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腸道病毒70型核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)

更新時間:2025-12-08

簡要描述:

腸道病毒70型核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)公司相關產品絨癌細胞;JEG-34-叔丁基杯[4]芳烴-O,O',O'',O'''-四乙酸四乙酯(>96.0%(HPLC))Tetraethyl 4-tert-Butylcalix[4]arene-O,O',O'',O'''-tetraacetate>96.0%(HPLC)
PPIB Others Human PPIB / CYPB 細胞裂解液 (陽性

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訂購信息:
 產品名稱:腸道病毒70型核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)
規(guī)格:50T
編號:BH-P97241
分類:熒光PCR
儲存條件:-20避光保存,避免反復凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
產品特點:
高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

準備物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀釋液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
產品說明書                                   1
使用及效果:
PCR反應特點
(1) 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行,結合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在24 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板??芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論。
葡萄膜色素細胞;UM四甲基錫(>96.0%(GC))Tetramethyltin>96.0%(GC)

THPO Others Cynomolgus 食蟹猴 Thrombopoietin / THPO / TPO 細胞裂解液 (陽性對照) 二氯二茂鋯(>97.0%(T))Zirconocene Dichloride>97.0%(T)

食管平滑肌細胞Many types of cells(1ml)Chirabite-AR[用于核磁共振]Chirabite-AR用于核磁共振

DMP1 Others Human  DMP1 細胞裂解液 (陽性對照) (2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮酸)(III)(98%(T))Tris(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionato)praseodymium(III) 98%(T)

NRK-52E 大鼠腎細胞三(2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮酸)(III)(95%(T))Tris(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionato)europium(III)95%(T)
PDCD1LG2 Others Human  PD-L2 / B7-DC / CD273 細胞裂解液 (陽性對照) 蕓苔素內酯()分析Brassinolide

CM-M039小鼠胃粘膜上皮細胞*培養(yǎng)基100mL啶蟲脒()分析Acetamiprid

TACSTD2 Others Mouse 小鼠 OP2 / TACSTD2 細胞裂解液 (陽性對照) 赫斯特熒光燃料33258>98%,進分bisBenzimide H 33258

小鼠腎小球內皮細胞*培養(yǎng)基 100mL赫斯特熒光燃料33342>98%,進分bisBenzimide H 33342 tri

A498腎癌細胞 Human renal cell carcinoma A498 cells DMEM+10%FBSFluo-3 AM;鈣熒光探針>90%,進口Fluo 3-AM
腸道病毒70型核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)腎系膜細胞培養(yǎng)基MCM-prf4-(三氟甲基)美國進口4-(Trifluoromethyl)nicotinamide

CDC42BPB Others Human  CDC42BPB 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 1-甲基-化物美國進口1-Methyl-nicotinamide Iodide

正常前列腺基質永生化細胞;WPMY-1-2,4,5,6-d4美國進口Nicotinamide-2,4,5,6-d4

P388D1細胞,瘤細胞 結腸腺癌細胞,HCT-8細胞 CM-H020胰島β細胞*培養(yǎng)基100mLN-(羥甲基)美國進口N-(Hydroxymethyl)nicotinamide

大鼠骨骼肌成肌細胞;L6β-萘酚,異萘酚AR2-Naphthol
檢測步驟:
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應體系配制如下表:
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的NPCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
循環(huán)條件:
1
循環(huán) 50 for 2 min
預變性 1循環(huán) 95 for 10 min
PCR
擴增 40循環(huán) 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸時收集熒光信號。報告基團:設置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

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