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間日瘧原蟲核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)

更新時(shí)間:2025-12-06

簡要描述:

間日瘧原蟲核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)公司相關(guān)產(chǎn)品胎盤絨膜癌細(xì)胞;BeWo雜質(zhì)CHydrochlorothiazide Impurity C美國進(jìn)口
HCC-9724細(xì)胞,肝癌細(xì)胞 小鼠肥大細(xì)胞癌細(xì)胞,P815細(xì)胞 牛腎細(xì)胞;MDBK-d6Prednisolone-d6美國進(jìn)口
MDCK(犬腎細(xì)胞) 5×106cells/瓶×29-甲基-d3-腺嘌呤9-Methyl-d3 Adenine

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訂購信息:
 產(chǎn)品名稱:間日瘧原蟲核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)
規(guī)格:50T
編號:BH-P96494
分類:熒光PCR法
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。
產(chǎn)品特點(diǎn):
◇高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
◇高靈敏度:檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
◇操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測;
◇高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

準(zhǔn)備物品:
清理液(A)                                   毫升
染色液(t B)                                   微升
稀釋液(C)                                   毫升
溶解液(tD)                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1份
使用及效果:
PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
胚胎,皮膚,肌肉;M-20四螨嗪()Clofentezine分析,98.6%

PA317細(xì)胞,鼠胚胎成纖維細(xì)胞 小細(xì)胞肺癌細(xì)胞,DMS153細(xì)胞 CL-0396NCI-H226(肺鱗癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2四螨嗪標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/ml,u=4%)Clofentezine solution100μg/ml,u=4%

中國倉鼠卵巢細(xì)胞系;pDSr a2-mpl-X四螨嗪標(biāo)準(zhǔn)溶液(10μg/ml,u=6%)Clofentezine solution10μg/ml,u=6%

ICAM1 Others Human  ICAM-1 / CD54 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 萎銹靈()Carboxine分析,99.9%

穩(wěn)定表達(dá)EBNA1的胚腎細(xì)胞;293E環(huán)(Standard for GC,>99.0%(GC))CyclohexanolStandard for GC,>99.0%(GC)
SMC-1細(xì)胞,胸膜瘤細(xì)胞 鼠傷寒沙門氏菌Ta98 大鼠肝細(xì)胞瘤;H-4-II-E水溶性四氮唑-5BRGLT005

CX3CL1 Protein Canine 重組狗 Fractalkine / CX3CL1 蛋白水溶性四氮唑-4BRGLT004

MFC(小鼠胃癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 C2 / Compleme Compone 2 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 積雪草酸HPLC≥90%,BRAsiatic acid

直結(jié)腸平滑肌細(xì)胞Many types of cells 5 × 105方(1ml)積雪草酸()HPLC≥98%,Asiatic acid

NCSTN Others Mouse 小鼠 Nicasin / NCSTN 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 水合氧化前胡素HPLC≥98%,OXYPEUCEDANINHYDRATE
間日瘧原蟲核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)LEPR Others Human  Leptin Receptor / LEPR / CD295 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) ETHANOL,70%70%乙醇生物技術(shù)級無色無混濁液體RT不sigma

脈絡(luò)叢上皮細(xì)胞裂解物HCPEpiCL3-基-2-本噻坐啉腙言醋鹽 3-MqTHYL-2-BqNZOTHIcZOLINONq HYDRcZONq xy7noCHLORIDq 1490-12-1

RK1 Others Canine 狗 kA / RK1 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) SAPONIN皂苷試劑級米白色至棕黃色粉末RTsigma

前列腺癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株;PC-3M IE8CobaltChlorideHexahydrate錄化鈷六水ACS級粉紅色結(jié)晶RTsigma

FL62891細(xì)胞,肝癌細(xì)胞 小鼠白血病克隆細(xì)胞系,L6565細(xì)胞 小耳豬肺細(xì)胞;SEP-L1629-11-81,6-己二醇;1,6-二羥基;六亞甲基二醇;六亞甲基甘醇1,6-Hexanediol;Hexametxylene glycol;Hexane-1,6-diol
檢測步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個(gè)測試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
(1) 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1
循環(huán) 50℃ for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR
擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60
℃ for 60 sec
在60℃延伸時(shí)收集熒光信號。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

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