訂購信息：
 產品名稱：轉基因大米Bt（cryAc）核酸檢測試劑盒
規(guī)格：50T
編號：BH-P96977
分類：熒光PCR法
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
產品特點：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

準備物品：
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產品說明書                                   1份
使用及效果：
PCR反應特點
(1) 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論。
ERN1 Others Human  ERN1 / IRE1 (aa 465-977) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 堿性品紅(分析)Basic Fuchsin分析

長尾綠猴胚胎細胞;4179溴百里香酚藍Bromothymol blue酸堿指示劑

HL-7702細胞，肝細胞 結腸腺癌細胞,LS180細胞 CM-R037大鼠小腸隱窩上皮細胞*培養(yǎng)基100mL鉍試劑Ⅱ(CP)Bismuthiol IICP

大鼠肺泡巨噬細胞;NR8383[AgC11x3A; NR8383.1]鉍試劑Ⅱ(98%)Bismuthiol II0.98

EPHB2 Others Human  EphB2 細胞裂解液 (陽性對照) 鈹試劑ⅡBeryllon IIAR
COS-1(非洲綠猴SV40轉化的腎細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0174NRK-52E(大鼠腎小管導管上皮細胞)5×106cells/瓶×2 大鼠嗜堿性粒細胞性白血病細胞;RBL-2H310,12-二十七二炔酸(>98.0%(GC))>98.0%(GC)10,12-Heptacosadiynoic Acid

正常大鼠腎細胞(EGF受體陽性);NRK49F2,4-十七二炔酸(>95.0%(T))>95.0%(T)2,4-Heptadecadiynoic Acid

CSF1R Others Human  CSF1R / MCSF Receptor / CD115 (aa 543-922) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 2,4-二十一二炔酸(>95.0%(T))>95.0%(T)2,4-Heneicosadiynoic Acid

T-105AIII型膠原酶(含10mL酶解緩沖液)1mL10,12-十七二炔酸(>97.0%(T))>97.0%(T)10,12-Heptadecadiynoic Acid

SK-MEL-1, 皮膚色素瘤細胞 白血病細胞,CEM細胞 SW579(甲狀腺癌細胞)三亞苯(>96.0%(GC))>96.0%(GC)Triphenylene
轉基因大米Bt（cryAc）核酸檢測試劑盒CLEC4D Others Rat 大鼠 CLEC4D / CLECSF8 細胞裂解液 (陽性對照) 硅藻土載體shēng huà shì jì容量：2～8℃1克

雜交瘤(B類);Z1510A2G6A2F82,3-丁二同;雙酰;聯?；?/span>;二基二同;二二酰 2,3-Butcnqdionq;DiMqthyl dikqtonq;2,3-Dikqtobutcnq;Biccqtyl;DiMqthyl glyoxcl 431-03-8

Bel-7404細胞，肝癌細胞 皮膚成纖維細胞,CCC-HSF-1細胞 中國倉鼠卵巢細胞;CHO叔丁醇shēng huà shì jì容量：0.5毫升

L1210(小鼠白血病細胞) 5×106cells/瓶×2分型測試盒shēng huà shì jì容量：RT10塊/包

Promocell C-28012 Mesenchymal Stem CellChondrogenic Differe. Medium, 間充質干細胞軟骨分化培養(yǎng)基(即用型) 100ml2-單聚物2-Vinylpyridine
檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應體系配制如下表：
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。