產(chǎn)品及特點(diǎn)：
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液，濃度為2×。具有快速簡(jiǎn)便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)，可大限度的減少人為誤差。使用時(shí)只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷，能避免PCR操作過程中的污染，使用時(shí)只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液，加入模板和引物，并加入去離子水補(bǔ)足體積，使MasterMix溶液濃度為1×即可進(jìn)行反應(yīng)。使用前請(qǐng)保證充分溶解并混勻，操作需在冰上進(jìn)行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個(gè)管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點(diǎn)如1.的特異性；2.多重反應(yīng)（高通量）；3.反應(yīng)體系配置，無(wú)需冰塊；4.無(wú)懼高GC含量PCR；5.預(yù)防交叉污染；6.廣泛的設(shè)備兼容性。

PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測(cè)中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無(wú)放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
人成骨肉瘤細(xì)胞;Saos-2 人脈絡(luò)膜微血管細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL龍膽苦苷（標(biāo)準(zhǔn)品）Gentiopicroside質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

人小腦星形膠質(zhì)細(xì)胞cDNAHA-c cDNA蘆薈苷AAloin質(zhì)量規(guī)格：>85%,BR

DLL1 Others Rat 大鼠 DLL1 / Delta-like 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 蘆薈苷(標(biāo)準(zhǔn)品)Aloin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

小鼠Lewis肺癌瘤株;LLT蘆薈寧（標(biāo)準(zhǔn)品）Aloenin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-B6 II型膠原酶(含10mL酶解緩沖液) 1mL蘆竹堿Gramine質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
FCGR3A Others Human 人 CD16a / FCGR3A 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 氟啶酮(>98%,植物激素級(jí))質(zhì)量規(guī)格：>98%,植物激素級(jí)Fluridone

大鼠腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞;C6組胺(>98%,BC)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BCHistamine

REG3A Others Rat 大鼠 REG3A 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (1:4500)質(zhì)量規(guī)格：酶活1:4500,BRPancreatin

人前列腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL枸櫞酸奧芬那君;枸酸芬那君質(zhì)量規(guī)格：>98%,BROrphenadrine

TSCCA細(xì)胞，人舌鱗癌細(xì)胞系 乙型副傷寒沙門氏菌 化大家鼠肺成纖維細(xì)胞;NRmβ-半乳糖苷酶質(zhì)量規(guī)格：700u/mg，羅氏分裝β-Galactosidase
HFF細(xì)胞，小兒細(xì)胞 小鼠B細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞,SH2細(xì)胞 星形膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基AM丁草胺標(biāo)準(zhǔn)溶液(10μg/ml,u=7%)質(zhì)量規(guī)格：10μg/ml,u=7%Butachlor solution

MCF 7B(人癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2炔草隆(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品Buturon

Ana-1(小鼠巨噬細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R059大鼠膀胱平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL 表達(dá)SV40T和EBNA1的人胚腎細(xì)胞;293ET丁苯威(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,99%Febucarb

CM-H079人心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL唑螨酯(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.5%Fenpyroximate

Spike Others MERS-CoV 中東呼吸綜合征 MERS-CoV (HCoV-EMC/2012) Spike Protein S1 Protein (aa 1-725) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 精乙基噁唑禾草靈(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,97%Fexaprop-p-ethyl
白芍探針法PCR鑒定試劑盒說明書T84(人結(jié)腸腺癌肺轉(zhuǎn)移細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2特立氟胺質(zhì)量規(guī)格：>99%,二氫乳清酸脫氫酶(DHODH)抑制劑A771726 (Teriflumide)

HBMEC-c 人類腦部微血管內(nèi)皮細(xì)胞(HBMEC) 500,000cells 腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)當(dāng)歸酰基戈米辛H(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥96%,標(biāo)準(zhǔn)品Angeloylgomisin H

軟骨細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)美
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào)；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對(duì)定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR