產(chǎn)品及特點(diǎn)：
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液，濃度為2×。具有快速簡(jiǎn)便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)，可大限度的減少人為誤差。使用時(shí)只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷，能避免PCR操作過(guò)程中的污染，使用時(shí)只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液，加入模板和引物，并加入去離子水補(bǔ)足體積，使MasterMix溶液濃度為1×即可進(jìn)行反應(yīng)。使用前請(qǐng)保證充分溶解并混勻，操作需在冰上進(jìn)行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開(kāi)發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個(gè)管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點(diǎn)如1.的特異性；2.多重反應(yīng)（高通量）；3.反應(yīng)體系配置，無(wú)需冰塊；4.無(wú)懼高GC含量PCR；5.預(yù)防交叉污染；6.廣泛的設(shè)備兼容性。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測(cè)中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無(wú)放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào)；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類(lèi)和非探針類(lèi)兩類(lèi)，探針類(lèi)是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來(lái)指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類(lèi)是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來(lái)指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對(duì)定量）和定性分析。
小鼠骨髓瘤細(xì)胞;P3/NSI/1-Ag4-1細(xì)胞弛素BCytochalasin B質(zhì)量規(guī)格：>96%,進(jìn)分

CHI3L1 Others Mouse 小鼠 CHI3L1 / YKL40 / gp39 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 煙曲霉素Fumagillin from Aspergillus fumigatus質(zhì)量規(guī)格：>98%,進(jìn)分

Caco-2 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞寡霉素BOligomycin B from Streptomyces質(zhì)量規(guī)格：>97%,進(jìn)分

A498-EGFP-puro人腎癌細(xì)胞 Human renal cell carcima A498-EGFP-puro cells DMEM+10% FBS+1%P/S+2ug/ml puromycin棒曲霉素Patulin from Penicillium expansum質(zhì)量規(guī)格：>98%,進(jìn)口

GDF15 Protein Human 重組人 GDF-15 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)3-溴二苯甲酮 3-Bromobenzophene質(zhì)量規(guī)格：>97%,*
皮膚肥大細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)D-D-Proline質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

EFNB1 Others Rat 大鼠 Ephrin-B1 / EFNB1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) D-苯D-Phenylalanine 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

大鼠腎管狀上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mLD-D-Alanine質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

Y3-Ag 1.2.3大鼠骨髓瘤細(xì)胞 Myeloma cells in Y3-Ag 1.2.3 rats DMEM培養(yǎng)基+10%FBSβ-β-Alanine質(zhì)量規(guī)格：>98%

IGFBP3 Protein Human 重組人 IGFBP3 / IBP3 蛋白 (His 標(biāo)簽)β-(標(biāo)準(zhǔn)品)β-Alanine質(zhì)量規(guī)格：>98%(T),標(biāo)準(zhǔn)品
WM451, 人色素瘤細(xì)胞 導(dǎo)管瘤細(xì)胞,BT474細(xì)胞 VERO(非洲綠猴腎細(xì)胞)乳酸測(cè)試盒(測(cè)全血)shēng huà shì jì容量：RT50支/包

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;C3H 10T1/2 2A6十六烷基基化銨 Hexadecyltrimethylammonium chloride,≥... 112-02-7 1G 通用試劑

LRPAP1 Others Human 人 LRPAP1 / A2MRAP 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 半乳糖二醋異美汀 IsoMqthqptqnq Mucctq 749-31-1

615小鼠樹(shù)突狀細(xì)胞肉瘤瘤株;DCS氘代二甲亞砜shēng huà shì jì容量：500克

CD40 Others Canine 狗 CD40 / TNFRSF5 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 121-54-0海胺1622HyaMine 1622;Quatrachlor;PheMerol chloride;PheMeride;PheMithyn;BenzethoniuM chloride Mohydrate;Benzyldimetxyl aMMoniuM chloride;Diisobutylphe-xyethoxyetxyldimetxylbenzylaMMoniuM chloride Mohydr
槐角染料法PCR鑒定試劑盒保存NA Others H9N2 甲型流感 H9N2 (A/Hong Kong/1073/99) 神經(jīng)氨酸酶 (Neuraminidase / NA) 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) D-SerineD-蠶絲基酸10克BR，99%

綠色熒光蛋白標(biāo)記小鼠子細(xì)胞;U14-GFP3-流基炳全 3-(Mqthylthio)propioncldqhydq 368-49-3

中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 cDNA 腹水瘤細(xì)胞，SAC-IIB2細(xì)胞 VMR106細(xì)胞，大鼠骨肉瘤
主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR