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小反芻獸疫病毒(PPRV)核酸檢測試劑盒

更新時(shí)間:2025-12-11

簡要描述:

小反芻獸疫病毒(PPRV)核酸檢測試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品CRT(神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells 5 × 105方(1ml)草酸亞錫(>98%,BR)Tin (II) oxalate>98%,BR
脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞HA-sp二氧化錫(> 99%,BR)Tin (IV) oxide> 99%,BR
IL2RA Others Cynomo

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產(chǎn)品特點(diǎn):
高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

訂購信息:
 產(chǎn)品名稱:小反芻獸疫病毒(PPRV)核酸檢測試劑盒
規(guī)格:50T
編號:BH-P96807
分類:熒光PCR
儲(chǔ)存條件:-20避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。

準(zhǔn)備物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀釋液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1
使用及效果:
PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

檢測步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個(gè)測試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1
循環(huán) 50 for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95 for 10 min
PCR
擴(kuò)增 40循環(huán) 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸時(shí)收集熒光信號。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請勿選擇ROX參比熒光。
MMP8 Others Human  MMP8 / CLG1 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 乙酰胺(Standard for GC,99.5%(GC))AcetamideStandard for GC,99.5%(GC)

中國倉鼠肺細(xì)胞;V79茴香醛(Standard for GC,99%(GC)) p-AnisaldehydeStandard for GC,99%(GC)

EPHA1 Others Mouse 小鼠 EphA1 / EPH receptor A1 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 癸二酸二辛酯(DOS(Standard for GC, 98.5% (GC))Bis(2-ethylhexyl) sebacateStandard for GC, 98.5% (GC)

A549 肺腺癌1,4-丁二醇(BDO)(standard for GC,99%(GC))1,4-Butanediolstandard for GC,99%(GC)

Li-7肝癌細(xì)胞 Li-7 human hepatocarcinoma cells 1640+10%FBS1,2,4-丁三醇(BT(standard for GC,99.5%(GC))(±)-1,2,4-Butanetriolstandard for GC,99.5%(GC)
小鼠腮腺細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mLL-5乙酯0.985H-Glu(OEt)-OH

HUVEC[HUV-EC-C]臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞 Human umbilical vein endothelial cells HUVEC[HUV-EC-C] DMEM+10%FBSN-乙酰-DL-0.98N-Acetyl-DL-leucine

IL18BP Protein Mouse 重組小鼠 IL18BP 蛋白 (His 標(biāo)簽)N-碳芐氧基賴氨酸,N6-Cbz-L-賴氨酸98%,BRN6-Cbz-L-Lysine

PA-1(卵巢腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 H9c2(2-1)(大鼠心肌細(xì)胞)DL-賴氨酸>98%,BRDL-Lysine

CL-0269CW-2(結(jié)腸癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2DL-鹽酸鹽>98%,BRDL-Arginine
小反芻獸疫病毒(PPRV)核酸檢測試劑盒NCI-H1395肺腺癌細(xì)胞 Human lung adenocarcinoma cell line NCI-H1395 RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS[Tyr9]- β-促激素 ()>95%,BR[Tyr9]- β-MSH (porcine)

FAM3D Protein Human 重組 FAM3D 蛋白 (His 標(biāo)簽)α-心鈉素(1-28), human>95%,BRα-ANF(1-28), human

293來源病毒包裝細(xì)胞;ΦA 上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mLα-促激素>95%,BRα-MSH

髓核細(xì)胞總RNAHNPC NAβ-淀粉樣蛋白(1-42),>95%,BRβ-Amyloid Peptide (1-42), human

REG1A Others Cynomolgus 食蟹猴 REG1A / PSPS 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) [Nle818,Tyr34]-甲狀旁腺激素(7-34)酰胺 ()>95%,BR[Nle818,Tyr34]-pTH (7-34) amide (bovine)

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