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鉤藤探針法PCR鑒定試劑盒說明書

更新時(shí)間:2025-12-08

簡要描述:

鉤藤探針法PCR鑒定試劑盒說明書公司相關(guān)產(chǎn)品 二氫丹參酮Ⅰ Dihydrotanshinone I 87205-99-0 分子式:C18H14O3 分子量:278.30
原百部堿 protostemonine 原百部堿 protostemonine 27495-40-5 分子式:C23H31NO6 分子量:417.50
原花青素A2 Procyanidin A2

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產(chǎn)品及特點(diǎn):
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPsMgCl2、反應(yīng)緩沖液,濃度為。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn),可大限度的減少人為誤差。使用時(shí)只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷,能避免PCR操作過程中的污染,使用時(shí)只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液,加入模板和引物,并加入去離子水補(bǔ)足體積,使MasterMix溶液濃度為即可進(jìn)行反應(yīng)。使用前請保證充分溶解并混勻,操作需在冰上進(jìn)行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個(gè)管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點(diǎn)如1.的特異性;2.多重反應(yīng)(高通量);3.反應(yīng)體系配置,無需冰塊;4.無懼高GC含量PCR5.預(yù)防交叉污染;6.廣泛的設(shè)備兼容性。

產(chǎn)品名稱

鉤藤探針法PCR鑒定試劑盒說明書

英文名稱

Ramulus

貨號

BH-P99765

PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
ACE2 Others Mouse 小鼠 ACE2 / ACEH 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (標(biāo)準(zhǔn)品)Bergenin質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品

敘利亞倉鼠腎細(xì)胞;BHK-21Bergenin質(zhì)量規(guī)格:>97%,BR

TLR2 Others Human TLR2 / CD282 (aa 1-587) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸巴馬汀,鹽酸掌葉防己堿(標(biāo)準(zhǔn)品)Palmatine 質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品

CL-0025AR42J(大鼠胰腺外分泌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2鹽酸巴馬汀,鹽酸掌葉防己堿Palmatine 質(zhì)量規(guī)格:HPLC97%,BR

Hepa 1-6, 小鼠肝癌細(xì)胞 腎癌細(xì)胞,RCC-krause細(xì)胞 SK-HEP-1(肝癌細(xì)胞)鹽酸黃柏堿(標(biāo)準(zhǔn)品)Phellodendrine chloride質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品
EPOR Others Human EPOR / Erythropoietin Receptor 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (標(biāo)準(zhǔn)品)Fluorene質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.5%(HPLC)

;HELβ-胡蘿卜素(標(biāo)準(zhǔn)品)β-Carotene質(zhì)量規(guī)格:HPLC90%,標(biāo)準(zhǔn)品

大鼠條紋神經(jīng)元(RNs)(1×106)胡麻屬苷(標(biāo)準(zhǔn)品)Sesamoside質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品

CM-H015人支氣管成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL葫蘆巴堿鹽酸鹽(標(biāo)準(zhǔn)品)Trigonelline 質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品

615小鼠T細(xì)胞性白血病瘤株;L7712 小鼠腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mLB(標(biāo)準(zhǔn)品)Cucurbitacin B質(zhì)量規(guī)格:HPLC95%,標(biāo)準(zhǔn)品
人膀胱平滑肌細(xì)胞(HBdSMC)( 5×105 )3-甲氧基地質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口3-Methoxy Desloratadine

CL-0163MSTO-211H(人肺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2異地質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Iso Desloratadine

人肺支氣管癌細(xì)胞;NCI-H1650 大鼠嗅鞘細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mLN-甲基地質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口N-Methyl Desloratadine

raw264.7 小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞5-羥基地質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口5-Hydroxy Desloratadine

CHST3 Others Mouse 小鼠 CHST3 / C6ST-1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 丹酚酸B(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品Salvianolic acid B
鉤藤探針法PCR鑒定試劑盒說明書小鼠成纖維細(xì)胞;φ2 小鼠氣管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mLN-壬酰基-N-甲基葡萄糖胺100

HCT116/L 人結(jié)腸癌耐耐藥株減性藍(lán)6B cLKcLI BLUq 6B 8004-90-8

SEMA4D Others Mouse 小鼠 Semaphorin-4D / SEMA4D / CD100 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 青醋;青基醋;青基醋醋 Cycnoccqtic ccid;Mclonic Mononitnilq 1937/9/8

APP-PS1(C410Y)雙基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞株;7WCY
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):
1RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCRquantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNARNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR

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