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肌球蛋白重鏈(MHC)ELISA Kit

更新時間:2025-11-26

簡要描述:

肌球蛋白重鏈(MHC)ELISA Kit相關(guān)產(chǎn)品CHST11 A-KETOGLUTARICACID,FREEACIDα-酮戊二酸高純級白色至微黃色結(jié)晶或結(jié)晶粉末COLDsigma
CHST11 (表達載體), 帶FLAG標簽L-半*鹽酸鹽一水物shēng huà shì jì容量:25克
CHST12 CHLORAMPHENICOL*美國藥典級白色至米白色粉末RTsigma

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產(chǎn)品名稱:肌球蛋白重鏈(MHC)ELISA Kit
英文名稱:Human myosin heavy chain (MHC) ELISA Kit
規(guī)格 :48T/96T
主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
公司采用全是進口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1.
酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
2.
標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. *標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. *標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9.
濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10.
終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
標本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存,但應避免反復凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存,但應避免反復凍融。
3、組織勻漿:
1) 取適量組織塊,于預冷PBS(0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2) 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復凍融法可重復2 次)。
3) 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
4、其它生物標本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存,但應避免反復凍融。
L929-EGFP-puro小鼠成纖維細胞 L929-EGFP-puro mouse fibroblast cells MEM(NaHCO3 1.5g/L,  Pyruvate 0.11g/L)+10%FBS+8ug/ml puromycin氟*,5-氟脲嘧啶,5-氟*(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品5-Fluorouracil

NOG Protein Human 重組人 Noggin / NOG 蛋白 (Fc 標簽)琥珀酸舒馬曲普坦質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRSumatriptan succinate

人肝細胞 (HH) (1×106 ) CHO, 中國倉鼠卵巢細胞系 其它磺胺-5-甲氧嘧啶(98%)質(zhì)量規(guī)格:>98%Sulfameter

KM小鼠腦神經(jīng)膠質(zhì)母細胞瘤瘤株;G422雙甲脒(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,分析標準品Amitraz

MVK Others Human 人 MVK / Mevalonate kinase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 雙甲脒質(zhì)量規(guī)格:>97%,BRAmitraz
CL-0248ZR-75-30(人癌細胞)5×106cells/瓶×2硬脂酸鈣質(zhì)量規(guī)格:BRCalcium stearate

OXSR1 Others Human 人 OXSR1 / OSR1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 香柏油質(zhì)量規(guī)格:商品級Cedar wood oil

人腎近曲小管上皮細胞cDNAHRPTEpiC cDNA硫酸鈰八水(>97%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>97%,BRCerium(III) sulfate, octahydrate

SHZ-88細胞,大鼠癌細胞 人肺腺癌細胞(轉(zhuǎn)染TK基因的GLC-82細胞),GLC-82-TK細胞 肺泡上皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)Br-Mmc (=4-溴甲基-7-甲氧基)(>98.0%(T))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(T)Br-Mmc (=4-Bromomethyl-7-methoxycoumarin)

犬胸腺細胞;cf2Th3-溴甲基-7-甲氧基-1,4-苯并惡嗪-2-酮(>98.0%(T))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(T)3-Bromomethyl-7-methoxy-1,4-benzoxazin-2-one
STXBP3 Others Human 人 STXBP3 / UNC-18C 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (S)-鹽酸*-d5 質(zhì)量規(guī)格:美國進口(S)-Fluoxetine-d5

盤羊皮膚細胞;OAM-S1*琥珀酰胺酸質(zhì)量規(guī)格:美國進口Fluoxetine Succinamic Acid

NRK細胞,大鼠腎細胞 人原位胰腺腺癌細胞,BxPC-3細胞 CM-R117大鼠視網(wǎng)膜muller細胞100mL鹽酸*-d5質(zhì)量規(guī)格:美國進口Fluoxetine-d5

大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(高分化);PC-12(高分化)(S)-鹽酸*質(zhì)量規(guī)格:美國進口(S)-Fluoxetine

PDCD1LG2 Others Human 人 PD-L2 人細胞裂解液 (陽性對照) (R)-鹽酸氮卓斯汀質(zhì)量規(guī)格:美國進口(R)-Azelastine
肌球蛋白重鏈(MHC)ELISA KitCL-0283Ishikawa(人內(nèi)膜癌細胞)5×106cells/瓶×2N,N'-二本基脲,英文名或英文縮寫:1,3-Dipxenylurea,級別:SP,規(guī)格:25克

PLK1 Others Human 人 PLK1 / PLK-1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 3-甲氧基-4-... 4′-Hydroxy-3′-methoxyacetophenone,98% 498-02-2 25G 通用試劑

人小梁網(wǎng)細胞cDNAHTMC cDNA月桂醋;十二烷醋 Lcuric ccid 143-07-7

PT-67細胞,病毒轉(zhuǎn)染小鼠細胞 人肺巨細胞癌(PG)的高轉(zhuǎn)移亞系,PG-BE1細胞 腸微血管內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)葡聚糖凝膠G-15shēng huà shì jì容量:5KU

犬腎細胞;MDCK(NBL-2)75881-23-1阿利新藍8GXALCIAN BLUE 8GX 

操作步驟:
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3。
8. 洗滌:操作同 5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15 分鐘.
10.
終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。

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