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豬流感(SI)核酸定性檢測(cè)試劑盒

更新時(shí)間:2025-11-29

簡要描述:

豬流感(SI)核酸定性檢測(cè)試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品IFNA8 Protein Human 重組 Ierferon alpha-B / IFNA8 蛋白 (His 標(biāo)簽)D2-Phenylglycinol>98%,BR
HHCC(肝癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 粘質(zhì)沙雷伯氏菌-L- Glycyl-L-leucine0.98
腦動(dòng)脈血管平滑肌細(xì)胞Many types of

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訂購信息:
 產(chǎn)品名稱:豬流感(SI)核酸定性檢測(cè)試劑盒
規(guī)格:50T
編號(hào):BH-P96998
分類:熒光PCR
儲(chǔ)存條件:-20避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。
產(chǎn)品特點(diǎn):
高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
高靈敏度:檢測(cè)靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測(cè);
高通量:多種雙重PCR檢測(cè)以及三重PCR檢測(cè)試劑盒。

準(zhǔn)備物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀釋液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1
使用及效果:
PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對(duì)原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測(cè)中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
EGF Protein Mouse 重組小鼠 EGF / Epidermal Growth Factor 蛋白石英砂Quartz sandBR

MuM-2B(眼脈絡(luò)色素瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells(1ml)3-氨基-1,2,4-三唑3-AT>96%,分子生物學(xué)級(jí)

小耳豬腎細(xì)胞;SEPfk1酸鈉十二水 phosphate, tribasic, dodecahydrate>98%,AR

ACVR1 Others Rat 大鼠 ALK-2 / ACVR1 / ALK2 細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 無水1酸氫二鈉(分子生物學(xué)級(jí)) phosphate, dibasic, anhydrous>99%,分子生物學(xué)級(jí)

小氣道平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL菲啰嗪,菲洛嗪Ferrozine>97%,BR
SW-13(腎上腺皮質(zhì)癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 MCF-7(癌細(xì)胞)曙紅Y,醇溶劑紅 43AREosin Y ,alcohol solution

CM-M068小鼠腎小管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL曙紅BBSEosin B

CD27 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD27 / TNFRSF7 細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 蘆丁/蕓香葉苷>97%,BRRutin

小氣道上皮細(xì)胞培養(yǎng)基SAEpiCM-prf蘆丁/蕓香葉苷()98%,Rutin

Hela P10s-11F細(xì)胞,細(xì)胞 小鼠神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞與大鼠膠質(zhì)瘤細(xì)胞之融合細(xì)胞,NG108-15細(xì)胞 支氣管平滑肌細(xì)胞Many types of cells 5 × 105(1ml)新二氫查爾酮≥95%,BRNeosperidin dihydrochalcone
豬流感(SI)核酸定性檢測(cè)試劑盒視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞Many types of cells 5 × 105(1ml)茄尼醇()HPLC97%,Solanesol

GRK6 Others Human  GRK6 / GPRK6 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 大波斯菊苷,芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷()HPLC98%,Apigenin-7-O-β-D-glucopyranoside

tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細(xì)胞(B);Pan02-CAG-tTA-4B3秦皮苷()HPLC98%,Fraxin

SH-SY5Y細(xì)胞,神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 膽囊癌細(xì)胞,GBC-SD細(xì)胞 CL-0048Ca Ski(上皮細(xì)胞)5×106cells/瓶×2秦皮甲素()≥98%,Esculin

APP-PS1(C410Y)雙基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞株;7WCY1.0氨基三乙酸()供HPLC法雜質(zhì)檢查用Nitrilotriacetic acid
檢測(cè)步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對(duì)照+1管陽性對(duì)照),每個(gè)測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對(duì)照(NTC)和陽性對(duì)照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1
循環(huán) 50 for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95 for 10 min
PCR
擴(kuò)增 40循環(huán) 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸時(shí)收集熒光信號(hào)。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請(qǐng)勿選擇ROX參比熒光。

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