產(chǎn)品名稱：降鈣素原(PCT)ELISA Kit
英文名稱：Human procalcitonin (PCT) ELISA Kit
規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉(cāng)鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。
檢測(cè)目的：用于測(cè)定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進(jìn)口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無(wú)效包退包換，公司提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
標(biāo)本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時(shí)或4oC 過(guò)夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測(cè)，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時(shí)選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨，該過(guò)程需在冰上進(jìn)行（有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理（超聲破碎過(guò)程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測(cè)。
4、其它生物標(biāo)本：請(qǐng)1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
PK-15(豬腎細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2乙醇脫氫酶質(zhì)量規(guī)格：>300U/mg,BRADA, Alcohol dehydrogenase

Promocell C-28030 Mononuclear Cell Medium, 單核細(xì)胞培養(yǎng)基(即用型) 500ml吐溫80(化學(xué))質(zhì)量規(guī)格：CPTween-80

大鼠胚胎心肌細(xì)胞;H9c2(2-1)乙酸二丙基銨(約0.5mol/L的水溶液)[離子對(duì)色譜級(jí)]質(zhì)量規(guī)格：用于液相色譜-質(zhì)譜的離子對(duì)試劑IPC-DPAA (ca. 0.5mol/L in Water)

PTPRC Others Mouse 小鼠 CD45 / PTPRC (aa 453-1152) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 乙酸二戊基銨(約0.5mol/L水溶液)[離子對(duì)色譜級(jí)]質(zhì)量規(guī)格：用于液相色譜-質(zhì)譜的離子對(duì)試劑IPC-DAAA (ca. 0.5mol/L in Water)

成纖維細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)乙酸二己基銨(約0.5mol/L的水溶液)[離子對(duì)色譜級(jí)]質(zhì)量規(guī)格：用于液相色譜-質(zhì)譜的離子對(duì)試劑IPC-DHAA (ca. 0.5mol/L in Water)
HK-2, 人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細(xì)胞大麥芽堿(標(biāo)準(zhǔn)品）Hordenine質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥95%，標(biāo)準(zhǔn)品

RN-s, 大鼠紋狀體神經(jīng)元 [X464-20C]細(xì)胞 Vero(非洲綠猴腎細(xì)胞)丹參素(標(biāo)準(zhǔn)品)Danshensu質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

人十二脂腸腺癌;HuTu-80丹參素Danshensu質(zhì)量規(guī)格：HPLC>95%,丹參提取

CD4 Others Human 人 CD4 / LEU3 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 丹參素鈉(標(biāo)準(zhǔn)品) Danshensu質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;LoVo丹參酮I（標(biāo)準(zhǔn)品）Tanshinone I質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
牛腎細(xì)胞;MDBK(NBL-1)EGF鼠頜下腺表皮生長(zhǎng)因子5克BR，99.5%

VSTM1 Others Human 人 VSTM1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 3，3’，5，5’-四基聯(lián)本安言醋鹽二水(TMB*2HCl*2H2O)(+4℃) 3,3',5,5'-TqTRcMqTHYLBqNZIDINq DIxy7noCHLORIDq HYDRcTq, 98+% 07738-08-7

彈性蛋白酶(含100mL酶解緩沖液) 10mLDL-α-GlycerolphosphatesalthydrateDL-α-甘油嶙酸鹽500克GR

SGC-7901人胃腺癌細(xì)胞 SGC-7901 human gasic cancer cells 1640+10% FBSL-VALINEL-纈酸美國(guó)藥典級(jí)100G72-18-4RT

IL3 Protein Human 重組人 IL-3 / Ierleukin-3 蛋白 (His 標(biāo)簽)4-nitno
降鈣素原(PCT)ELISA KitSELE Others Mouse 小鼠 E-Selectin / CD62e / SELE 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 3，5-二羥基25毫克保存：-20℃

上皮細(xì)胞培養(yǎng)基-2EpiCM-22.2’偶氮二(2-基脒)二言醋鹽 2,2'-czobis(2-mqthylpropioncmidinq) dixy7nochloridq 997-9-4

CaSKi細(xì)胞，人細(xì)胞 兔主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞,SMC細(xì)胞 人神經(jīng)細(xì)胞HN硬脂酸正丁酯25克

Hep B1.2(人肝癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2LBS瓊脂25毫升

hMNC-PB pooled Pellet 人類外周血單核細(xì)胞團(tuán)塊混合來(lái)源，超 > 1 mio.cells 人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞總RNAHUMSC NA38701-74-5氘代六扶異1,1,1,3,3,3-HEXAFLUORO-2-PROPANOL-D2 

操作步驟：
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測(cè)樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD 值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。