產(chǎn)品及特點(diǎn)：
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液，濃度為2×。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)，可大限度的減少人為誤差。使用時(shí)只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷，能避免PCR操作過程中的污染，使用時(shí)只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液，加入模板和引物，并加入去離子水補(bǔ)足體積，使MasterMix溶液濃度為1×即可進(jìn)行反應(yīng)。使用前請保證充分溶解并混勻，操作需在冰上進(jìn)行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個(gè)管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點(diǎn)如1.的特異性；2.多重反應(yīng)（高通量）；3.反應(yīng)體系配置，無需冰塊；4.無懼高GC含量PCR；5.預(yù)防交叉污染；6.廣泛的設(shè)備兼容性。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。
CNE-1 高分化鼻咽癌細(xì)胞人參皂苷Rb1(標(biāo)準(zhǔn)品)Ginseside Rb1質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品

P9-EGFP-puro小鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞 P9-EGFP-puro mouse bone marrow somal cells 1640+10%FBS+1%P/S人參皂苷Rb2（標(biāo)準(zhǔn)品）Ginseside Rb2質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

CD40LG Protein Canine 重組狗 CD40L / CD154 / TNFSF5 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)人參皂苷Rb3(標(biāo)準(zhǔn)品)Ginseside Rb3質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

人心肌細(xì)胞 (HCMa) (1×106 ) RGC-5, 小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞 Mouse人參皂苷Rc(標(biāo)準(zhǔn)品)Ginseside Rc質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

小鼠T細(xì)胞瘤細(xì)胞;Cyc-Tag(S49)人參皂苷Rd(標(biāo)準(zhǔn)品)Ginseside Rd質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
人胚肺二倍體細(xì)胞;HEL-2萊苞迪甙C（標(biāo)準(zhǔn)品）Rebaudioside C質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

大鼠骨髓瘤細(xì)胞;IR983F 結(jié)腸腺癌細(xì)胞，Caco-2細(xì)胞 WEHI 164細(xì)胞，鼠纖維肉瘤細(xì)胞系D-(-)-扁桃酸;R-扁桃酸(R)-(−)-Mandelic acid質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

GBC-SD, 人膽囊癌細(xì)胞 Human1-氨基海因鹽酸鹽;AHD，1-氨基乙內(nèi)酰脲鹽酸鹽1-Amihydantoin 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

CD99L2 Others Mouse 小鼠 CD99L2 / MIC2L1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 1-氨基海因鹽酸鹽（標(biāo)準(zhǔn)品）1-Amihydantoin 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

尿道上皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)人促腎上腺皮質(zhì)激素(1-24),替可克肽ACTH (1-24), human質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
TNFRSF21 Others Mouse 小鼠 DR6 / TNFRSF21 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 毒死蜱(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,99%Chlorpyrifos

CM-H093人顱蓋造骨細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL滅蠅胺標(biāo)準(zhǔn)溶液(10μg/ml,u=2%)質(zhì)量規(guī)格：10μg/ml,u=2%Cyromazin solution

LILRB1 Others Human 人 LILRB1 / CD85 / ILT2 / ILR1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 多菌靈(分析標(biāo)準(zhǔn)品,99%)質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,99%Carbendazim

人直腸平滑肌細(xì)胞HRSMC(分析標(biāo)準(zhǔn)品,98%)質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,98%Carbaryl

Ca Ski細(xì)胞，人小腸頸部表皮樣癌細(xì)胞 人癌細(xì)胞,ZR75-1細(xì)胞 狗間充質(zhì)干細(xì)胞-脂肪DMSC-ad鹽酸水蘇堿(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品Stachydrine
五倍子探針法PCR鑒定試劑盒*山羊腎上皮樣細(xì)胞;DG-K1N,N-二去甲基鹽酸曲美布汀-d5質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口N,N-Didesmethyl Trimebutine-d5

CDC37 Others Mouse 小鼠 CDC37 / CDC37A 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) N,N-二去甲基鹽酸曲美布汀質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口N,N-Didesmethyl Trimebutine

腮腺細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)N-去甲基鹽酸曲美布汀質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口N-Demethyl Trim
主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR