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川芎染料法PCR鑒定試劑盒說明書

更新時間:2025-12-05

簡要描述:

川芎染料法PCR鑒定試劑盒說明書公司相關(guān)產(chǎn)品 572-30-5 分子式:C20H18O11 分子量:434.35
車葉草苷 ASPERULOSIDE 車葉草苷 ASPERULOSIDE 14259-45-1 分子式:C18H22O11 分子量:414.36
白花前胡素 E Praeruptorin E 白花前胡素 E Praeruptorin E 78478-28-1

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產(chǎn)品名稱

川芎染料法PCR鑒定試劑盒說明書

英文名稱

chuanxiong

貨號

BH-P99797

產(chǎn)品及特點(diǎn):
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液,濃度為2×。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn),可大限度的減少人為誤差。使用時只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷,能避免PCR操作過程中的污染,使用時只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液,加入模板和引物,并加入去離子水補(bǔ)足體積,使MasterMix溶液濃度為1×即可進(jìn)行反應(yīng)。使用前請保證充分溶解并混勻,操作需在冰上進(jìn)行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點(diǎn)如1.的特異性;2.多重反應(yīng)(高通量);3.反應(yīng)體系配置,無需冰塊;4.無懼高GC含量PCR;5.預(yù)防交叉污染;6.廣泛的設(shè)備兼容性。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):
1)RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時熒光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實(shí)時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
CDC42BPB Others Human 人 CDC42BPB 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (標(biāo)準(zhǔn)品)Dipyridamole質(zhì)量規(guī)格:含量測定

人正常前列腺基質(zhì)永生化細(xì)胞;WPMY-1(標(biāo)準(zhǔn)品)S-Carboxymethyl-L-cysteine質(zhì)量規(guī)格:含量測定

P388D1細(xì)胞,瘤細(xì)胞 人結(jié)腸腺癌細(xì)胞,HCT-8細(xì)胞 CM-H020人胰島β細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL(標(biāo)準(zhǔn)品)Isosorbide dinitrate質(zhì)量規(guī)格:含量測定

大鼠骨骼肌成肌細(xì)胞;L6;氮酮Laurocapram質(zhì)量規(guī)格:>97%

VSIG4 Others Mouse 小鼠 VSIG4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (標(biāo)準(zhǔn)品)Oxymetazoline 質(zhì)量規(guī)格:含量測定
PRAP1 Others Human 人 PRAP1 / Proline-rich acidic 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 4-甲氧基酚(>98%,BR)4-Methoxyphenol質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

人細(xì)胞;1301對甲基肉桂酸(>98%,BR)4-Methylcinnamic acid質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

大鼠胰島細(xì)胞瘤細(xì)胞;INS-1 神經(jīng)上皮瘤細(xì)胞,SK-N-MC細(xì)胞 MPC細(xì)胞,小鼠垂體細(xì)胞4,5-二氟酞腈(>95.0%(GC))4,5-Difluorophthalonitrile質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(GC)

HT-29, 人結(jié)腸癌細(xì)胞 Human4-己氧基苯二甲腈(>95.0%(GC))4-Hexyloxyphthalonitrile質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(GC)

CD200R1 Others Mouse 小鼠 CD200R1 / OX-2R 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 4-羥基鄰苯二甲腈(>97.0%(GC))4-Hydroxyphthalonitrile質(zhì)量規(guī)格:>97.0%(GC)
P815(小鼠肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:含量測定Tamsulosin 

Promocell C-27438 Adipocyte Nuition Medium, 脂肪細(xì)胞營養(yǎng)培養(yǎng)基(即用型) 500ml托芬那酸(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:UV法含量測定N-(3-Chloro-ortho-tolyl) anthranilic acid

小鼠心肌細(xì)胞MCM甲鈷胺(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC法含量測定Mecobalamin

CD8B Others Human 人 CD8B / P37 / LEU2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 單白前苷B質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥95%,標(biāo)準(zhǔn)品Vincetoxicoside B

人肺細(xì)胞;HLF-a二硫化物質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Captopril Disulfide
川芎染料法PCR鑒定試劑盒說明書人肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞cDNAHPMEC cDNA4-nitnoacetanilide對硝基乙酰本胺1克高,98%

GSK3B Others Mouse 小鼠 GSK3B 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) N,N-二基酰安二異炳基縮全 95% 1,1-Diisopropoxytrimqthylcminq 18203-89-4

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-A4醋錳98% McNGcNqSq(II) cCqTcTq 638-38-0

TE-11細(xì)胞,食管癌細(xì)胞 人食管癌細(xì)胞,CaEs-17細(xì)
主要服務(wù):DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR

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