公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷！

一、商品介紹：

二、細(xì)胞培養(yǎng)操作

1) 復(fù)蘇細(xì)胞：以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10 cm皿中，加入約8 mL培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

    a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。        

    b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤所有細(xì)胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min（視細(xì)胞情況而定），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。        

     c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計數(shù)。

     b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識。將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。  

三、培養(yǎng)注意事項 

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題，責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?，個別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞，請換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。

9. 注意：  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

公司正在出售的產(chǎn)品：

Caki-2(人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 人腎小管上皮細(xì)胞HRPTEpiC 大鼠脂聯(lián)素受體1(ADIPOR1)ELISA試劑盒 Streptavidin/Gold 金標(biāo)記鏈霉親和素(10nm/15nm) 0.5ml

LGI3： Lgi3蛋白抗體 CL-0009769-P(人腎細(xì)胞腺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

FGF18 Protein Mouse 重組小鼠 FGF18 / FGF-18 蛋白 (His 標(biāo)簽) 大鼠脂聯(lián)素(ADP)ELISA試劑盒 Avidin/HRP 辣根過氧化物酶標(biāo)記親合素 0.1ml

Lhx4： Lhx4蛋白抗體 PRSS8 Others Mouse 小鼠 Prostasin / PRSS8 (aa 30-289) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

大鼠腸上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠脂聯(lián)素(ADP)ELISA 試劑盒 Rabbit Anti-HRP/HRP 辣根過氧化物酶標(biāo)記兔抗HRP 0.1ml

H1N1 Hemagglutinin 1： 甲型流感病毒血凝素抗體 人羊膜細(xì)胞;WISH

EAC(小鼠艾氏腹水癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0238U-87 MG(人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 Cdna-TGF-β1 Dinding Protein cDNA 人抗原處理相關(guān)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(TAP)ELISA 試劑盒 fgL2 (Fibrinogen-like 2) 原酶 (又稱：纖維介素蛋白;前凝血素) 0.5mg

Phospho-HER2(Tyr1112)： 0酸化HER2受體抗體 人肺轉(zhuǎn)化細(xì)胞;AE1201

QGY-7703(人肝癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 人抗硬皮病抗體70(SCL70/topoⅠ)ELISA 試劑盒 FLIP S/L peptide 凋亡調(diào)節(jié)基因之一(多肽抗原) 0.5mg

HDAC4： 組蛋白去乙?；?span>4抗體 IL18R1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IL18R1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

AGS人胃腺癌細(xì)胞H4 人神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞瘤 大鼠堿性成纖維細(xì)胞生長因子(FGF2)ELISA試劑盒 APSA(Human Anti-phosphatidyl serine antibody)  人抗0脂酰絲酸抗體 J82細(xì)胞，膀胱癌細(xì)胞 人胚肺細(xì)胞,WI-38細(xì)胞 原代系膜細(xì)胞特制基礎(chǔ)無血清培養(yǎng)基Many types of cells包裝：500/100ml

CD302 Others Mouse 小鼠 CD302 / CLEC13A 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 大鼠堿性成纖維生長因子(bFGF)ELISA試劑盒 TA(Human anti-teichoic acid antibody)  人抗0壁酸抗體 CL-03142V6.11(人胚腎細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

RKO-E6人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細(xì)胞 Human colon cancer RKO-E6 ansgenic cells MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS 大鼠堿性成纖維生長因子(bFGF)ELISA 試劑盒 HIF-1 Alpha(Mouse hypoxia-inducible factor 1 Alpha) 小鼠低氧誘導(dǎo)因子1α 96T

Phospho-PKR (Thr451)： 0酸化蛋白激酶R抗體 WISP1 Others Human 人 WISP1 / CCN4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞(彝族);KM934 大鼠間隙連接蛋白43(CX43)ELISA試劑盒 Ach  大鼠乙酰 96T