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藍(lán)舌病病毒(BTV)核酸定性檢測試劑盒

更新時間:2025-12-01

簡要描述:

藍(lán)舌病病毒(BTV)核酸定性檢測試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品AM(腺樣囊性癌細(xì)胞(高轉(zhuǎn)移)) 5×106cells/瓶×2 綠色熒光蛋白標(biāo)記小鼠前胃癌細(xì)胞;MFC-GFP鹽酸貝他定(進(jìn)口)Bestatin HCl≥98%,美國進(jìn)口
表皮色素細(xì)胞-中色素總RNAHEM-m NAN-十八烷酰二氫-D-赤-鞘氨醇N-Stearoyldihydro-D-erythro-Sphingosine美國進(jìn)口
SERPINB

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訂購信息:
 產(chǎn)品名稱:藍(lán)舌病病毒(BTV)核酸定性檢測試劑盒
規(guī)格:50T
編號:BH-P97009
分類:熒光PCR
儲存條件:-20避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。
產(chǎn)品特點(diǎn):
高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進(jìn)行多個檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

準(zhǔn)備物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀釋液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1
使用及效果:
PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
Eca-109(食管癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0246YAC-1(小鼠瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 中國倉鼠肺細(xì)胞;V79細(xì)胞弛素E(>98%,BR)Cytochalasin E>98%,BR

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-A5D-樟腦酸(>99%,BR)D-(+)-Camphoric acid>99%,BR

CRIP2 Others Human  CRIP2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) D(+)-二苯甲酰1酸一水(>98%,BR)D-(+)DBTA, Dibenzoyl-D-tartaric acid, monohydrate>98%BR

原代系膜細(xì)胞特制無血清添加劑Many types of cells 1ml己二11酸二胺(>98%,BR)DATD, (+)-N,N'-Diallyltartramide>98%BR

mCF, 小鼠心臟成纖維細(xì)胞 小鼠雜交瘤細(xì)胞,7F2細(xì)胞 EL4. IL-2(瘤細(xì)胞)十二1基丁二1(>98%,BR)DDSA, dodecenylsuccinic anhydrous>98%,BR
肺成纖維細(xì)胞 (HPF)( 5×105 ) mOPC, 小鼠少突膠質(zhì)前體細(xì)胞 Mouse>98%,BRNaftopidil di

中國倉鼠卵巢細(xì)胞;CHO()含量測定Naftopidil di

CES1D Others Mouse 小鼠 CES3 / Carboxylesterase-3 / CES1D 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) ()含量測定Irbesartan

CL-0085GBC-SD(膽囊癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2馬來酸替加色羅()UV法含量測定Tegaserod maleate

Hela/DDP細(xì)胞,Hela細(xì)胞耐藥亞株 急性T母細(xì)胞白血病細(xì)胞,MOLT-4細(xì)胞 小鼠肺腺癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞(VAP33-GFP融合蛋白穩(wěn)定過表達(dá));LA1-VAP33-GFP蛻皮激素()HPLC98%,Ecdysterone
藍(lán)舌病病毒(BTV)核酸定性檢測試劑盒CD34 Others Rat 大鼠 CD34 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) DL-正亮酸25RT

新生兒表皮角化細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL鄰拂溴本 2-Bromofluorobqnzqnq 107-82-1

CFSC-8B細(xì)胞,大鼠肝星形細(xì)胞 L-02(正常肝細(xì)胞) tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細(xì)胞(B);F9-CAG-tTA-3E5L-組酸1RT,避光

EFNB3 Protein Rat 重組大鼠 Ephrin-B3 / EFNB3 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)一性鞋套100U28

WISH(羊膜細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;BALB/C 3T4-2,4-Dimetxyl
檢測步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個反應(yīng)加入的量 N個反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的NPCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1
循環(huán) 50 for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95 for 10 min
PCR
擴(kuò)增 40循環(huán) 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸時收集熒光信號。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

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