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轉(zhuǎn)基因植物NOS終止子核酸檢測試劑盒

更新時間:2025-11-29

簡要描述:

轉(zhuǎn)基因植物NOS終止子核酸檢測試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品CA4 Others Human CA4 / Car4 / CAIV 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) DAABD-Cl [=4-[2-(二甲氨基)乙氨基磺酰]-7-氯-2,1,3-苯并惡二唑用于蛋白質(zhì)組分析,用于高效液相色譜標(biāo)記,熒光染料,用于質(zhì)譜的衍生化試劑DAABD-Cl [=4-[2-(Dimethylamino)ethylaminosulfony

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訂購信息:
 產(chǎn)品名稱:轉(zhuǎn)基因植物NOS終止子核酸檢測試劑盒
規(guī)格:50T
編號:BH-P96961
分類:熒光PCR法
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
產(chǎn)品特點:
◇高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
◇高靈敏度:檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
◇操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進(jìn)行多個檢測;
◇高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

準(zhǔn)備物品:
清理液(A)                                   毫升
染色液(t B)                                   微升
稀釋液(C)                                   毫升
溶解液(tD)                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1份
使用及效果:
PCR反應(yīng)特點
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
FZD10 Others Mouse 小鼠 FZD10 / Frizzled-10 / CD350 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 利福布?。ǎ?/span>Rifabutin HPLC>95%,

生發(fā)基質(zhì)細(xì)胞總RNAHHGMC NARifapentine>97%

EFNA5 Others Canine 狗 Ephrin-A5 / EFNA5 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) ()Rifapentine含量測定

二氫還原酶缺陷型中國倉鼠卵巢細(xì)胞;CHO/dhFr-Riluzole>99%,BR

SW1990細(xì)胞,胰腺癌細(xì)胞 胸膜瘤細(xì)胞,SMC-1細(xì)胞 雜交瘤(B類);Z51B3C10H12A12G2F7E7()RiluzoleHPLC>98%,
FST Others Human  FST / Follistatin 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 四酸鈉亮綠增菌液25克

NCI-H524 小細(xì)胞肺癌1-亞肖基;N-亞肖基 1-nitnosopyrrolidinq 930-22-

mCF, 小鼠心臟成纖維細(xì)胞YM11瓊脂25毫升2~8℃

骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(hMSCs)DODECYLTRImetxYLAMMONIUMCHLORIDE十二烷基基錄化高級淡黃色稍有粘性液體RTsigma

肺成纖維細(xì)胞;HFL1 成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL27246-81-73-溴本鹽酸鹽3-Bromopxenylhydr xy7nochloride
轉(zhuǎn)基因植物NOS終止子核酸檢測試劑盒CD244 Others Human  2B4 / SLAMF / CD244 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) TWEEN20,10%SOLUTION,PEROXIDE-FREE吐溫20溶液蛋白組學(xué)級透明液體RTsigma

膀胱成纖維細(xì)胞Many types of cells 5 × 105方(1ml)間安基本加醋 3-cminobqnzoic ccid 1999-2-8

NEK7 Others Human  NEK7 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) HEMATOXYLIN蘇高級淺棕色粉末RTsigma

EB病毒轉(zhuǎn)化的B細(xì)胞;KMY1022橙黃G61公斤

ZR-75-1細(xì)胞,癌細(xì)胞 轉(zhuǎn)基因鼻咽癌細(xì)胞系,CNE1-lmp\l細(xì)胞 CL-0309TG-905(腦膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2(錄化鉀)
檢測步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個反應(yīng)加入的量 N個反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
(1) 計算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1
循環(huán) 50℃ for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR
擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60
℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

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