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磷酸化IKB alpha抗體

更新時(shí)間:2025-12-03

簡(jiǎn)要描述:

磷酸化IKB alpha抗體相關(guān)產(chǎn)品人S100鈣結(jié)合蛋白A9/鈣粒蛋白B(S100A9) 小鼠S100-A9蛋白(S100A9) Mouse Ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase family member 2(ENPP2) 馬雌二醇(E2)
人Syndecan-1/CD138(SDC1) Rat Protein S100-A9(S1

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參數(shù)規(guī)格:

產(chǎn)品名稱

磷酸化IKB alpha抗體

英文名稱

phospho-NFKBIA

貨號(hào)

BH-K100046

磷酸化IKB alpha抗體 ,現(xiàn)貨供應(yīng),貨期短,質(zhì)量可靠。僅用于科研實(shí)驗(yàn)不應(yīng)用于臨床。我們用專業(yè)的態(tài)度的服務(wù),全程實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)。 英文名稱:phospho-NFKBIA  磷酸化IKB alpha抗體 代理品牌有R&D、Santa Cruz、Bipec、Millipore等,品種多達(dá)10000多種。 保存環(huán)境:2-8℃ 短期保存或<-20℃保存保存 1 年以上,避免反復(fù)凍融。

抗體的多樣性:
抗體的異質(zhì)性??贵w的組成極為復(fù)雜,是由成千上萬(wàn)、多種多樣的免疫球蛋白(Ig)分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結(jié)構(gòu)以及氨基酸的組成和排列上,既相似,又有差別。由于有差別,它們的電泳活性就有很大的變化。
因?yàn)榭贵w具有與抗原決定簇相對(duì)應(yīng)的結(jié)合部位(抗原結(jié)合簇),所以抗體與抗原的結(jié)合具有特異性。另一方面,抗體本身是一種蛋白質(zhì),具有本身的氨基酸組成、排列和立體結(jié)構(gòu),對(duì)異種動(dòng)物來(lái)說(shuō),它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學(xué)方法檢出的抗原特異性,它們表現(xiàn)出不同的血清學(xué)類型。
 抗體的生活習(xí)性:
(1)結(jié)合特異性抗原:抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別,就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合,在體內(nèi)導(dǎo)致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見(jiàn)的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)??贵w是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。
(2)激活補(bǔ)體:抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后,借助暴露的補(bǔ)體結(jié)合點(diǎn)去激活補(bǔ)體系統(tǒng)、激發(fā)補(bǔ)體的溶菌、溶細(xì)胞等免疫作用。
(3)結(jié)合細(xì)胞:不同類別的免疫球蛋白,可結(jié)合不同種的細(xì)胞,產(chǎn)生不同的疚,參與免疫應(yīng)答。
(4)可通過(guò)胎盤及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通過(guò)胎盤進(jìn)入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動(dòng)免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過(guò)消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質(zhì),也具有刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗體對(duì)理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,60~70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì),均能破壞抗體的作用??贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上??捎昧蛩徜@或*從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經(jīng)透析法將其純化。
番瀉苷D HPLC≥98% 10mg DH10B電轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)菌5X100微升

番瀉苷元A HPLC≥98% 20mg DH10B鈣轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)菌5X200微升

番瀉苷元B HPLC≥98% 20mg DH10B細(xì)菌1毫升

反式茴香腦 GC≥98% 20mg DH5α電轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)菌10X100微升

芳樟醇 HPLC(GC)≥98% 20mg DH5α鈣轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)菌10X200微升

防己諾林堿 HPLC≥98% 20mg DH5α細(xì)菌1毫升

飛蓬苷 HPLC≥98% 20mg DHPR受體蛋白表達(dá)ELISA定量檢測(cè)試劑盒25

飛蓬酯乙 HPLC≥98% 20mg DHPR受體蛋白表達(dá)檢測(cè)試劑盒20

非洲防己堿 HPLC≥98% 20mg DHPR受體蛋白共沉淀分析試劑盒5

粉防己堿 HPLC≥98% 20mg DICER酶基因敲除試劑盒5
DH10B電轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)菌5X100微升 番瀉苷D HPLC≥98% 10mg

DH10B鈣轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)菌5X200微升 番瀉苷元A HPLC≥98% 20mg

DH10B細(xì)菌1毫升 番瀉苷元B HPLC≥98% 20mg

DH5α電轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)菌10X100微升 反式茴香腦 GC≥98% 20mg

DH5α鈣轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)菌10X200微升 芳樟醇 HPLC(GC)≥98% 20mg

DH5α細(xì)菌1毫升 防己諾林堿 HPLC≥98% 20mg

DHPR受體蛋白表達(dá)ELISA定量檢測(cè)試劑盒25 飛蓬苷 HPLC≥98% 20mg

DHPR受體蛋白表達(dá)檢測(cè)試劑盒20 飛蓬酯乙 HPLC≥98% 20mg

DHPR受體蛋白共沉淀分析試劑盒5 非洲防己堿 HPLC≥98% 20mg

DICER酶基因敲除試劑盒5 粉防己堿 HPLC≥98% 20mg
磷酸化IKB alpha抗體大鼠血管緊張素Ⅱ受體1(AT1R)試劑盒 Rat angiotensin Ⅱ receptor type 1,AT1R ELISA Kit 6-氨基青霉烷酸  6-Aminopenicillanic acid  質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

英文名稱RatInhibinAELISAKit大鼠抑制素A(INHA)規(guī)格:96T/48T L-天酶,酶  Asparaginase  質(zhì)量規(guī)格:BR,>250IU/MG

合酶(glaminesyhetase)活性酶連續(xù)反應(yīng)比色法定量檢測(cè)試劑盒20 N-芐氧羰基-L-  N-Carbobenzyloxy-L-alanine  質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

ELISAKitAChRab人乙酰受體抗體規(guī)格:48T/96T N-芐氧羰基-L-  Z-Gln-OH  質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

小鼠角化細(xì)胞生長(zhǎng)因子(KGF/FGF-7)ELISA試劑盒 ,英文名: KGF/FGF-7 ELISA Kit N-CBZ-L-  CBZ-L-Gly  質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

大鼠髓0脂堿性蛋白(MBP)ELISA檢測(cè)試劑盒Ratmyelinbasicprotein,MBPELISAKit 96T/48T   Proparacaine HCl  質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

人促甲狀腺素受體(TSHR)抗體試劑盒 Human TSHR aibody ELISA Kit N-芐氧羰基-L-  Z-Ser-OH  質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,BR

RatsolubleendothelialproteinCreceptor,sEPCRELISAKit大鼠可溶性血管內(nèi)皮細(xì)胞蛋白C受體(sEPCR)酶聯(lián)分析大鼠可溶性血管內(nèi)皮細(xì)胞蛋白C受體(sEPCR)酶聯(lián)分析體(sEPCR)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T N-芐氧羰基-L-  Z-Thr-OH  質(zhì)量規(guī)格:0.98

HSV(HERPESSIMPLX)病毒標(biāo)準(zhǔn)曲線定量PCR擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒2 N-CBZ-beta-  Z-β-Ala-OH  質(zhì)量規(guī)格:0.98

Mouseα-L-iduronidase,IDUAELISA試劑盒小鼠αL艾杜糖苷酸酶(IDUA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T CBZ-D-α-芐酯  Z-Glu-OBzl  質(zhì)量規(guī)格:>98%
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟:
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

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