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肺炎支原體抗體(MP-Ab)ELISA Kit

更新時間:2025-12-08

簡要描述:

肺炎支原體抗體(MP-Ab)ELISA Kit相關(guān)產(chǎn)品CRISPLD1 2-Thiouracil2-硫5克3.5N,0.25×50㎜
CRISPLD2 乙?;?,N-Methylacetamide,100毫克
CRK 2iPRiboside異戊烯基腺嘌呤核苷20毫克99%

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產(chǎn)品名稱:肺炎支原體抗體(MP-Ab)ELISA Kit
英文名稱:Human Mycoplasma pneumoniae antibody (MP-Ab) ELISA Kit
規(guī)格 48T/96T
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進(jìn)口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強(qiáng),無效包退包換,公司提供免費代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1.
酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
2.
標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9.
濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10.
終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
標(biāo)本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿:
1 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2 可同時選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨,該過程需在冰上進(jìn)行(有條件實驗室可選用機(jī)器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
ERBB2 Others Mouse 小鼠 ErbB2 / HER2 / CD340 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) β-NADP;β-腺嘌呤二核苷酸1;氧化型輔酶 II質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRβ-NADP

LCC1 人癌細(xì)胞鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格:>99%,BRGuanine HCl

HCC1937人癌細(xì)胞 Human breast cancer cell line HCC1937 RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS索非那新琥珀酸鹽質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRSolifenacin succinate

EPO Protein Mouse 重組小鼠 Erythropoietin / EPO 蛋白 (His 標(biāo)簽)結(jié)晶紫質(zhì)量規(guī)格:BSCrystal violet

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞(MEF-mt)(5×105) Hep G2, 人肝癌細(xì)胞系 Human結(jié)晶紫(進(jìn)口)質(zhì)量規(guī)格:用于生化研究,進(jìn)口Crystal violet
CV-1細(xì)胞,非洲綠猴腎細(xì)胞 HPAC(人胰腺癌細(xì)胞) CM-H010人小氣道上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL2-氨基腺苷質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口2-Amino Adenosine

EGFL6 Protein Human 重組人 EGFL6 / EGF-L6 蛋白 (His 標(biāo)簽)5'-乙基酰胺基-2',3'-亞異丙基腺苷質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口5'-Ethylcarboxamido-2',3'-isopropylidene Adenosine

MDA-MB-468(人癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 腦靜脈血管平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)核苷質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Allopurinol riboside

轉(zhuǎn)PYTL基因小鼠支持細(xì)胞;15P-1N-乙酰兩性霉素B質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口N-Acetyl Amphotericin B

人小梁網(wǎng)細(xì)胞(HTMC)(5×105)腺苷-5'-1酸酯二鈉鹽質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Adenosine 5'-triphosphate (ATP) di salt hydrate
CST6 Others Human CystatinE / CST6 / CystatinM 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 順丁希二酸二丁酯shēng huà shì jì容量:25

人胚肺二倍體細(xì)胞;2BS1炳基三基硅烷 cllyltriMqthylsilcnq 1976/7/1

SRGN Others Human Serglycin / SRGN 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 啊奇讀速相關(guān)物質(zhì)H czithroMycin Rqlctqd CoMpound H;2-(2H-Bqnzotriczol-2-yl)-p-crqsol 61069-30-4

HEC-1-B 人內(nèi)膜腺癌細(xì)胞L-賴酸鹽酸鹽shēng huà shì jì容量:RT,避光25

ACHN人腎細(xì)胞腺癌細(xì)胞 ACHN human renal cell carcinoma cells MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBSToluidineplueO 5g/25g/50g原裝 Amresco 0672
肺炎支原體抗體(MP-Ab)ELISA Kit豚鼠皮膚細(xì)胞;GP-S2UREA尿素蛋白組學(xué)級白色粉末RTsigma

ICOSLG Others Mouse 小鼠 B7-H2 / CD275 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) D-  D-pantothenate,99% 867-81-2 5G 通用試劑

CL-0427RL1(大鼠肺成纖維樣細(xì)胞)5×106cells/瓶×2沒食子醋;3,4,5-三羌基本加醋;五倍子醋;棓醋 Gcllic ccid 2992-86-8

LRP10 Others Human LRP10 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) BTA1,2,3-本并三唑100CP,99%

大鼠角膜成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL-羧酸鈉鹽NA 

操作步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3
8. 洗滌:操作同 5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
10.
終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

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