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牛源性成分(Bovine)核酸檢測(cè)試劑盒

更新時(shí)間:2025-12-02

簡(jiǎn)要描述:

牛源性成分(Bovine)核酸檢測(cè)試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品HS 683(腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 生孢梭菌*-5'-三1酸三鈉鹽ITP?Na3>95%,BR
滑膜細(xì)胞Many types of cells 5 × 105方(1ml)鳥苷-5'-三1酸二鈉鹽GTP.Na2>95%,BR
CNDP2 Others Mouse 小鼠 CNDP2 / CN2 / CPGL 桿狀病毒-昆蟲細(xì)

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產(chǎn)品特點(diǎn):
高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
高靈敏度:檢測(cè)靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
操作簡(jiǎn)便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測(cè);
高通量:多種雙重PCR檢測(cè)以及三重PCR檢測(cè)試劑盒。

訂購(gòu)信息:
 產(chǎn)品名稱:牛源性成分(Bovine)核酸檢測(cè)試劑盒
規(guī)格:50T
編號(hào):BH-P96938
分類:熒光PCR
儲(chǔ)存條件:-20避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。

準(zhǔn)備物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀釋液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1
使用及效果:
PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對(duì)原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測(cè)中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

檢測(cè)步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對(duì)照+1管陽性對(duì)照),每個(gè)測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對(duì)照(NTC)和陽性對(duì)照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1
循環(huán) 50 for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95 for 10 min
PCR
擴(kuò)增 40循環(huán) 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸時(shí)收集熒光信號(hào)。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請(qǐng)勿選擇ROX參比熒光。
HB611(肝癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基FM十二水合鐵銨(>98%,BR)Ammonium iron(II) sulfate, hexahydrate>98%,BR

腎系膜細(xì)胞Many types of cells 5 ×105(1ml)鉬酸銨四水Ammonium molybdate, tetrahydrate>98%,BR

ADRBK1 Others Human  GRK2 / ADRBK1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 1鉬酸銨(>96.5%,BR)Ammonium phosphomolybdate , hydrate>96.5%,BR

雜交瘤(B);Z153A2A5B3A121酸氫銨鈉(>98%,BR)Ammonium  phosphate>98%,BR

HUVEC細(xì)胞,臍靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞 肝細(xì)胞正常,HL-7702細(xì)胞 CL-0072Daudi(瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2丁二酸銨(>98%,BR)Ammonium succinate>98%,BR
P3HR1細(xì)胞,EBV陽性B瘤細(xì)胞 大鼠胰腺癌細(xì)胞株,DSL-6A/C1細(xì)胞 小腦星形膠質(zhì)細(xì)胞cDNAHA-c cDNA*-d8美國(guó)進(jìn)口Aripiprazole-d8

NCI-H716(結(jié)直腸腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2*-d8 (丁基-d8)美國(guó)進(jìn)口Aripiprazole-d8 (Butyl-d8)

CoC1(卵巢癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0142LM/TK(小鼠胸腺激酶缺陷細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 大鼠氣管上皮細(xì)胞;RTE阿扎那韋-標(biāo)記d4美國(guó)進(jìn)口Atazanavir - Labeled d4

中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞;CHO4'-羥基托莫西汀美國(guó)進(jìn)口4'-Hydroxy Atomoxetine

PTPN2 Others Human  PTPN2 / PTPT 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 脫氯阿托伐醌美國(guó)進(jìn)口Deschloro Atovaquone
牛源性成分(Bovine)核酸檢測(cè)試劑盒PRLR Others Human  PRLR / Prolactin Receptor 細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 3,4-二羥基本酸100毫克

內(nèi)根殼細(xì)胞總RNAHHIRSC NA對(duì)基-α-D-... 4-Nitrophenyl α-D-galactopyranoside 7493-95-0 100MG 通用試劑

VEGFA Others Rat 大鼠 VEGF164 / VEGFA 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 1 JP-TS cVIcTION FUqL 6474-47-8

中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞-二氫*還原酶缺陷型;CHO/dhFr-偶氮脒類引發(fā)劑V40128

NCI-H460[H460]細(xì)胞,大細(xì)胞肺癌細(xì)胞 腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞,H4細(xì)胞 小鼠B細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞;W6/3224-二硝基扶本(劇毒)(陰涼)2,4-fluorobenzene

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