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CHO倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞

更新時(shí)間:2025-11-23

簡(jiǎn)要描述:

CHO倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:SIRPA Others Rat 大鼠 SIRP alpha / CD172a 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 小鼠CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白β(CEBPβ)ELISA試劑盒 STAT3: 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子3抗體 犬胸腺細(xì)胞;cf2Th
NCI-H292細(xì)胞,人肺癌細(xì)胞(淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移) 小鼠成纖維細(xì)胞,3T3細(xì)胞 CM-R071大鼠輸尿管上皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL

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公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

1、細(xì)胞傳代:

1)細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時(shí),棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用 PBS 清洗細(xì)胞一次;

2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀(guān)察,待細(xì)胞回縮變圓后加入 5ml 培養(yǎng)

液終止消化,再輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

3)棄上清,沉淀細(xì)胞用 1-2ml 培養(yǎng)基重懸,然后按 1:2 比例進(jìn)行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細(xì)胞

培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

2、細(xì)胞凍存:

1)細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時(shí),棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用 PBS 清洗細(xì)胞一次;

2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀(guān)察,待細(xì)胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終

止消化,輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細(xì)胞,并放置于凍存管中;

4)先將細(xì)胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過(guò)夜,24h 后轉(zhuǎn)入液氮中進(jìn)行長(zhǎng)期保存。使用程序

降溫盒可直接放入-80℃。

產(chǎn)品名稱(chēng)

規(guī)格

貨號(hào)

CHO倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞

1×106

P-X1153

一、商品介紹:

產(chǎn)品名稱(chēng)

CHO倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞

種屬

中國(guó)倉(cāng)鼠

細(xì)胞別稱(chēng)

CHO;倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞;Chinese Hamster Ovary; CHO-ori

年齡性別

雌性,成年

生長(zhǎng)特性

貼壁生長(zhǎng)

組織來(lái)源

卵巢

細(xì)胞形態(tài)

成纖維細(xì)胞樣

背景簡(jiǎn)介

CHO細(xì)胞是于1957年從成年倉(cāng)鼠的活組織切片中建立的一株細(xì)胞系。

生物安全等級(jí)

1

細(xì)胞規(guī)格

1×106

支原體檢測(cè)

無(wú)

基因表達(dá)情況


保藏機(jī)構(gòu)

ECACC; 85050302

培養(yǎng)基

90% DMEM+10% FBS+雙抗

培養(yǎng)條件

氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件

無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)存

倍增時(shí)間


 


二、細(xì)胞培養(yǎng)操作

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主。將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細(xì)胞情況而定),然后在顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。

b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。


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公司正在出售的產(chǎn)品:

CN2 Others Mouse 小鼠 Coactin 2 / CN2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 大鼠胰島細(xì)胞抗體(ICA)ELISA 試劑盒 HSV- II IgM 單皰疹Ⅱ型病毒 IgM(間接法二步法)

MRP4: 多藥耐藥相關(guān)蛋白4抗體 人導(dǎo)管瘤細(xì)胞;BT-474

PC-12(高分化)大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(高分化) PC-12 (high differeiation) rat pheochromocytoma cells (high differeiation) RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS 大鼠胰島素自身抗體(IAA)ELISA試劑盒 HSV- II IgM 單皰疹Ⅱ型病毒 IgM (捕獲法,一步法)

MRP5: 多藥耐藥相關(guān)蛋白5抗體 SLAMF7 Others Mouse 小鼠 SLAMF7 / CRACC 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

腦動(dòng)脈血管平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml) 大鼠胰島素自身抗體(IAA)ELISA 試劑盒 HSV- II IgM 單皰疹Ⅱ型病毒 IgM (捕獲法,二步法)

HEp-2(人喉表皮樣癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0450SW 982(人滑膜肉瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 人上皮細(xì)胞;MCF-10A 人巨噬細(xì)胞炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)ELISA 試劑盒 PTP-1B (Protein-tyrosine phosphatase, non-receptor ) 蛋白酪酸0酸酶-1B(抗原) 0.5mg

HRPT2: 甲狀旁腺功能亢進(jìn)蛋白2/細(xì)胞分裂周期73抗體 人肝細(xì)胞總RNAHH NA

SUP-B15(Ph+急淋白血病細(xì)胞系) 5×106cells/瓶×2 人巨噬細(xì)胞替代激活相關(guān)化學(xué)因子1(AmAC-1)ELISA 試劑盒 RAR-Alpha (Retinoic acid -R-Alpha) 維受體-α 多肽 0.5mg

HTRA2: 線(xiàn)粒體絲酸蛋白酶抗體 CNKSR3 Others Human MAGI1 / CNKSR3 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

兔脂肪間質(zhì)干細(xì)胞 Rabbit adipose derived mesenchymal stem cells 人巨噬細(xì)胞趨化因子(MCF)ELISA 試劑盒 glycoprotein (E1 glycoprotein) [Rubella virus] 風(fēng)疹病毒糖蛋白多肽片段 0.5mg

CHO倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞IL12A & IL12B Others Mouse 小鼠 IL12A & IL12B Heterodimer 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 大鼠核轉(zhuǎn)錄因子p65(NF-kB p65)ELISA 試劑盒 IL-3  大鼠白介素3 96T

phospho-PRKD1(Ser742) 0酸化蛋白激酶C mu型抗體 CL-0040BT-474(人導(dǎo)管癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

NCI-H716 [H716]人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞 NCI-H716 [H716] human colorectal adenocarcinoma cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS 大鼠核因子κB抑制因子β(IκBβ)ELISA試劑盒 IL-5  大鼠白介素5 96T

Profilin 1: 前白1抗體 SERPIND1 Others Human SerpinD1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

兔主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞;SMC 大鼠核因子κB抑制因子α(IκBα)ELISA試劑盒 ATGA/TGAB(Human Anti-Thyroid Microsome Antibody)  人抗甲狀腺球蛋白抗體 綿羊肺細(xì)胞;OAR-L1


三、培養(yǎng)注意事項(xiàng) 

1. 收到細(xì)胞后首先觀(guān)察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,責(zé)任由 客戶(hù)自行承擔(dān)。

3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀(guān)察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請(qǐng)客戶(hù)用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶(hù)收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪(fǎng)直至問(wèn)題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。


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