產(chǎn)品名稱：白介素4(IL-4)ELISA Kit
英文名稱：Human interleukin 4 (IL-4) ELISA Kit
規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進(jìn)口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無效包退包換，公司提供免費(fèi)代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
標(biāo)本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨，該過程需在冰上進(jìn)行（有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
小鼠總蛋白C(TPC)ELISA試劑盒 ，英文名： TPC ELISA Kit  568-73-0丹參酮I規(guī)格  Tanshinone I

小鼠脂蛋白α(Lp-α)ELISA檢測試劑盒Mouselipoproteinα,Lp-αELISAKit 96T/48T  568-72-9丹參酮IIA廠家  Tanshinone IIA

人抗β2糖蛋白I(β2-GPI)抗體(IgM)試劑盒 Human β2-glycoprotein I(β2-GPI)aibody IgM ELISA kit  27210-57-7丹參新酮說明書  Miltirone

rabbitTumornecrosisfactorα,TNFαELISAKit兔子壞死因子α(TNF-α)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  96574-01-5丹酚酸A品牌  Salvianolic acid A

載玻片細(xì)胞ERK蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20  115939-25-8丹酚酸B規(guī)格  Salvianolic acid B
72629-76-6ProsapogeninCP6說明書  Prosapogenin CP6   組分氧化應(yīng)激活性氧(ROS)魯米諾化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒50

72581-71-6異品牌  Isosilybin   組分氧化應(yīng)激活性氧(ROS)光澤精化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒50

72520-92-4丹皮酚原苷說明書  1-[4-methoxy-2-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-[[(2R,3R,4S,5S)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxy-phenyl]ethanone   組分氧化應(yīng)激活性氧(ROS)光澤精化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒50

7212-44-4橙花叔醇說明書  Nerolidol   組蛋白轉(zhuǎn)甲基酶活性檢測試劑盒(H3-K9)20

72063-39-9斯皮諾素品牌  Spinosin  組蛋白轉(zhuǎn)甲基酶活性檢測試劑盒(H3-K4)20
RatinhibinB,INH-BELISA試劑盒大鼠抑制素B(INH-B)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  3520-14-7右旋四氫巴馬汀品牌  Glycitein

小鼠粘蛋白1(MUC1)ELISA試劑盒 ，英文名： MUC1 ELISA Kit  545-47-1羽扇豆醇規(guī)格  Lupeol

恒河猴主要組織相容性復(fù)合體(MHC/RhLA)ELISA檢測試劑盒Rhesusmajorhistocompatibilitycomplex,MHC/RhLAELISAKit 96T/48T  548-77-6鳶尾黃素廠家  Tectorigenin

犬硫酸雌酮(E1S)試劑盒 Canine Esone Sulphate,E1S ELISA Kit  139-85-5原兒茶醛說明書  protocatechuic aldehyde

HumanPlateletFactor4ELISAKit人血小板因子4(PF4)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  20315-25-7原B1品牌  Procyanidin B1
白介素4(IL-4)ELISA Kit19057-60-4廠家  Dioscin  RatmalondialchehycheELISAKit大鼠二(MDA)規(guī)格：96T/48T

18842-98-3雞屎藤苷酸說明書  paederosidic acid   RatmalondialchehycheELISAKit大鼠二(MDA)規(guī)格：96T/48T

18797-80-3乙酰紫堇靈規(guī)格  Acetylcorynoline  RatmajorhistocompatibilitycomplexELISAKit大鼠組織相容性復(fù)合物(MHC)規(guī)格：96T/48T

18797-79-0紫堇靈說明書  Corynoline  RatmajorhistocompatibilitycomplexELISAKit大鼠組織相容性復(fù)合物(MHC)規(guī)格：96T/48T

18674-16-3澤瀉醇A-24-醋酸酯品牌  Alisol A 24-acetate   RatMaixmetalloproteinase-8—MMP-8ELISAkit大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶8(MMP-8)規(guī)格：96T/48T 

操作步驟：
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。