產(chǎn)品名稱：百日咳毒素(PT)ELISA Kit
英文名稱：Human pertussiu toxin (PT) ELISA Kit
規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進(jìn)口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無效包退包換，公司提供免費(fèi)代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
標(biāo)本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時(shí)或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時(shí)選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨，該過程需在冰上進(jìn)行（有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
HumanInsulin-likegrowthfactorbindingprotein1ELISAKit人胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白1(IGFBP1)規(guī)格：96T/48T  518-69-4延胡索甲素品牌  Corydaline

化人體RUNX3基因重組表達(dá)載體(pCMV5-RUNX3)測序引物對2OD  6024-85-7延胡索乙素規(guī)格   Tetrahydropalmatine

RatHydrocoisone,HYDELISA試劑盒大鼠(HYD)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  437-64-9芫花素廠家  Genkwanin 

小鼠整合素αM(ITGαM)ELISA試劑盒 ，英文名： ITGαM ELISA Kit  477-90-7說明書  Bergenin

內(nèi)(ET)ELISA檢測試劑盒Monkeyendotoxin,ETELISAKit 96T/48T  10605-02-4鹽酸巴馬汀品牌  Palmatine
305-01-1秦皮乙素品牌  6,7-Dihydroxycoumarin  油類維生素E高效液相色譜法定量檢測試劑盒20

30462-34-1茶黃素-3-沒食子酸酯廠家  Theaflavin-3-Gallate(TF-3-G)    油菜*培養(yǎng)基500毫升溶液/片劑

303-98-0輔酶Q10說明書  Coenzyme Q10   營養(yǎng)補(bǔ)充劑L-天化學(xué)比色法定量檢測試劑盒20

303-45-7棉酚說明書  Gossypol   熒光素酶高通量篩選熒光檢測試劑盒

303-45-7棉酚規(guī)格  Gossypol   熒光或共聚焦顯微鏡制片封片處理液(熒光穩(wěn)定、保存)5/20毫升
小鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子(vWF)ELISA檢測試劑盒MousevonWillebrandFactor,vWFELISAKit 96T/48T  33377-72-9茶黃素-3,3＆#146;-雙沒食子酸品牌  Theaflavine-3,3＆#146;-digallate  (TFBG)

人抗表皮細(xì)胞基底膜抗體(EBMZ)試劑盒 Human epidermal baseme membrane zone,EBMZ ELISA Kit  20736-09-8柴胡皂苷A規(guī)格  Saikosaponin A

rabbitTissue-typePlasiminogenActilyse,t-PAELISAKit兔子組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  58558-08-0柴胡皂苷B1廠家  Saikosaponin B1

載玻片細(xì)胞DAPKINASE蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20  58316-41-9柴胡皂苷B2說明書  Saikosaponin B2

Humanβ2-glycoprotein1aibodyIgA/G/M,β2-GP1IgA/G/MELISA試劑盒人β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1IgA/G/M)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  柴胡皂苷B品牌  Saikosaponin B
百日咳毒素(PT)ELISA Kit54848-30-5原纖細(xì)說明書  Protogracillin(p)    豬纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)試劑盒 Porcine plasminogen activator inhibitor 1,PAI-1 ELISA Kit

548-37-8山茱萸苷規(guī)格  Verbenalinp   豬纖溶酶原激活物抑制因子(PAI)試劑盒 Porcine plasminogen activator inhibitor,PAI ELISA Kit

548-19-6異銀杏素規(guī)格  Isoginkgetin  豬細(xì)胞色素C氧化酶(COX)試劑盒 Pig cytochrome C oxidase,COX ELISA kit

548-04-9金絲桃素品牌  Hypericin   豬細(xì)胞色素c還原酶(CCR)試劑盒 Pig cytochrome c reductase,CCR ELISA kit

5471-51-2覆盆子酮規(guī)格  4-(4-hydroxyphenyl)-2-butanone    豬細(xì)胞間粘附分子3(ICAM-3/CD50)試劑盒 Porcine iercellular adhesion molecule 3,ICAM-3 ELISA Kit 

操作步驟：
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。