公司采用的全是進口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

試劑和器材：
1. 標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀
2. 高速離心機
3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器
6. 蒸餾水，容量瓶等

試劑盒組成及試劑配制 ：
1.酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶
4. *標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. *標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
注意事項：
1加樣：
①實驗樣本過多時，可分批次操作，以減少實驗時間延長造成的誤差；
②加酶試劑后，用吸水紙吸干孔外試劑；
③作定量試驗時，使用加樣器加注試劑，并經(jīng)常校正其準(zhǔn)確性，此外，要做到一份樣本一個移液頭，防止交叉污染。
2.溫育：
①如有兩種溫度，盡量使用較低的溫育溫度、較長反應(yīng)時間的條件；
②用1個小溫度計放置在板孔反應(yīng)液中測量觀察；
③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學(xué)梯度會造成“邊緣效應(yīng)”，因此盡量采用水??；
3.洗板：
①手工洗板時，拍板時要垂直，避免交叉污染，用力不能過猛，防止抗原抗體復(fù)合物脫離；
②洗板機洗板時應(yīng)經(jīng)常檢查沖洗頭是否通暢，若被雜物堵塞時可用注射器針頭挑出；
③為了洗滌效果好，實驗室可采用機器與人工洗滌相結(jié)合的方法，在機器洗滌后再進行人工洗板1-2次，或適當(dāng)增加洗板的次數(shù)；
4.顯色：
ELISA試劑盒中，如以四甲基聯(lián)(TMB)為底物，則提供的底物為A和B兩瓶應(yīng)用液；如以鄰苯二胺(OPD)為底物，則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應(yīng)條件為37℃或室溫反應(yīng)15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑，要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯(lián)(TMB)為底物的試劑則不需避光，但A、B液應(yīng)盡量避免接觸金屬器械。
5.判定：
讀取結(jié)果要在15-30 min內(nèi)完成，定性測定用肉眼判讀試驗結(jié)果時，反應(yīng)板應(yīng)水平距離白色背景10-15 cm；定量測定時用酶標(biāo)儀讀取結(jié)果，酶標(biāo)儀不應(yīng)置于陽光或強光照射下，需先預(yù)熱15-30 min再進行測試。
A875細胞，人色素瘤細胞 阪崎腸桿菌 人紅系白血病細胞;TF-12,4-十五二炔酸(>97.0%(T))2,4-Pentadecadiynoic Acid質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(T)

ANGPTL7 Protein Canine 重組狗 ANGPTL7 / Angiopoietin-like 7 蛋白 (His 標(biāo)簽)10,12-二十三聯(lián)炔酸(>98.0%(GC)(T))10,12-Tricosadiynoic Acid質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)(T)

KB(人口腔表皮樣癌細胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠 SELP / selectin P / P-selectin 人細胞裂解液 (陽性對照) 1,6-二1酸果糖三鈉鹽(98-101.0%，BR)Fructose 1,6-bisphosphate, 3 salt質(zhì)量規(guī)格：98-101.0%，BR

非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS4A;Vero-HCV-NS4A1,6-二1酸果糖三鈉鹽(98-101.0%，BR)Fructose 1,6-bisphosphate,3 salt質(zhì)量規(guī)格：98-101.0%，BR

CLEC4A2 Others Rat 大鼠 CLEC4A2 / DCIR 人細胞裂解液 (陽性對照) 1酸銨(>99%，BR)L-Ammonium tartrate質(zhì)量規(guī)格：>99%，BR
K562細胞，慢性髓原白血病 人胚肺二倍體細胞,HLF-02細胞 lovo, 人結(jié)腸癌細胞DL-m-*質(zhì)量規(guī)格：0.98DL-m-Tyrosine

豹貓肺成纖維樣細胞;LCL1肌氨酸甲酯鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格：BR,98%H-Sar-OMe·HCl

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Anhui/1/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) L-異亮氨醇 質(zhì)量規(guī)格：>97%,BRL-Isoleucinol

CL-0345HB611(人肝癌細胞)5×106cells/瓶×2L-甲狀腺素鈉;四代甲狀腺素鈉鹽,T4質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BRLevothyroxine 

MFI2 Others Mouse 小鼠 MFI2 / CD228 / melanoansferrin 人細胞裂解液 (陽性對照) *質(zhì)量規(guī)格：>98.5%
SK-N-SH, 人神經(jīng)母細胞瘤細胞2,7-二(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊環(huán)-2-基)-9,9-十二烷芴(>98.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)2,7-Bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9,9-dihexylfluorene

人成骨肉瘤細胞;Saos-2 人脈絡(luò)膜微血管細胞*培養(yǎng)基 100mL1,4-二溴萘(>97.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(GC)1,4-Dibromonaphthalene

人小腦星形膠質(zhì)細胞cDNAHA-c cDNA2,7-二溴芘(>97.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(GC)2,7-Dibromopyrene

DLL1 Others Rat 大鼠 DLL1 / Delta-like 人細胞裂解液 (陽性對照) 2,6-二溴蒽(>98.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)2,6-Dibromoanthracene

小鼠Lewis肺癌瘤株;LLT2,7-二叔丁基芴(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)2,7-Di-tert-butylfluorene
不透光相關(guān)蛋白(OPAs)ELISA KitCM-R087大鼠軟骨細胞*培養(yǎng)基100mL潮霉素B25克RT

HA Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Pigeon/Shanghai/S1069/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 2,6-二錄;鄰二錄;2,6-二錄氮本 2,6-Dichloropyridinq 40-78-0

小鼠海馬趾星形膠質(zhì)細胞MA-h2′-脫氧胞苷-5′-三嶙酸二鈉鹽5克

猴腎細胞;Vero IgCD4 人巨核細胞白血病，CHRF細胞 SK-N-MC(神經(jīng)上皮瘤細胞)叔丁醇0.5毫升

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞;KMY09282941-78-82-基-5-甲基本2-Amino-5-metxylbenzoic acid
操作流程：
稀釋——加樣——溫育——配液——洗滌——加酶——溫育——洗滌——顯色——終止——測定
1.有質(zhì)量問題免費包換，合同上注明了的（質(zhì)量問題包括運輸不當(dāng)，客戶在使用過程中測不出結(jié)果，等等?。?/span>
2.全程技術(shù)指導(dǎo).（包括售前的標(biāo)本收集，使用過程中不明白的地方，實驗結(jié)束后的數(shù)據(jù)分析，有任何疑問，我們技術(shù)都會即時給你去電）
3.提供免費代測的服務(wù)。（你只需把標(biāo)本寄過來，我們?yōu)槟愎?jié)省時間，幫你出結(jié)果，原始數(shù)據(jù)，分析數(shù)據(jù)均可提供，一般時間是5天左右）
4.客戶有任何問題，我們都是在一個工作日之內(nèi)給出解決方案。售后和技術(shù)這一塊都是竭誠為客戶服務(wù)！
為什么實驗過程中孵育、洗滌需要振蕩、如何振蕩。
振蕩孵育使反應(yīng)更充分，振蕩洗滌使背景更干凈。建議使用酶標(biāo)96孔微孔板振蕩器。
孵育過程振蕩，可以加快、加強抗原抗體分子間的相互碰撞接觸，使得反應(yīng)過程更加*，OD值通常會比未振蕩孵育的結(jié)果要高；洗滌過程振蕩，可以使洗板更干凈，在很大程度上能降低背景值，同時可以提高試劑盒檢測的靈敏度，具體操作請參見說明書。