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呼吸道合胞病毒A型核酸檢測試劑盒

更新時間:2025-12-02

簡要描述:

呼吸道合胞病毒A型核酸檢測試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞;HUV-EC-C水合物Cephalexin Hydrate美國進(jìn)口
HNE2-LMP1細(xì)胞,鼻咽癌細(xì)胞系 小鼠肝癌細(xì)胞,Hepa 1-6細(xì)胞 CM-H079心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL甲基4-羥基-3-甲氧基肉桂酸酯Methyl 4-hydroxy-3-methoxycinnamate美國進(jìn)口
OVCAR-3(卵巢癌細(xì)胞

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訂購信息:
 產(chǎn)品名稱:呼吸道合胞病毒A型核酸檢測試劑盒
規(guī)格:50T
編號:BH-P96353
分類:熒光PCR
儲存條件:-20避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。
產(chǎn)品特點(diǎn):
高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進(jìn)行多個檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

準(zhǔn)備物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀釋液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1
使用及效果:
PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
非洲綠猴腎細(xì)胞系/IgR;VERO/IgR沒食子酸Gallic acid>98%,BR

大鼠胰腺外分泌腺細(xì)胞;AR42J 大細(xì)胞肺癌細(xì)胞,NCI-H460[H460]細(xì)胞 VX2細(xì)胞,兔的肝細(xì)胞沒食子酸()Gallic acidHPLC98%,

kasumi-1, 白血病細(xì)胞株 Human埃博霉素CEpothilone C>98%,BR

FCGR2A Others Human  CD32a / FCGR2A 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 沒食子酸丙酯()Propyl gallateHPLC98%,

羊膜間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞沒食子酸丙酯Propyl gallateAR,>99%
IGSF8 Others Mouse 小鼠 PGRL / IGSF8 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000µg/mL,基體:1%HCl)1000µg/mL,基體:1%HCl Potassium Solution

小鼠腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL鐠標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/ml)1000μg/mlPraseodymium standard

P19小鼠畸胎瘤細(xì)胞 P19 mouse teratoma cells a-MEM(肌醇 43.2mg/l, 8.82mg/l)+7.5%BCS+2.5%FBS群勃龍醋酸酯 >98%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)Revalor-H Trenbolone acetate

IL12A Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 / 恒河猴 IL12A / NKSF1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)()HPLC>97%,Silibinin

SW 1990(胰腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 NCL-H460(非小細(xì)胞肺癌)>97%,BRSilibinin
呼吸道合胞病毒A型核酸檢測試劑盒膠原酶(10mL酶解緩沖液) 1mL羅替戈汀>95%,BRRotigotine

SW620-EGFP-puro(慢病毒構(gòu)建穩(wěn)定株)結(jié)腸癌細(xì)胞 SW620-EGFP-puro (leiviral consuct stable sain) in human colon cancer cells L-15+10%Hyclone 滅活血清+2μg/ml puromycin鹽酸羅替戈汀>97%,BRRotigotine

IL13 Protein Human 重組 IL13 / ALRH 蛋白右雷佐生鹽酸鹽;右丙亞胺鹽酸鹽>99%,BRDexrazoxane HCl

齒齦成纖維細(xì)胞 (HGF)( 5×105 ) RN-h, 大鼠海馬趾神經(jīng)元 RattusSGI-1776>98%,Pim1抑制劑SGI-1776;SGI1776

水牛皮膚成纖維樣細(xì)胞;WB-S4白頭翁皂苷A3()HPLC98%,Anemoside A3
檢測步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個反應(yīng)加入的量 N個反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1 計算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的NPCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1
循環(huán) 50 for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95 for 10 min
PCR
擴(kuò)增 40循環(huán) 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸時收集熒光信號。報告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

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