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鉤藤染料法PCR鑒定試劑盒保存

更新時間:2025-12-08

簡要描述:

鉤藤染料法PCR鑒定試劑盒保存公司相關(guān)產(chǎn)品Ziyuglycoside II 35286-59-0 分子式:C35H56O8 分子量:604.80
Hesperidin 二氫黃酮甙 Hesperidin 520-26-3 分子式:C28H34O15 分子量:610.56
黃連堿 Coptisine 黃連堿 Coptisine 3486-66-6 分子式:C19

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產(chǎn)品及特點:
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPsMgCl2、反應(yīng)緩沖液,濃度為。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點,可大限度的減少人為誤差。使用時只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷,能避免PCR操作過程中的污染,使用時只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液,加入模板和引物,并加入去離子水補(bǔ)足體積,使MasterMix溶液濃度為即可進(jìn)行反應(yīng)。使用前請保證充分溶解并混勻,操作需在冰上進(jìn)行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點如1.的特異性;2.多重反應(yīng)(高通量);3.反應(yīng)體系配置,無需冰塊;4.無懼高GC含量PCR5.預(yù)防交叉污染;6.廣泛的設(shè)備兼容性。

產(chǎn)品名稱

鉤藤染料法PCR鑒定試劑盒保存

英文名稱

Ramulus

貨號

BH-P99764

PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
AAV-293細(xì)胞,人人胚腎細(xì)胞 大鼠心肌細(xì)胞,H9c2(2-1)細(xì)胞 CL-0332Dami(人巨核細(xì)胞白血病細(xì)胞)5×106cells/瓶×2鹽酸卡替洛爾(標(biāo)準(zhǔn)品)2(1H)-QUINOLINONE質(zhì)量規(guī)格:鑒別

BC-019(人癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2二甲磺酸阿米三嗪(標(biāo)準(zhǔn)品)Almitrine Bismesylate質(zhì)量規(guī)格:含量測定

HMEpC-c 人類上皮細(xì)胞(HMEpC) 500,000cells 人神經(jīng)細(xì)胞HN(標(biāo)準(zhǔn)品)Raubasine質(zhì)量規(guī)格:含量測定

原代肝實質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)特制添加劑Many types of cells包裝:5/2.5/1ml卡莫氟(標(biāo)準(zhǔn)品)Carmofur質(zhì)量規(guī)格:供HPLC法含量測定用

CDCP1 Others Mouse 小鼠 CDCP1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (占替諾)標(biāo)準(zhǔn)品Xanthinol nicotinate質(zhì)量規(guī)格:供HPLC法含量測定用
LS180細(xì)胞,人結(jié)腸腺癌細(xì)胞 人眼脈絡(luò)色素瘤細(xì)胞,MuM-2B細(xì)胞 人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤;U-87 MG [U87MG;U87 MG]阿普斯特;CC10004Apremilast;CC-10004質(zhì)量規(guī)格:>98%,PDE4TNF-α抑制劑

HGC-27(人胃癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2(標(biāo)準(zhǔn)品)TRISTEARIN質(zhì)量規(guī)格:鑒別

CD244 Others Human 2B4 / SLAMF / CD244 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (標(biāo)準(zhǔn)品)Tizanidine 質(zhì)量規(guī)格:HPLC法含量測定

人肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞HPMECTubastatin A HCLTubastatin A 質(zhì)量規(guī)格:>98%,HDAC6抑制劑

CASK Others Human CASK Kinase 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸莫索尼定(標(biāo)準(zhǔn)品)Moxonidine 質(zhì)量規(guī)格:含量測定
人胎盤羊膜細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL醋酸Hydrocortisone Acetate質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,BR

SAC-II B2細(xì)胞,小鼠腹水瘤細(xì)胞 BRL 3A(大鼠肝細(xì)胞) 人皮膚成纖維細(xì)胞;CCC-HSF-1醋酸(標(biāo)準(zhǔn)品)Hydrocortisone Acetate質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

CCL11 Protein Human 重組人 CCL11 蛋白 (His 標(biāo)簽)IdarubicinHCl質(zhì)量規(guī)格:含量960~1030µg/mg,USP30

RD(人惡性胚胎橫紋肌瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 Angiopoietin-2 / ANG2 / ANGPT2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) Imatinib Mesylate質(zhì)量規(guī)格:>99.0%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)

人結(jié)膜細(xì)胞裂解物HConFL(標(biāo)準(zhǔn)品)Imatinib Mesylate質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
鉤藤染料法PCR鑒定試劑盒保存尿道上皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)2-脫氧胞苷-5-三嶙酸三鈉鹽25

CD160 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD160 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 6--1-羌基本并三氮坐 (Cl-HOBt) (2-8) 6-Chloro-1-xy7noxibqnzotriczol 6198-19-6

小鼠單核巨噬細(xì)胞;J774A.1GUANIDINExy7noCHLORIDE鹽酸胍蛋白組學(xué)級250G1950-1-1RT

973細(xì)胞,人肺癌細(xì)胞
實驗注意事項:
1RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認(rèn)實驗方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCRquantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNARNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNARNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR

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