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甲型流感病毒核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)

更新時(shí)間:2025-12-13

簡要描述:

甲型流感病毒核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)高性能的UNICONTM Taq DNA聚合酶及優(yōu)化的反應(yīng)體系保證更高的擴(kuò)增效率。以相同量的293T細(xì)胞cDNA為模板,擴(kuò)增β-actin基因,與同類產(chǎn)品相比,UNICONTM qPCR Master Mix擴(kuò)增信號更強(qiáng),擴(kuò)增效率更高。

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服務(wù)流程:
1、根據(jù)客戶提供的基因序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針(染料法只需設(shè)計(jì)引物)
2、抽提DNA、RNA,并對RNA進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄
3、實(shí)時(shí)熒光定量PCR
4、提供完整的實(shí)驗(yàn)結(jié)果報(bào)告(檢測數(shù)據(jù)、溶解曲線、擴(kuò)增曲線)
5、返還樣品(引物、RNA和cDNA)

產(chǎn)品名稱甲型流感病毒核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)
規(guī)格50T
貨號BH-P96321

儲存條件:
14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。 

組成及試劑配制:
1、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在 板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
 特點(diǎn)優(yōu)勢:
    1.   產(chǎn)品僅用于科研特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實(shí)現(xiàn)對細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達(dá)到。
    2.   重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證,重現(xiàn)性為。
    3.   靈敏性:該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí),可實(shí)現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
    4.   實(shí)用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實(shí)現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個(gè)檢測過程為3-4個(gè)小時(shí)。
    5.   優(yōu)勢1:序列資源豐富,除公布的序列外,公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
    6.   優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報(bào)告結(jié)果。
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人粘蛋白2(MUC2)ELISA Kit Human Mucin 2,MUC2 ELISA Kit
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人早期前列腺癌抗原2(EPCA2)ELISA Kit Human early prostate cancer antigen 2,EPCA2 ELISA kit
人早期活化抗原CD69(CD69)ELISA Kit Human CD69 ELISA kit
人早老素2(PS-2)ELISA Kit Human Presenilin 2,PS-2 ELISA Kit
人早老素1(PS-1)ELISA Kit Human Presenilin 1,PS-1 ELISA Kit
人再生胰島衍生1α/胰石蛋白/胰線蛋白(REG1A)ELISA Kit Human REG1A ELISA Kit
人載脂蛋白L1(APOL1)ELISA Kit Human APOL1 ELISA kit
人載脂蛋白H(Apo-H)ELISA Kit Human Apo-H ELISA Kit

SPARCL1 磷酸化活化復(fù)制因子2抗體
IL1RL1 磷酸化活化復(fù)制因子2抗體
IL13RA1 磷酸化活化復(fù)制因子2抗體
PECAM1 磷酸化活化復(fù)制因子2抗體
TNF 活化轉(zhuǎn)錄因子5抗體
NTRK2 活化轉(zhuǎn)錄因子6β抗體
LAYN AICAR甲?;D(zhuǎn)移酶抗體
IL10RB 磷酸化毛細(xì)血管擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)癥突變蛋白抗體
RBP4 ATP5E蛋白抗體
IL12B ATP5G2蛋白抗體
AHSG ATP6V0D2蛋白抗體
IL1R1 ATP6V1B2蛋白抗體
CDH1 ATPIF1蛋白抗體
EPCAM Attractin蛋白抗體
FLT4 磷酸化有絲分裂激酶B抗體
PDGFRB 肌動蛋白相關(guān)蛋白M1抗體
CD200 ALKB蛋白抗體
PRLR 乙酰酰基轉(zhuǎn)移酶1抗體
MMP9 磷酸化β-肌動蛋白抗體
CEACAM1 磷酸化能受體β2/β2-AR 抗體
IL20RA 磷酸化能受體β2/β2-AR抗體
HPX 載脂蛋白D抗體
NTRK1 酸敏感離子通道1抗體
MCAM 雙鏈RNA腺苷酸脫氨基酶抗體
TIMP1 髓系、淋巴、混合系白血病易位基因10抗體
IL12B 腺苷酸環(huán)化酶1抗體
IL18BP 腺瘤樣息肉抗體
F11R 溶血磷脂酰基轉(zhuǎn)移酶抗體
GRN 錨蛋白重復(fù)及SAM結(jié)構(gòu)域蛋白3抗體
COMP 磷酸化間變型淋巴瘤激酶抗體
DKK3 ?;摎涿负荛L鏈抗體
VWF 信號轉(zhuǎn)導(dǎo)銜接結(jié)合蛋白抗體
PDCD1 錨蛋白重復(fù)序列-細(xì)胞因子信號抑制物盒蛋白家族3抗體
CD48 有絲分裂激酶B抗體
BST1 磷酸化Ack1抗體
FCGR2B 磷酸化Ack1抗體
AHSG 磷酸化β抑制蛋白1抗體
CEACAM6 磷酸化有絲分裂激酶A抗體
IL6R 磷酸化APS抗體
CSF1R 有絲分裂激酶A抗體
甲型流感病毒核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)MICB 干擾素誘導(dǎo)蛋白AIM2抗體
IGF1R 水通道蛋白-2抗體
甲型流感病毒核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)HA 腫瘤抑制基因ABI2/蛋白激酶結(jié)合蛋白抗體
HA ADP核糖基化因子樣11抗體 
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):
1)RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR。

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