產(chǎn)品及特點(diǎn)：
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液，濃度為2×。具有快速簡(jiǎn)便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)，可大限度的減少人為誤差。使用時(shí)只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷，能避免PCR操作過程中的污染，使用時(shí)只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液，加入模板和引物，并加入去離子水補(bǔ)足體積，使MasterMix溶液濃度為1×即可進(jìn)行反應(yīng)。使用前請(qǐng)保證充分溶解并混勻，操作需在冰上進(jìn)行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個(gè)管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點(diǎn)如1.的特異性；2.多重反應(yīng)（高通量）；3.反應(yīng)體系配置，無需冰塊；4.無懼高GC含量PCR；5.預(yù)防交叉污染；6.廣泛的設(shè)備兼容性。

PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測(cè)中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
A431細(xì)胞，表皮癌細(xì)胞系 人T細(xì)胞系,H9細(xì)胞 tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細(xì)胞(B類);P19-CAG-tTA-1D3銀杏內(nèi)酯C(標(biāo)準(zhǔn)品)Ginkgolide C質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

BIU-87(人膀胱癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2銀杏內(nèi)酯J(標(biāo)準(zhǔn)品)Ginkgolide J質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

CST5 Others Human 人 CST5 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 隱丹參酮(標(biāo)準(zhǔn)品)Cryptotanshinone質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS4B隱丹參酮Cryptotanshinone質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥97%，BR

HA Others Influenza B 乙型流感 (B/Brisbane/60/2008) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) ?；?/span>(標(biāo)準(zhǔn)品)Taurochenodeoxycholic acid質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
雜交瘤(B類);Z51B3C10H12A12G2F7B5 小鼠表皮角質(zhì)形成細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL(標(biāo)準(zhǔn)品)Methazolamide質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥99.0%,標(biāo)準(zhǔn)品

BRL 3A, 大鼠肝正常細(xì)胞 Rattus齊拉西酮Ziprasidone質(zhì)量規(guī)格：含量≥99%

IL1RAPL2 Others Human 人 IL1R9 / IL1RAPL2 / IL1 Receptor 9 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) /西拉達(dá)司/塞拉司特Seratrodast質(zhì)量規(guī)格：含量≥98.0%

人角膜細(xì)胞裂解物HKL美托拉宗Metolazone質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

CD86 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD86 / B7-2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 美托拉宗(標(biāo)準(zhǔn)品)Metolazone質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥99.0%,標(biāo)準(zhǔn)品
心肌細(xì)胞生長添加物CMGS（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定Cetirizine

ISK (Ishikawa)細(xì)胞，人內(nèi)膜癌細(xì)胞 小鼠小膠質(zhì)瘤細(xì)胞,Bv-2細(xì)胞 心肌成纖維細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定Ramosetron

GH3(大鼠垂體瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定Etodolac

HOB Pellet 人成骨細(xì)胞團(tuán)塊 > 1 mio.cells 人脈絡(luò)叢內(nèi)皮細(xì)胞總RNAHCPEC NA（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定Amfebutamone

CL-0010786-O(人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2鹽酸右美托咪定質(zhì)量規(guī)格：≥99%,BRDexmedetomidine HCl
桑枝染料法PCR鑒定試劑盒說明書LTEP-a-2細(xì)胞，肺腺癌細(xì)胞 人喉表皮樣癌細(xì)胞,HEp-2細(xì)胞 tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細(xì)胞(B類);Pan02-CAG-tTA-4C55-胞苷二嶙酸單鈉鹽shēng huà shì jì容量：100克

雜交瘤(B類);Z1510A2G6A2F8堿藍(lán)6B Alkali blue 6B 1324-80-7 10G 通用試劑

INSR Others Human 人 Insulin Receptor / INSR / CD220 ( Short Isoform ) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) D-2,3-
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào)；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對(duì)定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR