產(chǎn)品及特點(diǎn)：
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液，濃度為2×。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)，可大限度的減少人為誤差。使用時只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷，能避免PCR操作過程中的污染，使用時只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液，加入模板和引物，并加入去離子水補(bǔ)足體積，使MasterMix溶液濃度為1×即可進(jìn)行反應(yīng)。使用前請保證充分溶解并混勻，操作需在冰上進(jìn)行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點(diǎn)如1.的特異性；2.多重反應(yīng)（高通量）；3.反應(yīng)體系配置，無需冰塊；4.無懼高GC含量PCR；5.預(yù)防交叉污染；6.廣泛的設(shè)備兼容性。

PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
U-87 MG(人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠樹突狀細(xì)胞肉瘤細(xì)胞;DCS羅丹寧(>98%,Ind Grade)Rhodanine質(zhì)量規(guī)格：>98%,Ind Grade

人小氣道上皮細(xì)胞裂解物HSAEpiCLS-乙?；虼?/span>(>99%,醫(yī)藥級)S-Acetylthiocholine iodide質(zhì)量規(guī)格：>99%,醫(yī)藥級

CTF1 Others Human 人 Cardioophin-1 / CTF1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) N-丁二酸,S-乙?；叶减?/span>(>98%,BR)S-Acetylthioglycolic acid N-hydroxysuccinimide ester質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

小鼠血細(xì)胞;WEHI-3 [WEHI3]水楊醇(>98%,BR)Salicyl alcohol質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細(xì)胞(B類);P19-CAG-tTA-1D3 膠原酶(含100mL酶解緩沖液) 10mLSB3-18SB3-18質(zhì)量規(guī)格：BR
DH82(犬巨噬細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0214SK-N-SH(人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 中國倉鼠卵巢細(xì)胞;CTLA4 Ig-241，4-丁二醇(BDO)(standard for GC,≥99%(GC))質(zhì)量規(guī)格：standard for GC,≥99%(GC)*

大鼠皮質(zhì)神經(jīng)元RN-c1,2,4-丁三醇（BT）(standard for GC,≥99.5%(GC))質(zhì)量規(guī)格：standard for GC,≥99.5%(GC)(±)-1,2,4-Butanetriol

TNFSF11 Others Human 人 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 乙酸鈉三水(分子生物學(xué)級)質(zhì)量規(guī)格：>99%,分子生物學(xué)級 acetate, trihydrate

恒河猴腎細(xì)胞;MMK3脫葉靈,噻苯隆質(zhì)量規(guī)格：>98%,分子生物學(xué)級Thidiazuron

NCI-H661細(xì)胞，人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞 大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(高分化),PC-12細(xì)胞 CM-R015大鼠胰島細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL(AR)質(zhì)量規(guī)格：>99.5%,ARIodine
HL-60/Ad細(xì)胞，人白血病耐藥株 小鼠單核巨噬細(xì)胞,J774A.1細(xì)胞 尿道上皮細(xì)胞培養(yǎng)基UCM 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR,細(xì)胞培養(yǎng)級Simvastatin

MDA-MB-468-06(人癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2,辛伐他?。?biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Simvastatin

AtT-20(小鼠垂體瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R099大鼠表皮色素細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY0904醋酸質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR Hydrocortisone Acetate

CM-H039人小腸粘膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL醋酸（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Hydrocortisone Acetate

TLK2 Others Human 人 TLK2 / PKU-ALPHA (aa 397-772) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 質(zhì)量規(guī)格：含量960~1030µg/mg,USP30IdarubicinHCl
三七探針法PCR鑒定試劑盒直銷GC-1, 鼠精原細(xì)胞 Mouse西多福韋二水合物質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)Cidofovir dihydrate

PGC Others Human 人 PGC / Gasicsin / Pepsigen-C 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) NVP-AUY922質(zhì)量規(guī)格：>98%,HSP90抑制劑AUY922

人支氣管平滑肌細(xì)胞裂解物HBSMCL質(zhì)量規(guī)格：Potency>960 mg,JPCefotetan acid

DDR2 Others Cymolgus 食蟹猴 DDR2 Kin
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號積累實(shí)時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR