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枯草芽孢桿菌核酸檢測試劑盒(恒溫熒光法)

更新時間:2025-11-30

簡要描述:

枯草芽孢桿菌核酸檢測試劑盒(恒溫熒光法)公司相關產品CL-0177OS-RC-2(腎癌細胞)5×106cells/瓶×2熒光素二鉀Uranine K熒光染料
Saos-2,成骨肉瘤細胞 高分化鼻咽癌細胞,CNE-1細胞 RBL-2H3(白血病細胞)熒光素二乙酸酯(>98.0%(HPLC))Fluorescein Diacetate>98.0%(HPLC)
結直腸腺癌細胞;LS 174T [LS17

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訂購信息:
 產品名稱:枯草芽孢桿菌核酸檢測試劑盒(恒溫熒光法)
規(guī)格:48T
編號:BH-P97192
分類:恒溫熒光法
儲存條件:-20避光保存,避免反復凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
產品特點:
高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

準備物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀釋液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
產品說明書                                   1
使用及效果:
PCR反應特點
(1) 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行,結合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在24 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板??芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論。
95-D 高轉移肺癌細胞三(6,6,7,7,8,8,8-七氟-2,2-二甲基-3,5-辛二酮基)()(>97.0%(T))Tris(6,6,7,7,8,8,8-heptafluoro-2,2-dimethyl-3,5-octanedionato)praseodymium(III)>97.0%(T)

SK-HEP-1肝癌細胞 SK-HEP-1 human hepatocarcinoma cells MEM(GIBCO)+10%FBS(S)-(+)-1,1'-聯(lián)萘基-2,2'-1酸氫酯(>97.0%(T))(S)-(+)-1,1'-Binaphthyl-2,2'-diyl Hydrogen Phosphate>97.0%(T)

R-Spondin Protein(R,R)-(-)-2,3-丁二醇(>96.0%(GC))(R,R)-(-)-2,3-Butanediol>96.0%(GC)

小氣管上皮細胞(HSAEpiC)(5×105 ) MN-s, 小鼠紋狀體神經元 Mouse(S,S)-(+)-2,3-丁二醇(>97.0%(GC))(S,S)-(+)-2,3-Butanediol>97.0%(GC)

豚鼠皮膚細胞;GP-S1(-)-樟腦烷酸(>98.0%(T))(-)-Camphanic Acid>98.0%(T)
SERPINB3C Others Mouse 小鼠 Serpinb3c 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 磺酸>80%,粘狀液體HES

EB病毒轉化的B細胞;KM9401DIPSO.Na;3-[N-N-(2-)氨基]-2-羥基丙磺酸單鈉鹽>98%DIPSO Mono

PANC-1細胞,胰腺癌細胞 鼻咽癌細胞系,SUNE-1亞株6-10B細胞 CL-0339G-401(腎癌Wilms細胞)5×106cells/瓶×2DIPSO; 3-[N-N-(2-)氨基]-2-羥基丙磺酸 >99%DIPSO

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-5beta 41,2.5 CL5 Carrying P5b/dhfr2,3-二丙磺酸鈉>95%,一水合物DMPS

LEFTY2 Others Human  Lefty A 細胞裂解液 (陽性對照) 羥甲基美國進口Hydroxymethyl Dasatinib
枯草芽孢桿菌核酸檢測試劑盒(恒溫熒光法)CL-0281HELF(胚肺成纖維細胞)5×106cells/瓶×2HCTISSUEFIXATIVEA50/CS組織固定劑組織學級90MLRT

rRTEC, 大鼠腎小管上皮細胞丁二醋銨 cMMONIUM SUCCINcTq 6-88-

干細胞因子單克隆抗體細胞株;AMS2(SCF3) 頸上皮細胞*培養(yǎng)基 100mLLead(II)stearate十八酸12N,0.01×100mm

結腸微血管內皮細胞HCoMECα-甘油嶙酸脫氫酶1公斤

HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/England/195/2009) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 細胞裂解液 (陽性對照) (N,N-
檢測步驟:
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應體系配制如下表:
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的NPCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
循環(huán)條件:
1
循環(huán) 50 for 2 min
預變性 1循環(huán) 95 for 10 min
PCR
擴增 40循環(huán) 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸時收集熒光信號。報告基團:設置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

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