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五味子PCR鑒定試劑盒說明書

更新時間:2025-11-29

簡要描述:

五味子PCR鑒定試劑盒說明書公司相關(guān)產(chǎn)品 Zymosan A from Saccharomyces cerevisiae 西蒙氏枸櫞酸鹽瓊脂 Simmons Agar
L-核糖24259-59-4包裝 L-(+)-Ribose 西蒙氏枸櫞酸鹽培養(yǎng)基 Simmons Medium
N-乙酰-D-甘露糖胺7772-94-3 N-Acetyl-D-mansamine

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產(chǎn)品及特點:
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液,濃度為。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點,可大限度的減少人為誤差。使用時只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷,能避免PCR操作過程中的污染,使用時只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液,加入模板和引物,并加入去離子水補(bǔ)足體積,使MasterMix溶液濃度為即可進(jìn)行反應(yīng)。使用前請保證充分溶解并混勻,操作需在冰上進(jìn)行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點如1.的特異性;2.多重反應(yīng)(高通量);3.反應(yīng)體系配置,無需冰塊;4.無懼高GC含量PCR;5.預(yù)防交叉污染;6.廣泛的設(shè)備兼容性。

產(chǎn)品名稱

五味子PCR鑒定試劑盒說明書

英文名稱

schisandrae chinensis

貨號

BH-P99337

PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
CGA Others Human FSH alpha / TSH alpha / CGA 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 戊硫醇(標(biāo)準(zhǔn)品)n-Amyl mercaptan質(zhì)量規(guī)格:Standard for GC, 99.5% (GC)

人永生化表皮細(xì)胞;HaCaTAmberlite IR-120陽離子交換樹脂(鈉型)AmberliteIR-120質(zhì)量規(guī)格:鈉型

大鼠肝細(xì)胞;BRL 3A 膽管細(xì)胞型肝癌細(xì)胞,HCCC-9810細(xì)胞 C26細(xì)胞,小鼠結(jié)腸癌乙酸戊酯(標(biāo)準(zhǔn)品)Amyl acetate質(zhì)量規(guī)格:for GC,99.5%(GC)

6-10B, 人鼻咽癌細(xì)胞系 Human苯乙酮(標(biāo)準(zhǔn)品) Acetophene質(zhì)量規(guī)格:Standard for GC,99.5%(GC)

CES5A Others Mouse 小鼠 CES5 / Carboxylesterase-5 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 偶氮苯(標(biāo)準(zhǔn)品)Azobenzene質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品
IGSF8 Others Human PGRL / IGSF8 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 丙硫氧嘧啶(標(biāo)準(zhǔn)品)Propylthiouracil質(zhì)量規(guī)格:含量測定

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY0906D-核糖-5-1酸二鈉鹽D-Ribose 5-phosphate di salt hydrate質(zhì)量規(guī)格:>85%,美國進(jìn)口

CNE2細(xì)胞,人鼻咽癌細(xì)胞(低分化) 小鼠骨髓瘤細(xì)胞,P3/NSI/1-Ag4-1[NS-1]細(xì)胞 蚊源細(xì)胞蘇木色精,蘇木素Hematoxylin質(zhì)量規(guī)格:進(jìn)分

NCI-H1650(人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2核苷酸5-1酸腺苷鈉鹽;AMP鈉鹽Adesine 5-mophosphate  salt質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

Promocell C-24305 Melacyte Growth Medium M2 (prf), 色素細(xì)胞生長培養(yǎng)基M2型套裝,無酚紅 500mlCTP.Na2;胞苷-5-1酸二鈉鹽CTP.Na2質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基FMD-天冬氨酸質(zhì)量規(guī)格:0.98D-Aspartic acid

PC-3M細(xì)胞,人前列腺癌細(xì)胞 兔主動脈平滑肌細(xì)胞,CCC-SMC-2細(xì)胞 人成纖維母細(xì)胞-HDF-aD-天冬氨酸4-叔丁酯質(zhì)量規(guī)格:0.98D-Aspartic acid 4-tert-butyl ester

HFT-8810(人胎兒胸腺細(xì)胞株) 5×106cells/瓶×2非布索坦(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品Febuxostat

hMo-PB single 人類外周血單核細(xì)胞團(tuán)塊單一來源,預(yù)選型 > 1 mio.cells 人表皮色素細(xì)胞-中色素RNAHEM-m miRNA5 μg非那西丁質(zhì)量規(guī)格:>99%,ARPhenacetin

CM-M002小鼠肺血管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL非那西丁(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Phenacetin
五味子PCR鑒定試劑盒說明書AE-1雜交瘤細(xì)胞抗AChE AE-1 hybridoma cells against AChE DMEM+10% Hyclone 滅活血清Sp--腺苷 3,5-環(huán)單硫代1酸酯 三乙基銨鹽水合物質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Sp-Adesine 3',5'-cyclic mophosphorothioate triethylammonium salt hydrate

IGF2BP2 Protein Human 重組人 IGF2BP2 / IMP2 / p62 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)2-甲基硫代二1
實驗注意事項:
1RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認(rèn)實驗方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCRquantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNARNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR

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