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星狀病毒核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)

更新時間:2025-12-07

簡要描述:

星狀病毒核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)公司相關(guān)產(chǎn)品MEF, 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞>99%,USP,可用于細(xì)胞培養(yǎng)Gemfibrozil
MME Others Rat 大鼠 CD10 / Neprilysin / MME 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) ()含量測定Gemfibrozil
SV40T轉(zhuǎn)化的胚腎細(xì)胞(亞系);293T/17磺胺喹噁啉()分析Sulfaquinoxaline

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產(chǎn)品特點(diǎn):
高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進(jìn)行多個檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

訂購信息:
 產(chǎn)品名稱:星狀病毒核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)
規(guī)格:50T
編號:BH-P97248
分類:熒光PCR
儲存條件:-20避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。

準(zhǔn)備物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀釋液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1
使用及效果:
PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

檢測步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個反應(yīng)加入的量 N個反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1 計算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的NPCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1
循環(huán) 50 for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95 for 10 min
PCR
擴(kuò)增 40循環(huán) 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸時收集熒光信號。報告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請勿選擇ROX參比熒光。
胚胎心臟成纖維樣細(xì)胞;HEH2赫斯特?zé)晒馊剂?/span>33258bisBenzimide H 33258 >98%,進(jìn)分

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Hubei/2011) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 赫斯特?zé)晒馊剂?/span>33342bisBenzimide H 33342 tri>98%,進(jìn)分

HCC-9204 肝癌Fluo-3 AM;鈣熒光探針Fluo 3-AM >90%,進(jìn)口

293 [HEK-293]胚腎細(xì)胞 293 human embryonic kidney cell line [HEK-293] DMEM+10% FBSIndo 1-AM;鈣熒光探針Indo 1-AM>95%,進(jìn)口

TNF Protein Rat 重組大鼠 TNF-alpha / TNFA 蛋白Fluo 4-AM;鈣熒光探針Fluo 4-AM>95%,進(jìn)口
CL-0330COLO 320DM(結(jié)直腸腺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2L-高鹽酸鹽>98%,BRL-Homoarginine 

CLK3 Others Human  CLK3 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) TPCK(進(jìn)分)>97%,進(jìn)分,Sigma T4376TPCK

外根殼細(xì)胞總RNAHHORSC NATPCK>97%,BRTPCK

CNE細(xì)胞,鼻咽癌細(xì)胞 胚肺成纖維細(xì)胞,HFL-I細(xì)胞 原代骨骼肌細(xì)胞特制基礎(chǔ)無血清培養(yǎng)基Many types of cells 500/100mlL-苯甲酯鹽酸鹽0.98(s)-2-phenylglycine methyl ester

豹貓肺成纖維樣細(xì)胞;LCL3D-乙酯鹽酸鹽>98.5%,BRH-D-Ala-OEt·HCl
星狀病毒核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)ILKAP Others Human  ILKAP 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 2,4,4'-三羥基二苯甲酮(>98.0%(HPLC)(T))>98.0%(HPLC)(T)2,4,4'-Trihydroxybenzophenone

P388D1 小鼠樣瘤細(xì)胞2,3',4,4'-四羥基二苯甲酮(>90.0%(GC)(T))>90.0%(GC)(T)2,3',4,4'-Tetrahydroxybenzophenone

小鼠神經(jīng)干細(xì)胞(EGFP標(biāo)記)1,4-(4-氨苯氧基)(>98.0%(GC)(T))>98.0%(GC)(T)1,4-Bis(4-aminophenoxy)benzene

小鼠海馬神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞(EGFP標(biāo)記)1,3-(4-羥基苯氧基)(>97.0%(GC))>97.0%(GC)1,3-Bis(4-hydroxyphenoxy)benzene

正常前列腺上皮細(xì)胞;RWPE-1 食管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL2-(羥甲基)-12-4-(>95.0%(GC))>95.0%(GC)2-(Hydroxymethyl)-12-crown 4-Ether

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