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蛇床子染料法PCR鑒定試劑盒直銷

更新時(shí)間:2025-12-09

簡要描述:

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橙黃G61936-15-8 Orange G6 葡萄糖 20支
橙黃IV554-73-4包裝 Orange IV 麥芽糖 20支
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產(chǎn)品名稱

蛇床子染料法PCR鑒定試劑盒直銷

英文名稱

cnidii

貨號

BH-P99263

產(chǎn)品及特點(diǎn):
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPsMgCl2、反應(yīng)緩沖液,濃度為。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn),可大限度的減少人為誤差。使用時(shí)只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷,能避免PCR操作過程中的污染,使用時(shí)只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液,加入模板和引物,并加入去離子水補(bǔ)足體積,使MasterMix溶液濃度為即可進(jìn)行反應(yīng)。使用前請保證充分溶解并混勻,操作需在冰上進(jìn)行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個(gè)管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點(diǎn)如1.的特異性;2.多重反應(yīng)(高通量);3.反應(yīng)體系配置,無需冰塊;4.無懼高GC含量PCR;5.預(yù)防交叉污染;6.廣泛的設(shè)備兼容性。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):
1RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCRquantitative real-time PCRqPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
LLC-MK2細(xì)胞,恒河猴腎細(xì)胞 人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細(xì)胞,RKO-E6細(xì)胞 CM-H117人腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL山梨酸鉀(標(biāo)準(zhǔn)品)Potassium Sorbate質(zhì)量規(guī)格:含量測定

正常大鼠腎細(xì)胞;NRK甲磺酸倍他司汀(標(biāo)準(zhǔn)品)Betahistine mesylate質(zhì)量規(guī)格:含量測定

IL13RA1 Others Human IL13Ra1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (標(biāo)準(zhǔn)品)Glucurolactone質(zhì)量規(guī)格:檢查

小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞MM反鉑transplatin 質(zhì)量規(guī)格:>95%

FAM19A2 Others Human FAM19A2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 草酸(標(biāo)準(zhǔn)品)Oxalic acid質(zhì)量規(guī)格:含量測定
SK-N-SH細(xì)胞,人神經(jīng)上皮瘤細(xì)胞 環(huán)狀芽孢桿菌 人前列腺上皮細(xì)胞RNAHPEpiC miRNA5 μg氫氧化鈣(>95%,BR)Calcium hydroxide質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR

SF767(人腦瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2N-甲酰伐倫克林N-Formyl Varenicline質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

HCT-15(人結(jié)腸癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0394NCI-H2170(人肺鱗癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-NS4B;Vero-HCV-NS4BN-葡萄糖苷伐倫克林Varenicline N-Glucoside質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

人鼻咽癌細(xì)胞;CNE-2Z伐倫克林氨基甲酰β-D-葡萄糖苷酸Varenicline Carbamoyl β-D-Glucuronide質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

AGRP Others Mouse 小鼠 AGRP / AgRP 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 去乙?;L春瑞濱Deacetyl Virelbine質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
人表皮角質(zhì)細(xì)胞-cDNAHEK-acDNA6-(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品6-TG/Thioguanine

MCF/Adr細(xì)胞,人癌耐藥細(xì)胞株 團(tuán)頭魴尾鰭細(xì)胞,WCF細(xì)胞 骨細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)A;全反式維A;維生素A;質(zhì)量規(guī)格:>98%%,USP,BRAll-Trans-Retiic Acid\Tretiin

2V6.11(人胚腎細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2A;(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:>98%,標(biāo)準(zhǔn)品All-Trans-Retiic Acid\Tretiin

HCF Pellet 人類心臟成纖維細(xì)胞團(tuán)塊 > 1 mio.cells 人海馬趾星形膠質(zhì)細(xì)胞裂解物HA-h L質(zhì)量規(guī)格:>99%,BRBicalutamide

CL-0210SiHa(頸鱗癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×26-芐氨基嘌呤質(zhì)量規(guī)格:>99%6-Benzylami purine
蛇床子染料法PCR鑒定試劑盒直銷L-6TG細(xì)胞,肌母細(xì)胞 人前列腺癌細(xì)胞,JCA-1細(xì)胞 人胚肺成纖維細(xì)胞;MRC-5間硝基本胺100u

獼猴皮膚細(xì)胞;MMS4啊利新藍(lán)8GX cLCIcN BLUq 8GX 72881-3-1

ECE2 Others Human ECE-2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) γ-環(huán)糊精98% Cyclohqxcpqntylosq 10016-0-3

人腎上皮細(xì)胞總RNAHREpiC NA,英文名或英文縮寫:potewwium xy7xide,級別:CP98%,規(guī)格:100

小鼠少突膠質(zhì)前體細(xì)胞(M
主要服務(wù):DNARNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR

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