特點優(yōu)勢：
    1.   產(chǎn)品僅用于科研特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達(dá)到。
    2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為。
    3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
    4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
    5.   優(yōu)勢1：序列資源豐富，除公布的序列外，公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
    6.   優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。

服務(wù)流程：
1、根據(jù)客戶提供的基因序列設(shè)計特異性引物和熒光探針（染料法只需設(shè)計引物）
2、抽提DNA、RNA，并對RNA進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄
3、實時熒光定量PCR
4、提供完整的實驗結(jié)果報告(檢測數(shù)據(jù)、溶解曲線、擴(kuò)增曲線)
5、返還樣品（引物、RNA和cDNA）

組成及試劑配制:
1、酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在 板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。

實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認(rèn)實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴(kuò)增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
PANC-1(胰腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2腺苷3',5'-環(huán)單1酸鹽，N6-苯甲酰-鈉鹽Adenosine 3′,5′-cyclic Monophosphate, N6-Benzoyl-,  Salt  美國進(jìn)口

Promocell C-28020 Hematopoietic ProgenitorMedium, 造血祖細(xì)胞培養(yǎng)基(即用型) 100ml腺苷 2':3'-環(huán)單1酸鹽鈉鹽Adenosine 2':3'-cyclic monophosphate  salt 美國進(jìn)口

小鼠網(wǎng)織細(xì)胞肉瘤;M5076P1,P5-Di（腺苷-5'-)五1酸鹽，三鋰鹽P1,P5-Di(adenosine-5’-)pentaphosphate, Trilithium Salt美國進(jìn)口

NRG1 Others Canine 狗 NRG1-alpha (EGF Domain) 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 腺苷5‘-O-(-2-硫代三1酸）三鋰鹽Adenosine 5′-O-(2-Thiodiphosphate), Trilithium Salt 美國進(jìn)口

MCF-7 [MCF7], 癌細(xì)胞系2-甲基硫代二1酸腺苷2-Methylthio-ADP 3 salt 美國進(jìn)口
前脂肪細(xì)胞培養(yǎng)基PAM-prf10-()HPLC>98%,S構(gòu)型，(s)-10-hydroxycamptothecin

Hela細(xì)胞，Hela細(xì)胞耐藥亞株(Hela/DDP) 小鼠骨髓細(xì)胞,FDC-P1細(xì)胞 原代神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng)特制添加劑Many types of cells　5/2.5/1ml甘草素（消旋）HPLC≥98%，Liquiritigenin

HB611(肝癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2硫酸鹽>98.0%，進(jìn)口原裝Guanine Sulfate

hMSC-UC Pellet 類臍帶基質(zhì)中的間質(zhì)干細(xì)胞團(tuán)塊 > 1 mio.cells 肺成纖維細(xì)胞總RNAHPF NA腺嘌呤鹽酸鹽>98%,BRAdenine

CM-M097小鼠皮下脂肪細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL；核苷>98.5%,BRInosine
日本乙型腦炎病毒(JEV)核酸檢測試劑盒D407細(xì)胞，視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞 出芽短梗霉 急性T細(xì)胞性白血病細(xì)胞;I 2.1(CRL-2572)(R)-N-去乙基奧昔布寧鹽酸鹽美國進(jìn)口(R)-N-Desethyl Oxybutynin

ANGPT4 Protein Human 重組 Angiopoietin 4 / ANG4 / ANGPT4 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)α-去環(huán)己基-α-苯基奧昔布寧美國進(jìn)口α-Descyclohexyl-α-phenyl Oxybutynin

NCTC clone 929 [L cell, L-929, derivative of Sain L](小鼠成纖維 5×106cells/瓶×2 小鼠 AMICA1 / JAML 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (S)-N-去乙基美國進(jìn)口(S)-N-Desethyl Oxybutynin

水貂肺上皮細(xì)胞;Mv.1.Lu(NBL-7)(S)-美國進(jìn)口(S)-Oxybutynin

ERBB4 Others Rat 大鼠 HER4 / ErbB4 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 酸美國進(jìn)口Oseltamivir Acid
儲存條件：
14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。