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L苯解氨酶(PAL)ELISA Kit

更新時(shí)間:2025-12-08

簡要描述:

L苯解氨酶(PAL)ELISA Kit相關(guān)產(chǎn)品Oxyhemoglobin,98%,規(guī)格:1克
ATF2 D-ProlineD-吡咯烷-2-羧酸10克99%
小鼠 ATF2 氨芐三水酸,Ampicillin,100ku
ATF4 dNTPs脫氧核糖核苷-5′-三嶙酸5000u高純,97%
Cynomolgus monkey ATF4 Gene cDNA Clone (full-le

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產(chǎn)品名稱:L苯解氨酶(PAL)ELISA Kit
英文名稱:L phenylalanine ammonia lyase (PAL) ELISA Kit
規(guī)格 48T/96T
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進(jìn)口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強(qiáng),無效包退包換,公司提供免費(fèi)代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1.
酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
2.
標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9.
濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10.
終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
標(biāo)本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時(shí)或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿:
1 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2 可同時(shí)選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨,該過程需在冰上進(jìn)行(有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
化線粒體NADH氧化酶活性定量檢測試劑盒20  麥冬皂苷O-4規(guī)格  glycoside O-4

RatInsulin,INSELISA試劑盒大鼠胰島素(INS)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  1111088-89-114α-羥基SprengerininC廠家  14α-hydroxy Sprengerinin C

小鼠再生胰島衍生蛋白1β(REG1β)ELISA試劑盒 ,英文名: REG1β ELISA Kit  去乙?;?/span>OphiopojaponinA說明書  deacetyl ophiopojaponin A

猴可溶性細(xì)胞間粘附分子1(sICAM-1)ELISA檢測試劑盒MonkeySolubleIercellularAdhesionMolecule-1,sICAM-1ELISAKit 96T/48T  -3-O-β-D-木糖-(13)-β-D-葡萄糖苷品牌  diosgenin-3-O-β-D-xylosyl-(13)-β-glucoside

犬巨噬細(xì)胞來源的趨化因子(MDC/CCL22)試劑盒 Canine Macrophage-Derived Chemokine,MDC/CCL22 ELISA Kit  3-O-α-L-鼠李糖-(12)-β-葡萄糖麥冬甙元規(guī)格  Ophiogenin-3-O-α-L-rhamnosyl-(12)-β-D-glucoside
20261-38-5銀杏酸(C130)廠家  Ginkgolic Acid (C13:0)  RatoponinIELISAKit大鼠心肌肌鈣蛋白I(cTnI)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

20183-47-5細(xì)葉遠(yuǎn)志皂苷說明書  Tenuifolin  RatNoradrenalinELISAKit大鼠去甲(Noradrenalin)規(guī)格:96T/48T

201-482-7豆甾醇廠家  Stigmasterol   RatNoradrenalinELISAKit大鼠去甲(Noradrenalin)規(guī)格:96T/48T

20137-37-5鐵冬青酸品牌  Rutundicacid    RatNOELISAKit大鼠(NO)ELISA規(guī)格:96T/48T

2009-24-7花椒毒酚規(guī)格  Xanthotoxol   RatNN-T4ELISAKit大鼠新生甲狀腺素(NN-T4)規(guī)格:96T/48T
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犬血栓前體蛋白(TpP)ELISA檢測試劑盒Caninethrombusprecursorprotein,TpPELISAKit 96T/48T  77-92-9枸櫞酸品牌  Citric Acid 

犬纖溶酶原激活物抑制劑1(SERPINE1)試劑盒 Dog plasminogen activator inhibitor 1,SERPINE1 ELISA kit  546-97-4古倫賓規(guī)格  Columbin

humanHistamineELISAKIT人組胺(Histamine)規(guī)格:96T/48T  882664-74-6瓜子金皂苷己廠家  Polygalasaponin F

超氧化物歧化酶(SOD)標(biāo)準(zhǔn)曲線測定試劑盒光翠雀堿說明書  denudatine
L苯解氨酶(PAL)ELISA Kit67920-52-9丹參素鈉品牌   Danshensu   組蛋白H3-K79乙?;瘷z測試劑盒10/20

67879-58-7單咖啡酰灑石酸品牌  2-Caffeoyl-L-tartaric acid   組蛋白H3-K79(mono/di/i)甲基化檢測試劑盒10/20

6754-58-1黃腐酚廠家  Xanthohumol   組蛋白H3-K64乙?;瘷z測試劑盒10/20

66-97-7補(bǔ)骨脂素廠家  Psoralen   組蛋白H3-K56乙?;瘷z測試劑盒10/20

6681-18-1氯化木蘭花堿品牌  Magnoflorine chloride   組蛋白H3-K56(mono/di)甲基化檢測試劑盒10/20 

操作步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3
8. 洗滌:操作同 5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
10.
終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

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