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尿蛋白(UP)ELISA Kit

更新時間:2025-12-10

簡要描述:

尿蛋白(UP)ELISA Kit相關(guān)產(chǎn)品N-(5H-嘌呤-6-基)苯甲酰,N6-Benzoyladenine,98%,規(guī)格:25克
ATG5 Dibutylphosphate嶙酸二丁酯250克97%
ATG7 環(huán)腺苷酸鈉,CAMP,Na,試劑級,98%,規(guī)格:3000U
ATIC

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產(chǎn)品名稱:尿蛋白(UP)ELISA Kit
英文名稱:Human urinary protein (UP) ELISA Kit
規(guī)格 48T/96T
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進(jìn)口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強(qiáng),無效包退包換,公司提供免費(fèi)代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1.
酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
2.
標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. *標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. *標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9.
濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10.
終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
標(biāo)本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿:
1 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2 可同時選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨,該過程需在冰上進(jìn)行(有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
小鼠海馬神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞(EGFP標(biāo)記) Mouse促胰液素;胰泌素質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRSecretin Acetate

FOLR1 Others Human FOLR1 / Folate receptor alpha 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) *質(zhì)量規(guī)格:ARThymol

艾氏腹水瘤瘤株;Ehrlich替卡格雷質(zhì)量規(guī)格:>99%,II晶型Ticagrelor

TNFRSF18 Others Rat 大鼠 GI / TNFRSF18 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 替卡格雷(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:>99%,光學(xué)度>97%,標(biāo)準(zhǔn)品Ticagrelor

U-2 OS人骨肉瘤細(xì)胞 U-2 human osteosarcoma cell line OS McCoy's 5A+10%FBS*質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRRamosetron HCl
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞(傣族);KM9405青*(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC99%,含量測定Artesunate

Hepa 1-6細(xì)胞,肝癌細(xì)胞 人結(jié)直腸癌細(xì)胞,HCT116細(xì)胞 CM-H012人支氣管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL青*質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,BRArtesunate

大鼠肝細(xì)胞瘤;H4-II-E-C3*(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:UV法含量測定Sulpiride

CD200R1 Others Mouse 小鼠 CD200R1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) *(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:含量測定Salbutamol

心肌細(xì)胞培養(yǎng)基CMM硫酸*四水化合物質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Spectinomycin sulfate tetrahydrate
大鼠肝癌細(xì)胞;RH-35溶葡萄球菌酶,英文名或英文縮寫:Lysostaphin,級別:高,115000,規(guī)格:1

EGF Others Human EGF / Epidermal Growth Factor 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 3,4-二基本安 3,4-Dimqthylcnilinq 92-64-7

人干細(xì)胞因子單克隆抗體細(xì)胞株;AMS2(SCF3)DECYLGLUCOPYRANOSIDE癸基葡萄糖苷超級白色粉末RTsigma

MEN Others Mouse 小鼠 Meteorin / MEN 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) *,英文名或英文縮寫:Insulin Human recombinant,級別:BR3-20u/mg,液體,規(guī)格:100毫克

人臍血間質(zhì)干細(xì)胞 Human umbilical cord blood mesenchymal stem cells1,1,2-三錄三扶;1,1,2-三扶-1,2,2-三錄1,1,2-Trichlorotrifluoroethane
尿蛋白(UP)ELISA KitGPC5 Others Human Glypican 5 / GPC5 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) TM培養(yǎng)基20/

人腎上皮細(xì)胞RNAHREpiC miRNA5 μg羌叉二膦醋 1-xy7noxyqthylidqnq-1,1-diphosphonic ccid 809-1-4

ScaBER細(xì)胞,膀胱鱗癌細(xì)胞 人非小細(xì)胞肺腺癌細(xì)胞,NCI-H2087細(xì)胞 RN-h, 大鼠海馬趾神經(jīng)元白蛋白測試盒(溴綠法)96/RT

豚鼠胚胎細(xì)胞;104C1TBSWITHTWEEN20,BLOCKINGBUFFERBLEND,POWDERTBS 含吐溫20, 粉末包蛋白組學(xué)級米白色粉末RTsigma

BST1 Others Human CD157 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 99-73-04-溴本甲酰甲基溴2,4'-Dibromoacetopxenone 

操作步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3
8. 洗滌:操作同 5
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
10.
終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

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