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小腸結(jié)腸炎耶爾森菌核酸檢測試劑盒

更新時(shí)間:2025-12-07

簡要描述:

小腸結(jié)腸炎耶爾森菌核酸檢測試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品HL-02 [L-02,HL-7702], 正常肝上皮細(xì)胞 豬腎細(xì)胞,LL-PK1細(xì)胞 Hs 578Bst(細(xì)胞)間羥基肉桂酸(>98%,BR)3-Hydroxycinnamic acid>98%,BR
低分化肺腺癌細(xì)胞;SK-LU-14,4-二羥基二苯砜(>98%,BR)4,4-Dihydroxydiphenyl sulfone>98%,BR

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產(chǎn)品特點(diǎn):
高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

訂購信息:
 產(chǎn)品名稱:小腸結(jié)腸炎耶爾森菌核酸檢測試劑盒
規(guī)格:50T
編號(hào):BH-P96442
分類:熒光PCR
儲(chǔ)存條件:-20避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。

準(zhǔn)備物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀釋液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1
使用及效果:
PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

檢測步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個(gè)測試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1
循環(huán) 50 for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95 for 10 min
PCR
擴(kuò)增 40循環(huán) 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸時(shí)收集熒光信號(hào)。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請勿選擇ROX參比熒光。
WEHI 22.1細(xì)胞,B細(xì)胞 肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞,HIBEpiC細(xì)胞 CL-0096HCT 116(結(jié)腸癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2屈螺酮Drospirenone>98%,USP grade

中國倉鼠卵巢細(xì)胞-二氫還原酶缺陷型;CHO/dhFr-屈螺酮()DrospirenoneHPLC>98%,

MCPT1 Others Mouse 小鼠 MCPT1 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) ()Ethiny Estradiol>98%

神經(jīng)少突起前質(zhì)膠質(zhì)細(xì)胞Many types of cells(1ml)Ethiny Estradiol>98%,可用于細(xì)胞培養(yǎng)

EPCAM Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 EpCAM / OP-1 / TACSTD1 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) ,硫異煙胺amide>98.5%
NEC(食管癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 NIH/3T3(胚胎成纖維細(xì)胞)二硫蘇糖醇(DTT)>99%,分子生物學(xué)級DL-Dithiothreitol

CL-0297Y3-Ag 1.2.3(大鼠骨髓瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2D(+)-二糖>98%,BRD(+)-Turanose

CLEC4A3 Others Rat 大鼠 CLEC4A3 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) D-果糖-1,6-1酸三鈉鹽>98%,BRD-Fructose 1,6-bisphosphate  salt

少突膠質(zhì)前體細(xì)胞(懸浮生長)RNAHOPC-os NAD-0.98D-Glutamic acid

MDA-MB-436細(xì)胞,癌細(xì)胞 雜交瘤細(xì)胞支原體陽性,B6YH4細(xì)胞 神經(jīng)少突起前質(zhì)膠質(zhì)細(xì)胞Many types of cells 5 × 105(1ml)TLCK(進(jìn)分)進(jìn)分,sigma T7254Nα-Tosyl-L-lysine chloromethyl ketone HCl
小腸結(jié)腸炎耶爾森菌核酸檢測試劑盒胃腺癌細(xì)胞;SGC-7901 [SGC7901]3'-羥基美國進(jìn)口3'-Hydroxy Warfarin

SELE Others Mouse 小鼠 E-Selectin / CD62e / SELE 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 8-羥基美國進(jìn)口8-Hydroxy Warfarin

CHO, 中國倉鼠卵巢細(xì)胞系6-芐氧基美國進(jìn)口6-Benzyloxy Warfarin

LAN-6細(xì)胞,神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 絨癌細(xì)胞,JEG-3細(xì)胞 毛細(xì)胞RNAHHDPC miRNA5 μg奧美沙坦酸美國進(jìn)口Olmesartan Acid

恒河猴腎細(xì)胞;RM-110-姜酚()HPLC98%10-Gingerol

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