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青果PCR鑒定試劑盒保存

更新時(shí)間:2025-11-25

簡要描述:

青果PCR鑒定試劑盒保存公司相關(guān)產(chǎn)品 Wright′s stain NT培養(yǎng)基 NT Medium
姬姆薩氏色素51811-82-6包裝 Giemsa′s Stain R3增殖培養(yǎng)基
蘇木色精517-28-2 Hematoxylin 生化鑒定產(chǎn)品系列
黑色素(水溶)8005-03-6

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產(chǎn)品名稱

青果PCR鑒定試劑盒保存

英文名稱

canarii

貨號(hào)

BH-P99244

產(chǎn)品及特點(diǎn):
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPsMgCl2、反應(yīng)緩沖液,濃度為。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn),可大限度的減少人為誤差。使用時(shí)只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷,能避免PCR操作過程中的污染,使用時(shí)只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液,加入模板和引物,并加入去離子水補(bǔ)足體積,使MasterMix溶液濃度為即可進(jìn)行反應(yīng)。使用前請(qǐng)保證充分溶解并混勻,操作需在冰上進(jìn)行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個(gè)管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點(diǎn)如1.的特異性;2.多重反應(yīng)(高通量);3.反應(yīng)體系配置,無需冰塊;4.無懼高GC含量PCR5.預(yù)防交叉污染;6.廣泛的設(shè)備兼容性。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對(duì)原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測(cè)中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):
1RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào);
3)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCRquantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNARNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對(duì)定量)和定性分析。
EL4.IL-2 小鼠瘤細(xì)胞腺苷激酶抑制劑Adesine Kinase Inhibitor質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

ERBB2 Others Rhesus 恒河猴 ErbB2 / HER2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 2-氨基腺苷2-Ami Adesine質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-B55'-乙基酰胺基-2',3'-亞異丙基腺苷5'-Ethylcarboxamido-2',3'-isopropylidene Adesine質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

CD81 Others Human CD81 / TAPA-1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 核苷Allopuril riboside質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

CM-M069小鼠腎成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mLN-乙酰兩性霉素BN-Acetyl Amphotericin B質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
FGF14 Protein Human 重組人 FGF14 / SCA27 蛋白 (isoform 1B)DL-丙氨酰-DL-DL-Ala-DL-Ala質(zhì)量規(guī)格:0.97

BNL 1ME A.7R.1(小鼠肝上皮細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 人腸微血管內(nèi)皮細(xì)胞HIMECN-乙酰-DL-Ac-DL-Glu-OH質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

人表皮角質(zhì)細(xì)胞-胎兒HEK-fDL-α-氨基己二酸,2-氨基己二酸DL-a-Amiadipic acid質(zhì)量規(guī)格:>97%,混旋

VIPR2 Others Human VIPR2 / VPAC2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) DL-半鹽酸鹽,一水DL-Cysteine·HCl·H2O質(zhì)量規(guī)格:0.98

兔眼Ten's囊成纖維細(xì)胞;RYTFDL-鹽酸鹽DL-Cysteine 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
人骨骼肌衛(wèi)星細(xì)胞HSkMSC二甲基亞砜(多肽合成)質(zhì)量規(guī)格:多肽合成 Dimethyl sulfoxide

HIT-T15細(xì)胞,倉鼠beta胰島細(xì)胞 人癌細(xì)胞,MCF-7B細(xì)胞 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞MEF二甲基亞砜(藥用級(jí))質(zhì)量規(guī)格:藥用級(jí) Dimethyl sulfoxide

牛胚氣管細(xì)胞;EB (NBL-4)二甲基亞砜(ACS,光譜級(jí))質(zhì)量規(guī)格:ACS,光譜級(jí)Dimethyl sulfoxide

LGMN Others Mouse 小鼠 LGMN 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 乙二醇(光譜 ,99%)質(zhì)量規(guī)格:光譜 ,99%Ethylene glycol

CM-H108人表皮色素細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL甘油(for spectroscopy,99.5%)質(zhì)量規(guī)格:for spectroscopy,99.5%Glycerol in water for HPLC verification
青果PCR鑒定試劑盒保存S-180細(xì)胞,腹水瘤細(xì)胞 人結(jié)腸癌細(xì)胞,CRL-2780細(xì)胞 非洲綠猴腎細(xì)胞;VERO順式(2,3)-二氫丁苯那嗪質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口cis (2,3)-Dihydro Tetrabenazine

大鼠小腸隱窩上皮細(xì)胞;IEC-6反式(2,3)-二氫丁苯那嗪質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口trans (2,3)-Dihydro Tetrabenazine

SCARB1 Others Mouse 小鼠 SCARB1 / CD36L1 / CLA-1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 氟米*基乙酸質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Flumet
主要服務(wù):DNARNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR

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