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赤羽病病毒(AKAV)核酸檢測試劑盒

更新時間:2025-12-07

簡要描述:

赤羽病病毒(AKAV)核酸檢測試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品BRL(大鼠肝細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CM-M054小鼠成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL 結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;Caco-2五甲氧基紅(>98.0%(HPLC))Pentamethoxy Red>98.0%(HPLC)
恒河猴皮膚細(xì)胞;RM-S1苯甲基橙(>95.0%(W))Benzyl Orange>95.0%(W)
NCF2 Others

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訂購信息:
 產(chǎn)品名稱:赤羽病病毒(AKAV)核酸檢測試劑盒
規(guī)格:50T
編號:BH-P96822
分類:熒光PCR法
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
產(chǎn)品特點:
◇高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
◇高靈敏度:檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
◇操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進(jìn)行多個檢測;
◇高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

準(zhǔn)備物品:
清理液(A)                                   毫升
染色液(t B)                                   微升
稀釋液(C)                                   毫升
溶解液(tD)                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1份
使用及效果:
PCR反應(yīng)特點
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
MA-891(小鼠癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 腦成纖維細(xì)胞Many types of cells(1ml)()TroxerutinHPLC法含量測定

神經(jīng)星形膠質(zhì)細(xì)胞Many types of cells(1ml)二羥丙()Diprophylline含量測定

ANGPTL4 Others Human  ANGPTL4 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸()Bendazol HPLC法含量測定

大鼠腎足突細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL1酸()Chloroquine diphosphateHPLC法含量測定

AE-1雜交瘤細(xì)胞抗AChE AE-1 hybridoma cells against AChE DMEM+10% Hyclone 滅活血清()Promethazine 含量測定
NGF Others Human  β-NGF / Beta-NGF CHO細(xì)胞裂解液 (陽性對照) ()HPLC>98%,Inosine

角膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)基CEpiCM-prf5‘-腺嘌呤核苷酸二鈉鹽(AMP2Na)>98%,BR5'-AMP-Na2

婆羅門牛皮膚成纖維樣細(xì)胞;BOS-4 白血病原髓細(xì)胞,HL-60細(xì)胞 Dami(巨核細(xì)胞白血病細(xì)胞)滅菌唑(分析,99.2%)分析,99.2% Triticonazole

EB病毒轉(zhuǎn)化的B細(xì)胞;KMY0901標(biāo)準(zhǔn)溶液(10μg/ml,u=6%)10μg/ml,u=6%Tsumacide solution

BAMBI Others Human  BAMBI / NMA 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 嗪氨靈()分析Triforin
赤羽病病毒(AKAV)核酸檢測試劑盒支氣管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL地布卡因美國進(jìn)口Dibucaine

MuM-2C細(xì)胞, 眼脈絡(luò)色素瘤細(xì)胞 赭綠青霉 小鼠成纖維細(xì)胞;φ2鹽酸地布卡因-d9美國進(jìn)口Dibucaine-d9

ANGPT2 Protein Human 重組 Angiopoietin-2 / ANG2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)多利培南美國進(jìn)口Doripenem

LLC(小鼠肺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 甲型流感 H2N2 (A/Guiyang/1/1957) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 多沙普侖美國進(jìn)口Doxapram

水貂肺上皮細(xì)胞;Mv.1.Lu(NBL-7)>98%,BROlsalazine di
檢測步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個反應(yīng)加入的量 N個反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
(1) 計算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1
循環(huán) 50℃ for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR
擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60
℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

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