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牛源性成分(Bovine)核酸定性檢測試劑盒

更新時間:2025-11-30

簡要描述:

牛源性成分(Bovine)核酸定性檢測試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品HUF-c 類成纖維細(xì)胞(HUF) 500,000cells 腎上皮細(xì)胞Many types of cells 5 × 105方(1ml)*()XylitolHPLC≥98%,
卵巢成纖維細(xì)胞Many types of cells 5 × 105方(1ml)2',3'-二脫氧胸苷(ddT)2',3'-Dideoxythymidine>98

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產(chǎn)品特點(diǎn):
高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進(jìn)行多個檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

訂購信息:
 產(chǎn)品名稱:牛源性成分(Bovine)核酸定性檢測試劑盒
規(guī)格:50T
編號:BH-P97026
分類:熒光PCR
儲存條件:-20避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。

準(zhǔn)備物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀釋液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1
使用及效果:
PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

檢測步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個反應(yīng)加入的量 N個反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1 計算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的NPCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1
循環(huán) 50 for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95 for 10 min
PCR
擴(kuò)增 40循環(huán) 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸時收集熒光信號。報告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請勿選擇ROX參比熒光。
DLL1 Others Human  DLL1 / Delta-1 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 索非那新琥珀酸鹽Solifenacin succinate>98%,BR

豚鼠皮膚細(xì)胞;GP-S2結(jié)晶紫Crystal violetBS

NRP1 Others Cynomolgus 食蟹猴 Neuropilin-1 / NRP1 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 結(jié)晶紫(進(jìn)口)Crystal violet用于生化研究,進(jìn)口

腦動脈血管內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells(1ml)硝基四唑紫(INT)Iodonitrotetrazolium chloride(INT)>98%,BR

293T細(xì)胞,胚腎T細(xì)胞 卵巢癌細(xì)胞,HO-8910細(xì)胞 心肌細(xì)胞裂解物HCML乙基紫Ethyl Violet80%,進(jìn)分
SF17細(xì)胞,腦瘤細(xì)胞 洋蔥假單胞菌 角膜細(xì)胞總RNAHK NA*-乙氧基-2-13C美國進(jìn)口Phenacetin-ethoxy-2-13C

RL1(大鼠肺成纖維樣細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2*-乙氧基-1-13C美國進(jìn)口Phenacetin-ethoxy-1-13C

GNM(口腔鱗癌頸結(jié)轉(zhuǎn)移癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0320BC3H1(小鼠腦瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 小型豬腎細(xì)胞;MPK*美國進(jìn)口Fluoxetine

小鼠肺腺癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞(綠色熒光蛋白標(biāo)記);LA1-GFP元鹽酸*美國進(jìn)口Meta Fluoxetine

CD3D & CD3E Others Human  CD3D & CD3E Heterodimer 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) -d5美國進(jìn)口Vardenafil-d5
牛源性成分(Bovine)核酸定性檢測試劑盒Sars結(jié)構(gòu)蛋白表達(dá)株;293 001B 腎系膜細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL泛酸測定培養(yǎng)基shēng huà shì jì容量:50/

表皮色素細(xì)胞-深色素RNAHEM-d miRNA5 μg肖醋 CHROMIUM(III) nitncTq NONcHYDRcTq 7789--8

小鼠腦膜細(xì)胞(MMC)(5×105)聚乙二醇 8000 Poly(ethylene glycol) 8,000 (PEG 8000) 25322-68-3 250G 通用試劑

綿羊肺細(xì)胞;OAR-L1大黃根酸shēng huà shì jì容量:100

小鼠Lewis肺癌瘤株;LLT 小鼠前脂肪細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mLD-Glucose-6-PhosphateNa2 100mg/500mg/1g/5g Sigma G7250

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