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粗球孢子菌核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)

更新時間:2025-12-11

簡要描述:

粗球孢子菌核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)公司相關產(chǎn)品SV40T轉化臍靜脈內(nèi)皮細胞;PUMC-HUVEC-T1鈷粉(>99%,BR)>99%,BRCobaltous powder
大鼠中腦縫神經(jīng)細胞(腦脊)(RNr)(1×106)銅粉(>99.5%,BR)>99.5%,BRCopper powder
CM-H040結腸粘膜上皮細胞*培養(yǎng)基100mL三亞乙基硫代1酰胺>98%,BRTriethyle

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訂購信息:
 產(chǎn)品名稱:粗球孢子菌核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)
規(guī)格:50T
編號:BH-P97233
分類:熒光PCR
儲存條件:-20避光保存,避免反復凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
產(chǎn)品特點:
高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

準備物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀釋液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1
使用及效果:
PCR反應特點
(1) 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行,結合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在24 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板??芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論。
臍靜脈平滑肌細胞RNAHUVSMC miRNA5 μg己二酸二乙酯(>99.0%(GC))Diethyl Adipate>99.0%(GC)

大鼠海馬趾星形膠質(zhì)細胞(RAh)(5×105)己二酸二異癸酯Diisodecyl Adipate

恒河猴腎細胞;LLC-MK2壬二酸雙(2-乙基己基)(>75.0%(GC))Bis(2-ethylhexyl) Azelate>75.0%(GC)

KM小鼠網(wǎng)織細胞肉瘤瘤株;L 小鼠腎上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL己二酸二異丙酯(>99.0%(GC))Diisopropyl Adipate>99.0%(GC)

MN-c, 小鼠皮質(zhì)神經(jīng)元 Mouse己二酸二丁酯(>99.0%(GC))Dibutyl Adipate>99.0%(GC)
CM-M037小鼠小腸隱窩上皮細胞*培養(yǎng)基100mL碳酸二苯酯(>99.0%(GC))>99.0%(GC)Diphenyl Carbonate

TE-10細胞,食管癌細胞 腦膠質(zhì)母細胞瘤細胞,TG-905細胞 家貓皮膚細胞;FCA-S1二芐基亞砜(>98.0%(GC))>98.0%(GC)Dibenzyl Sulfoxide

Calu-1(肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2乙二醇二苯(>99.0%(GC))>99.0%(GC)Ethylene Glycol Diphenyl Ether

PTPRC Others Human  CD45 細胞裂解液 (陽性對照) 十六碳酰胺(>95.0%(GC))>95.0%(GC)Hexadec*

小鼠前胃癌細胞;MFC()含量測定Pentoxifylline
粗球孢子菌核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)絨毛膜內(nèi)皮細胞,英文名或英文縮寫:Rapamycin,級別:BR,85%,規(guī)格:2KU

胚腎細胞;293 Cells, low passage 心室肌細胞*培養(yǎng)基 100mL聯(lián)本酰 Bqnzil 134-81-6

肺成纖維細胞RNAHPF miRNA5 μg尿苷-5-單嶙酸,英文名或英文縮寫:U 5-P,級別:BR98%,規(guī)格:50毫克

IGSF8 Others Human  PGRL / IGSF8 細胞裂解液 (陽性對照) 正十三烷,英文名或英文縮寫:Tridecane,級別:SP98.5%,規(guī)格:5

小香豬皮膚細胞;SSC-S2MTT 250mg/500mg/1g Amresco分裝
檢測步驟:
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應體系配制如下表:
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的NPCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1
循環(huán) 50 for 2 min
預變性 1循環(huán) 95 for 10 min
PCR
擴增 40循環(huán) 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸時收集熒光信號。報告基團:設置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

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