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川牛膝染料法PCR鑒定試劑盒保存

更新時(shí)間:2025-12-08

簡要描述:

川牛膝染料法PCR鑒定試劑盒保存公司相關(guān)產(chǎn)品 Gomisin J 66280-25-9 分子式:C22H28O6 分子量:388.50
灰氈毛忍冬皂苷甲 Macranthoidin A 灰氈毛忍冬皂苷甲 Macranthoidin A 140360-29-8 分子式:C59H96O27 分子量:1237.38
4’-葡萄糖苷 Kaempferol-4’-glucos

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產(chǎn)品名稱

川牛膝染料法PCR鑒定試劑盒保存

英文名稱

cyathulae

貨號(hào)

BH-P99620

產(chǎn)品及特點(diǎn):
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPsMgCl2、反應(yīng)緩沖液,濃度為。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn),可大限度的減少人為誤差。使用時(shí)只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷,能避免PCR操作過程中的污染,使用時(shí)只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液,加入模板和引物,并加入去離子水補(bǔ)足體積,使MasterMix溶液濃度為即可進(jìn)行反應(yīng)。使用前請(qǐng)保證充分溶解并混勻,操作需在冰上進(jìn)行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個(gè)管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點(diǎn)如1.的特異性;2.多重反應(yīng)(高通量);3.反應(yīng)體系配置,無需冰塊;4.無懼高GC含量PCR;5.預(yù)防交叉污染;6.廣泛的設(shè)備兼容性。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對(duì)原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測(cè)中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):
1RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào);
3)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCRquantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對(duì)定量)和定性分析。
人羊膜細(xì)胞;WISH美西林/氮脒*Mecillinam質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR

IL17RB Others Human IL17BR / IL17RB / IL-17 Receptor B 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) */安宮黃體素Medroxyprogesterone 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

CL-0343HA(人羊膜細(xì)胞)5×106cells/瓶×2*(標(biāo)準(zhǔn)品)Medroxyprogesterone 質(zhì)量規(guī)格:>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

P3-NS-1/1-Ag4.1細(xì)胞,骨髓瘤細(xì)胞 T細(xì)胞白血病細(xì)胞,6T-CEM細(xì)胞 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KM9402*/他巴唑/2--1-甲基咪唑Methimazole質(zhì)量規(guī)格:>98%,USP 32

幼蚊細(xì)胞;C6/36*(標(biāo)準(zhǔn)品)Methimazole質(zhì)量規(guī)格:>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
非酶細(xì)胞裂解液NECDS鹽酸*-d5Fluoxetine-d5 質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

CD63 Others Human CD63 / Tspan-30 / Teaspanin-30 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) (S)-鹽酸*(S)-Fluoxetine 質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

CHO-K1 中國倉鼠卵巢細(xì)胞亞株(R)-鹽酸*(R)-Fluoxetine 質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

CL-0030Bcap-37(人癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2氟伏沙明酸Fluvoxamine Acid質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

COS-7L, 非洲綠猴腎成纖維細(xì)胞(順式)氟伏沙明(Z) Fluvoxamine質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
IL18 Protein Cymolgus 重組食蟹猴 IL-18 / IL-1F4 蛋白 (His 標(biāo)簽)聚乙二醇6000質(zhì)量規(guī)格:分子量5,000~7,000,分子生物學(xué)級(jí)PEG 6000

NCTC 1469(小鼠正常肝細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 WEHI 22.1(B細(xì)胞)吐溫20質(zhì)量規(guī)格:CPTween 20

CL-0305SF-295(XG惡性膠質(zhì)瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2曲拉通X-100質(zhì)量規(guī)格:>98%,分子生物學(xué)級(jí)Triton X-100

PDGFRB Others Rat 大鼠 PDGFRB / PDGFR-1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) D-葡萄糖醛酸質(zhì)量規(guī)格:>98%,進(jìn)分D-Glucuronic acid

人脈絡(luò)叢內(nèi)皮細(xì)胞總RNAHCPEC NAL-別*質(zhì)量規(guī)格:>99%,BRL(+)-allo-Threonine
川牛膝染料法PCR鑒定試劑盒保存人晶狀體上皮細(xì)胞 (HLEpiC)( 5×105 ) HUVEC-12, 人臍靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞系 Human13-乙基-17-羥基-18,19-dir-17α-pregn-5(10)-en-20-yn-3-one(左*雜質(zhì)B)質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口13-Ethyl-17-hydroxy-18,19-dir-17α-pregn-5(10)-en-20-yn-3-one(Levorgestrel Impurity B)

人細(xì)胞;C-33A17-去乙?;Z孕酯質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口17-Desacetyl rge
主要服務(wù):DNARNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR

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