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柯薩奇病毒B6核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)

更新時間:2025-12-08

簡要描述:

柯薩奇病毒B6核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)公司相關產(chǎn)品MTT細胞活力和增殖檢測試劑盒MTT*>98%Benserazide HCl
CD2 Others Canine 狗 CD2 細胞裂解液 (陽性對照) 卡格列凈;坎格列凈>95%,高效的選擇性亞型2鈉-葡萄糖轉運蛋白(SGLT2) 抑制劑Canagliflozin
上皮細胞;Ca Ski潑尼>98%,USP30,BRPrednison

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訂購信息:
 產(chǎn)品名稱:柯薩奇病毒B6核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)
規(guī)格:50T
編號:BH-P97243
分類:熒光PCR
儲存條件:-20避光保存,避免反復凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。

準備物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀釋液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1
使用及效果:
產(chǎn)品特點:
高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

PCR反應特點
(1) 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行,結合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在24 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板??芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論。

檢測步驟:
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應體系配制如下表:
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的NPCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1
循環(huán) 50 for 2 min
預變性 1循環(huán) 95 for 10 min
PCR
擴增 40循環(huán) 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸時收集熒光信號。報告基團:設置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

皮膚色素瘤細胞;SK-MEL-1環(huán)胞甙鹽酸鹽;鹽酸環(huán)胞苷;安西他濱鹽酸鹽Cyclocytidine>98%,BR

PDCD1LG2 Others Mouse 小鼠 B7-DC / PD-L2 / CD273 細胞裂解液 (陽性對照) 5'-1酸胞苷三鈉鹽Cytidine-5'-triphosphate (CTP), 3>98%,分子生物學級

Eca-109 食管癌細胞細胞弛素A(>98%BR)Cytochalasin A>98%,BR

HOS骨肉瘤細胞 Human osteosarcoma cell line HOS EMEM+10% FBS細胞弛素C(>98%BR)Cytochalasin C>98%,BR

CD70 Protein Rat 重組大鼠 CD70 / CD27L / TNFSF7 蛋白 (His 標簽)細胞弛素 D(>98%,BR)Cytochalasin D>98%,BR
CL-0436SF17(腦瘤細胞)5×106cells/瓶×2鹽酸決奈達隆>99%,鹽酸鹽Dronedarone HCL

CCNA1 Others Human  CCNA1 / Cyclin-A1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 決奈達隆()HPLC>98%,Dronedarone

肺動脈內(nèi)皮細胞RNAHPAEC miRNA5 μg雷諾嗪>99%,BRRanolazine HCl

H08910細胞,卵巢癌細胞 肺癌細胞,H125細胞 MLF, 小鼠成纖維細胞阿扎那韋硫酸鹽>99%,BRAtazanavir sulfate

豚鼠皮膚細胞;GP-S1阿扎那韋硫酸鹽()HPLC>98%,Atazanavir sulfate
柯薩奇病毒B6核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)TGFBR2 Others Rat 大鼠 TGFBR2 細胞裂解液 (陽性對照) 5-羥基-2-金剛烷酮>98.5%5-hydroxy-2-adamantanone

腎系膜細胞*培養(yǎng)基 100mL右*>99%Es

BALB/3T3 clone A31細胞,小鼠胚胎成纖維細胞 L1210(白血病細胞) EB病毒轉化的B細胞;KMY0901右*()>99%,Es

CCL17 Protein Human 重組 CCL17 / TARC / SCYA17 蛋白 (His 標簽)醋酸*>97%,BRTriamcinolone Acetonide Acetate

SiHa(頸鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠 SerpinE1 / PAI-1 細胞裂解液 (陽性對照) 4-正辛氧基苯(>98.0%(GC))>98.0%(GC)4-n-Octyloxy

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