSIM培養(yǎng)基xy7nogen Sulfide Indole Motility Medium 

操作步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3。
8. 洗滌:操作同 5
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
10.
終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。

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