產(chǎn)品及特點(diǎn)：
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液，濃度為2×。具有快速簡(jiǎn)便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)，可大限度的減少人為誤差。使用時(shí)只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷，能避免PCR操作過程中的污染，使用時(shí)只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液，加入模板和引物，并加入去離子水補(bǔ)足體積，使MasterMix溶液濃度為1×即可進(jìn)行反應(yīng)。使用前請(qǐng)保證充分溶解并混勻，操作需在冰上進(jìn)行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個(gè)管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點(diǎn)如1.的特異性；2.多重反應(yīng)（高通量）；3.反應(yīng)體系配置，無需冰塊；4.無懼高GC含量PCR；5.預(yù)防交叉污染；6.廣泛的設(shè)備兼容性。

PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測(cè)中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
SLAMF1 Others Rat 大鼠 CD150 / SLAM / SLAMF1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) -d4Penciclovir-d4質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細(xì)胞;COS-1羥基-d8Hydroxy Itraconazole-d8質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

NCI-H2227細(xì)胞，人肺小細(xì)胞肺癌 大鼠肝細(xì)胞,BRL大鼠Buffalo細(xì)胞 CM-R063大鼠腎小球內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL丁基Butyl Itraconazole質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

RD(人惡性胚胎橫紋肌瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2丙基Propyl Itraconazole質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

Promocell C-28056 M2-Macrophage GenerationMedium DXF, M2-巨噬細(xì)胞生成培養(yǎng)基DXF 250ml異丙基Isopropyl Itraconazole質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口
HA Others H9N2 甲型流感 H9N2 (A/Hong Kong/35820/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) N-甲基-N-(*基硅基)乙酰胺(97%)N-Methyl-N-(trimethylsilyl)acetamide質(zhì)量規(guī)格：0.97

人T瘤細(xì)胞Jurkat亞系;Jurkat77苔酚一水合物(98%)Orcil mohydrate質(zhì)量規(guī)格：0.98

豚鼠胚胎細(xì)胞;104C1 貂肺上皮細(xì)胞，Mv.1.Lu細(xì)胞 GT1-1細(xì)胞，小鼠垂體瘤細(xì)胞2,2’-脫水尿苷；環(huán)尿苷2,2'-O-Cyclouridine質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

人肝細(xì)胞;QSG-7701 [QSG7701]X-gal;5-溴-4氯-3吲哚基β-D半乳糖X-gal質(zhì)量規(guī)格：0.99

ALCAM Others Human 人 ALCAM / CD166 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 熒光胺Fluorescamine質(zhì)量規(guī)格：>98%
MCF7 [MCF-7]人癌細(xì)胞 MCF7 human breast cancer cell line [MCF-7] 1640+10% FBS富勒1 C60，球 C60質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(HPLC)Fullerene C60

SHH Protein Human 重組人 SHH / Sonic hedgehog 蛋白 (aa 198-462, His 標(biāo)簽)富勒1 C70，球 C70質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)Fullerene C70

人皮膚成纖維細(xì)胞;CCC-HSF-1 B16-F10, 小鼠色素瘤高轉(zhuǎn)移細(xì)胞 MouseC60MC12質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(HPLC)C60MC12

小鼠色素瘤瘤株;B16單壁碳納米管(>55%) 小于2nm(直徑),5-15μm(長(zhǎng)度)質(zhì)量規(guī)格：Carbon Natube Single-walled (>55%) below 2nm(diam.), 5-15µm(length)

EDA2R Others Mouse 小鼠 XEDAR / EDA2R 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 復(fù)壁碳納米管 20-40nm(直徑),1-2μm(長(zhǎng)度)質(zhì)量規(guī)格：>95%(TPO Method)Carbon Natube Multi-walled 20-40nm(diam.), 1-2µm(length)
牛膝PCR鑒定試劑盒說明書CNE-2Z(人鼻咽癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 原代心肌細(xì)胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝：1ml無水偏釩酸鈉5克RT

人腸微血管內(nèi)皮細(xì)胞cDNAHIMEC cDNA姆沙伯 107 Chromosorb 107

PLAUR Others Human 人 uPAR / CD87 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 聚乙二醇 1500 Poly(ethylene glycol) 1,500 (PEG 1500) 25322-68-3 500G 通用試劑

3T6 Swiss al
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào)；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對(duì)定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR