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嗜吞噬細(xì)胞無形體核酸檢測試劑盒

更新時(shí)間:2025-12-05

簡要描述:

嗜吞噬細(xì)胞無形體核酸檢測試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品PDCD1 Others Rat 大鼠 PD1 / PDCD1 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 色素(醇溶)Nigrosin alcohol solubleBS
紅系白血病細(xì)胞;TF-17-羥基;傘形花內(nèi)酯()7-HydroxycoumarinGC≥98%,
雜交瘤(B類);C3110D2B2 前列腺癌細(xì)胞,DU145細(xì)胞 H4-ⅡE細(xì)胞,大鼠肝癌細(xì)胞6,7,8

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產(chǎn)品特點(diǎn):
高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

訂購信息:
 產(chǎn)品名稱:嗜吞噬細(xì)胞無形體核酸檢測試劑盒
規(guī)格:50T
編號:BH-P96534
分類:熒光PCR
儲(chǔ)存條件:-20避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。

準(zhǔn)備物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀釋液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1
使用及效果:
PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

檢測步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個(gè)測試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1
循環(huán) 50 for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95 for 10 min
PCR
擴(kuò)增 40循環(huán) 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸時(shí)收集熒光信號。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請勿選擇ROX參比熒光。
TNFRSF6B Others Human  DCR3 / TNFRSF6B 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 芍藥內(nèi)酯苷(AlibiflorinHPLC96.50%,

氣管上皮細(xì)胞Many types of cells(1ml)蛇床子素()OstholeHPLC98%

蚊源細(xì)胞 結(jié)腸腺癌細(xì)胞,SW620[SW-620]細(xì)胞 HCC 94 [HCC941122](鱗癌細(xì)胞(高分化))蛇床子素Osthole98%,BR

胃腺癌細(xì)胞;BGC-823麝香酮()MusconeGC98%,

PVR Others Human  CD155 / PVR 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 升麻醇-3-O-β-D-吡喃木糖苷()Cimigenol-3-O-β-D-xylpyranosideHPLC98%,
ROBO4 Others Mouse 小鼠 ROBO4 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) *(SP)SPLithium carbonate

小鼠視網(wǎng)膜muller細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL新亞銅試劑鹽酸鹽一水合物(99%)0.99Neocuproine  monohydrate

SW480-EGFP-puro [SW480-pSB4](慢病毒構(gòu)建穩(wěn)定株)結(jié)腸腺癌細(xì)胞 SW480-EGFP-puro [SW480-pSB4] (leiviral consuct stable sain) of human colon adenocarcinoma cells 1640+10% FBS+2μg/ml puromycin二苯偶氮碳(AR)ARDiphenylcarbazone

IL17A Protein Human 重組 IL17 / IL17A 蛋白二苯偶氮碳(>60%(HPLC))>60%(HPLC)Diphenylcarbazone

少突膠質(zhì)前體細(xì)胞(HOPC-os)(懸浮生長) 間充質(zhì)干細(xì)胞-臍帶 U251膠質(zhì)瘤細(xì)胞二甲基黃INDDimethyl yellow
嗜吞噬細(xì)胞無形體核酸檢測試劑盒EB病毒轉(zhuǎn)化的B細(xì)胞;KMY0910拓?fù)涮婵掉人徕c鹽美國進(jìn)口Topotecan Carboxylic Acid  Salt

大鼠氣管上皮細(xì)胞;RTE 慢性髓原白血病細(xì)胞,K-562細(xì)胞 P3X63Ag8.653細(xì)胞,小鼠骨髓瘤細(xì)胞拓?fù)涮婵得绹M(jìn)口Topotecan

ACHN, 腎細(xì)胞腺癌細(xì)胞 Human15-酮基氟前列醇異丙酯美國進(jìn)口15-keto Fluprostenol isopropyl ester

CRTAM Others Human  CRTAM 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 曲唑酮鹽酸鹽-d6美國進(jìn)口Trazodone-d6

上皮細(xì)胞培養(yǎng)基MEpiCMN-去甲基*美國進(jìn)口N-Demethyl Mifepristone

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