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志賀氏菌(SH)核酸檢測試劑盒

更新時間:2025-12-02

簡要描述:

志賀氏菌(SH)核酸檢測試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品293A,胚腎上皮細(xì)胞系(腺病毒包裝級別)PH-797804PH-797804>98%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)
EB病毒轉(zhuǎn)化的B細(xì)胞;KMYB 椎間盤髓核細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mLCelite硅藻土,酸洗(用于總膳食纖維含量分析,TDF-100A)Celite, acid-washed用于總膳食纖維含量分析,TDF-100A
內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基ECM-prfCe

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訂購信息:
 產(chǎn)品名稱:志賀氏菌(SH)核酸檢測試劑盒
規(guī)格:50T
編號:BH-P96858
分類:熒光PCR
儲存條件:-20避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。

準(zhǔn)備物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀釋液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1
使用及效果:
產(chǎn)品特點:
高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進(jìn)行多個檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

PCR反應(yīng)特點
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

檢測步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個反應(yīng)加入的量 N個反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1 計算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的NPCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1
循環(huán) 50 for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95 for 10 min
PCR
擴(kuò)增 40循環(huán) 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸時收集熒光信號。報告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

IL8 Protein Canine 重組狗 IL-8 / CXCL8 蛋白蒜氨酸()AlliinHPLC98%,

OP9(小鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2  CD8B / P37 / LEU2 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) L-L-Proline>99%,BR

小鼠T細(xì)胞;Cl.Ly1+2-/9DL-DL-Valine>99%,BR

EPHB1 Others Human  EphB1 / EPHT2 (aa 565-984) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)  L-()  L-Leucine HPLC98%,

SP2/0, 小鼠骨髓瘤細(xì)胞L-L-Leucine>98,BR
TNFRSF13C Others Rat 大鼠 BAFFR / TNFRSF13C 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 二乙二醇二乙酸酯(>98.0%(GC))>98.0%(GC)Diethylene Glycol Diacetate

原代內(nèi)皮細(xì)胞特制無血清添加劑Many types of cells 1ml三甘醇二乙酸酯(>98.0%(GC))>98.0%(GC)Triethylene Glycol Diacetate

HT1080細(xì)胞,纖維肉瘤細(xì)胞 細(xì)胞,HCE1細(xì)胞 表皮色素細(xì)胞-中色素總RNAHEM-m NAO-乙?;吐樗峒柞?/span>(>80.0%(GC))>80.0%(GC)Methyl O-Acetylricinoleate

非洲綠猴腎細(xì)胞系/IgRCD4+;VERO/IgRCD4+檸檬酸三乙酯(>99.0%(GC))>99.0%(GC)Triethyl

FGFR4 Others Human  FGFR4 / FGF Receptor 4 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 二去佐米曲坦美國進(jìn)口Didesmethyl Zolmitriptan
志賀氏菌(SH)核酸檢測試劑盒Bel-7405細(xì)胞,肝癌細(xì)胞 逆轉(zhuǎn)錄病毒包裝用的胚胎成纖維細(xì)胞,PA317細(xì)胞 敘利亞倉鼠腎細(xì)胞;BHK-21改良番茄汁培養(yǎng)基shēng huà shì jì容量:500毫升

L6(大鼠成肌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2姆沙伯 G AW ChroMosorb G cW;

Promocell C-28013 Mesenchymal Stem CellOsteogenic Differe. Medium, 間充質(zhì)干細(xì)胞成骨分化培養(yǎng)基(即用型) 100ml聚乙二醇 1000 Poly(ethylene glycol) 1,000 (PEG 1000) 25322-68-3 100G 通用試劑

表皮色素細(xì)胞-淺色素RNAHEM-l miRNA5 μg靛藍(lán)胭脂紅shēng huà shì jì容量:5

VASN Others Human  VASN / Vasorin 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) D-Galacturonicacid 5g/10g/25g原裝 Fluka 48280

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