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硫酸肝素糖蛋白(HSPG)ELISA Kit

更新時(shí)間:2025-11-27

簡(jiǎn)要描述:

硫酸肝素糖蛋白(HSPG)ELISA Kit相關(guān)產(chǎn)品BID DANSYLCHLORIDE丹磺酰氯蛋白組學(xué)級(jí)10G605-65-2Frozen
小鼠 BID 元,Baicalein,99%,規(guī)格:100克
BIK 1,10-PHENANTHROLINEMONOHYDRATE 1,10-鄰二氮雜菲(鄰菲啰啉)蛋白組學(xué)級(jí)10G5144-89-8RT

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產(chǎn)品名稱:硫酸肝素糖蛋白(HSPG)ELISA Kit
英文名稱:Human heparan sulfate proteoglycan (HSPG) ELISA Kit
規(guī)格 48T/96T
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。
檢測(cè)目的:用于測(cè)定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進(jìn)口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強(qiáng),無效包退包換,公司提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1.
酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
2.
標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9.
濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10.
終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
標(biāo)本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時(shí)或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測(cè),或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿:
1 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2 可同時(shí)選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨,該過程需在冰上進(jìn)行(有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測(cè)。
4、其它生物標(biāo)本:請(qǐng)1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
人肝癌細(xì)胞;SMMC-7721KFast Black K Salt質(zhì)量規(guī)格:>80%,BR

MG-63細(xì)胞,骨肉瘤細(xì)胞 人鼻咽癌細(xì)胞,CNE細(xì)胞 CL-0248ZR-75-30(人癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2氨基10BAmido black 10B質(zhì)量規(guī)格:AR

中國(guó)倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS21-癸烷磺酸鈉[離子對(duì)色譜級(jí)]IPC-ALKS-10質(zhì)量規(guī)格:離子對(duì)色譜用試劑

VEGFC Others Human VEGF-C 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 1-十一烷基磺酸鈉[離子對(duì)色譜級(jí)]IPC-ALKS-11質(zhì)量規(guī)格:離子對(duì)色譜用試劑

肺動(dòng)脈成纖維細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)1-十二烷基磺酸鈉[離子對(duì)色譜級(jí)]IPC-ALKS-12質(zhì)量規(guī)格:離子對(duì)色譜用試劑
LLC-MK2 恒河猴腎細(xì)胞鈀粉(>99%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>99%,BRPalladium, powder

CM-H027人成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL乙酸副品紅(>85%,BS)質(zhì)量規(guī)格:>85%,BSPararosaniline acetate

SKOV3/Taxol-25, 人卵巢癌耐藥細(xì)胞株鈣激活鉀通道阻斷劑來源于覃青霉質(zhì)量規(guī)格:>98%,BC Paxilline*, from Penicillium paxilli

人骨肉瘤細(xì)胞;U-2 OS [U2OS;U2-OS;U-2OS] 大鼠肺血管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL青霉酸(>98% (HPLC),BC)質(zhì)量規(guī)格:>98% (HPLC),BCPenicillic acid

內(nèi)膜上皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC法含量測(cè)定Oxiconazole Nitrate
人胰腺癌細(xì)胞;AsPC-1甲基-α-D-半乳糖苷100

VSIG4 Others Mouse 小鼠 VSIG4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 流吩嗪(-20) 5-Mqthylphqnczinium mqthosulfctq 1999/11/6

人胚肺二倍體細(xì)胞;KMB-17IMIDAZOLECHROMA.BUFFER,5X,PH7.0咪唑?qū)游鼍彌_液蛋白組學(xué)級(jí)100MLCOLD

AGT Others Mouse 小鼠 AGT / SerpinA8 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 三乙酸100毫克保存:-20

NCI-H1975 人肺腺癌細(xì)胞(化啶)
硫酸肝素糖蛋白(HSPG)ELISA KitPCSK9 Others Human PCSK9 / NARC1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) xy7noinoneone50ACS,99%

CM-R116大鼠視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL魚藤酮 Rotenone,95% 83-79-4 1G 通用試劑

HA Others H9N2 甲型流感 H9N2 (A/Chicken/Hong Kong/G9/97) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 拂輕縮 Flurcndrqnolidq 124-88-2

小鼠腎成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL加拿大樹香脂,英文名或英文縮寫:Canada balsam,級(jí)別:高,98%,規(guī)格:1

P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1]小鼠骨髓瘤細(xì)胞 P3/NSI/1-Ag4-1 mouse myeloma cell line [NS-1] DMEM培養(yǎng)基+10%FBS硅酮 OV-101SILICONE OV-101 

操作步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測(cè)樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3
8. 洗滌:操作同 5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
10.
終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD 值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

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